2、项目名称：洛阳市中医院伊滨院区检验科检测试剂遴选项目
3、采购方式：公开招标
4、采购需求：
4.1项目概况：本项目为洛阳市中医院伊滨院区检验科检测试剂遴选项目，检验内容分为三部分，第一部分为发光免疫；第二部分为生化检验、尿液、粪便分析；第三部分为血液、微生物检验、杂项。
4.2 标段划分：共一个标段
4.3服务地点：采购人指定地点
4.4资金来源：自筹资金
4.5服务要求: 符合国家及相关行业标准
5、服务期：合同期限三年，考核合格，每年签订一次合同。
6、本项目是否接受联合体投标：否

二、申请人资格要求：

1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2、落实政府采购政策满足的资格要求：无
3、本项目的特定资格要求：
3.1 供应商应具有独立承担民事责任的能力，须提供有效的营业执照或其他证明材料。
3.2 法定代表人本人参加投标的，提供法定代表人身份证明；法定代表人委托代理人参加投标的，提供法定代表人签字或盖章并加盖单位公章的授权委托书及委托代理人的身份证。
3.3 根据《洛阳市财政局关于推行政府采购信用承诺制的通知》（洛财购【2021】11号），在政府采购活动中，供应商须提供满足相应条件的书面承诺书，以及违背承诺自愿承担相关责任的承诺。（响应文件中须附《洛阳市政府采购供应商信用承诺函》，格式见投标文件格式）。
3.4 单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一合同项下的采购活动（（供应商须提供在“国家企业信用信息公示系统”中查询打印相关的材料，需包含公司基本信息、股东信息及股权变更信息等内容，否则其投标将不被接受。）注：中标后采购人有权核实各中标单位是否存在控股及管理关系，如发现有虚假应标，将按有关规定处理。）
3.5 如是集采目录内试剂，供应商须提供河南省医药集中采购平台目录名单截图。
3.6 如所投试剂为II类医疗器械的，投标人若为生产企业，应提供符合招标范围且有效的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》，投标人若为经销商，应提供符合招标范围且有效的《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械注册证》；如所投试剂为III类医疗器械的，投标人若为生产企业，应提供符合招标范围且有效的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》，投标人若为经销商，应提供符合招标范围且有效的《医疗器械经营许可证》、《医疗器械注册证》。（注：1.所投试剂为医疗器械的均须提供医疗器械注册证，非医疗器械的提供相关证明材料。2.以上医疗器械注册证须按照招标文件第五章服务需求序号顺序排列，如未按要求提供其后果自行承担。）
3.7本项目实行资格后审。

三、获取招标文件

1.：2023 年09月22日至2023年09月28日每天08时30分至11 时30分，15时00分至18 时00分（北京，法定节假日除外。）

本招标项目仅供正式会员查看，您的权限不能浏览详细信息,请联系办理会员入网事宜，成为正式会员后可下载详细的招标公告、报名表格、项目附件和部分项目招标文件等。
联系人：刘欣
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