江西省赣州市赣州经济技术开发区人民血液净化系统(CRRT机)、便携式彩超、ICU病床等一批设备采购项目电子化招标公告
日期:2023-09-25
收藏项目
一、项目基本情况:
项目编号:JXSN
项目名称:血液净化系统(CRRT机)、便携式彩超、ICU病床等一批设备采购项目(品目一)
血液净化系统(CRRT机)、便携式彩超、ICU病床等一批设备采购项目(品目二)
采购方式:公开招标
预算金额:2500000.00 元
最高限价:1900000.00
采购需求:
合同履行期限:合同签署为三方合同,分别为中标人、赣州经济技术开发区人民医院、赣州经济技术开发区康恒医疗卫生投资有限公司,投标人需提供增值税专用发票。自签订三方合同生效之日起30个日历日内送达指定地点并完成所有产品的供货,包括安装调试,并交付使用。
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;(1)具有独立承担民事责任的能力;(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; (3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(6)投标人被“信用中国”网站列入失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单的或被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的),不得参与本项目的政府采购活动。2. 落实政府采购政策需满足的资格要求:(1)本项目非专门面向中小企业采购项目。(2)如本项目采购的产品属于政府强制采购节能产品的,必须提供《节能产品政府采购品目清单》的产品。3.本项目的特定资格要求:3.1所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;3.2所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;3.3经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
三、获取招标文件:
:2023年09月2 至 2023年10月0,每天0:00至12:00,13:00至0:00(北京,法定节假日除外 )
项目编号:JXSN
项目名称:血液净化系统(CRRT机)、便携式彩超、ICU病床等一批设备采购项目(品目一)
血液净化系统(CRRT机)、便携式彩超、ICU病床等一批设备采购项目(品目二)
采购方式:公开招标
预算金额:2500000.00 元
最高限价:1900000.00
采购需求:
采购条目编号 | 采购条目名称 | 数量 | 单位 | 采购预算(人民币) | 技术需求或服务要求 |
经财购2023F000907737 | ICU病床等设备采购项目 | 1 | 批 | 1500000.00元 | 详见公告附件 |
经财购2023F000907736 | ICU病床等设备采购项目 | 1 | 批 | 1000000.00元 | 详见公告附件 |
合同履行期限:合同签署为三方合同,分别为中标人、赣州经济技术开发区人民医院、赣州经济技术开发区康恒医疗卫生投资有限公司,投标人需提供增值税专用发票。自签订三方合同生效之日起30个日历日内送达指定地点并完成所有产品的供货,包括安装调试,并交付使用。
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;(1)具有独立承担民事责任的能力;(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; (3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(6)投标人被“信用中国”网站列入失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单的或被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的),不得参与本项目的政府采购活动。2. 落实政府采购政策需满足的资格要求:(1)本项目非专门面向中小企业采购项目。(2)如本项目采购的产品属于政府强制采购节能产品的,必须提供《节能产品政府采购品目清单》的产品。3.本项目的特定资格要求:3.1所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;3.2所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;3.3经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
三、获取招标文件:
:2023年09月2 至 2023年10月0,每天0:00至12:00,13:00至0:00(北京,法定节假日除外 )
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电话:010-56240287
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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