便携式超声(经颅多普勒血流分析仪TCD)竞争性谈判公告
日期:2023-09-20
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一、项目基本情况
1.项目编号:金喜
2.项目名称:便携式超声(经颅多普勒血流分析仪TCD)
3.采购方式:竞争性谈判
4.项目预算金额:45万元、项目最高限价:45万元
5.采购需求:
6.合同履行期限:合同签订后3内,完成合同范围内设备的供货、安装调试,并应附产品合格证书、产品保修书。
7.本项目是否接受联合体响应:□是 R否。
8.本项目是否接受进口产品响应:£是 R否。
二、申请人的资格要求(须同时满足)
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定以及下列情形:
1.1未被“信用中国”网站(WWW.creditchina.gov.cn)列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单;
1.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商(包含法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人,母公司、全资子公司及其控股公司),不得参加同一合同项下的政府采购活动。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
2.1中小企业政策
□本项目不专门面向中小企业预留采购份额。
R本项目专门面向 R中小□小微企业 采购。即:提供的货物全部由符合政策要求的中小/小微企业制造、服务全部由符合政策要求的中小/小微企业承接。
□本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购。对于预留份额,提供的货物由符合政策要求的中小企业制造、服务由符合政策要求的中小企业承接。预留份额通过以下措施进行:__/__
2.2其它落实政府采购政策的资格要求:_无__
3.本项目的特定资格要求:
3.1本项目是否接受分支机构参与响应:□是 R否;
3.2本项目是否属于政府购买服务:
R否
□是,公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织,不得作为承接主体;
3.3其他特定资格要求:
1)满足以下两项中任意一项要求:
①供应商为所投产品制造商:所投产品为第二、三类医疗器械的,提供具有有效期内的《医疗器械生产许可证》;
②供应商为所投产品经销商:
a所投产品为第二类医疗器械的,提供具有有效期内的《医疗器械经营备案凭证》;
b所投产品为第三类医疗器械的,提供具有有效期内的《医疗器械经营许可证》;
2)若所投产品为一类:提供有效的医疗器械备案登记证书;
若所投产品为二、三类:提供所投产品的有效的医疗器械注册证。
三、获取采购文件
1.:2023年9月2至2023年9月2,每天9:00至12:00,13:00至17:00(北京,法定节假日除外)。
1.项目编号:金喜
2.项目名称:便携式超声(经颅多普勒血流分析仪TCD)
3.采购方式:竞争性谈判
4.项目预算金额:45万元、项目最高限价:45万元
5.采购需求:
包号 |
标的名称 |
采购包预算金额 (万元) |
数量 |
简要技术需求或服务要求 |
01 |
便携式超声(经颅多普勒血流分析仪TCD) |
45 |
1 |
用于神经外科颈动脉超声、颅内血管常规检查、脑血流监护等 |
7.本项目是否接受联合体响应:□是 R否。
8.本项目是否接受进口产品响应:£是 R否。
二、申请人的资格要求(须同时满足)
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定以及下列情形:
1.1未被“信用中国”网站(WWW.creditchina.gov.cn)列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单;
1.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商(包含法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人,母公司、全资子公司及其控股公司),不得参加同一合同项下的政府采购活动。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
2.1中小企业政策
□本项目不专门面向中小企业预留采购份额。
R本项目专门面向 R中小□小微企业 采购。即:提供的货物全部由符合政策要求的中小/小微企业制造、服务全部由符合政策要求的中小/小微企业承接。
□本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购。对于预留份额,提供的货物由符合政策要求的中小企业制造、服务由符合政策要求的中小企业承接。预留份额通过以下措施进行:__/__
2.2其它落实政府采购政策的资格要求:_无__
3.本项目的特定资格要求:
3.1本项目是否接受分支机构参与响应:□是 R否;
3.2本项目是否属于政府购买服务:
R否
□是,公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织,不得作为承接主体;
3.3其他特定资格要求:
1)满足以下两项中任意一项要求:
①供应商为所投产品制造商:所投产品为第二、三类医疗器械的,提供具有有效期内的《医疗器械生产许可证》;
②供应商为所投产品经销商:
a所投产品为第二类医疗器械的,提供具有有效期内的《医疗器械经营备案凭证》;
b所投产品为第三类医疗器械的,提供具有有效期内的《医疗器械经营许可证》;
2)若所投产品为一类:提供有效的医疗器械备案登记证书;
若所投产品为二、三类:提供所投产品的有效的医疗器械注册证。
三、获取采购文件
1.:2023年9月2至2023年9月2,每天9:00至12:00,13:00至17:00(北京,法定节假日除外)。
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
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