昆明市儿童医院肺炎链球菌药敏卡片等检验试医用耗材采购项目招标公告
日期:2023-09-25
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二、招标范围与项目概况
2.1招标范围:
注:1.★投标人须对所投项目内的内容进行整体投标报价,不得缺项漏项,否则按不实质性响应招标文件要求处理;
2.2采购预算:145,638.8元/年,两年预计使用金额291,277.6元;
2.3采购服务期限:两年。
2.3 交货地点:注册后查看
2.4交货要求:每次交货均为收到医院采购计划通知后7个日历日内。
2.5 质量标准:达到国家及行业相关要求,满足招标文件要求,货物质量合格,一次性验收合格,不得提供近效期的产品。
2.6 资格审查方式:资格后审。
三、投标人资格要求
3.1投标人必须具有法人资格,能够独立承担民事责任,提供营业执照;
3.2若为代理商或经销商,须提供制造商出具的授权书(原件)或提供制造商出具给总代理商的长期代理证书(复印件)及总代理商出具的授权书(原件)(不接受二级以下授权,如果授权是二级的,必须提供上一级别的授权)。
3.3投标人具有良好财务状况,提供2021年的财务报表,包括资产负债表、损益表或利润表、现金流量表。(若2021年以后成立的,可提供已有财务报表)或开户银行出具的资金证明或资信证明。
3.4投标人如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);
3.5 本次招标不接受联合体投标。
四、招标文件的获取
4.1有意参加并符合条件的投标人,需于2023年09月2至2023年10月017时30分(北京)名。
2.1招标范围:
耗材名称 |
规格型号 |
单位 |
单价限价 |
预计年使用数量(具体以实际需求为准) |
预计年使用金额(具体以实际需求为准) |
肺炎链球菌药敏卡片 |
20T |
人份 |
62.843元/份 |
1600人份 |
100548.8元 |
链球菌和肺炎链球菌药敏试剂盒 |
10T |
人份 |
52.2元/人份 |
200人份 |
10440元 |
梅毒螺旋体抗体血清(液体)标准物质 |
0.5ml |
支 |
31.5元/支 |
200支 |
6300元 |
乙型肝炎e抗体血清标准物质 |
0.5ml |
支 |
31.5元/支 |
200支 |
6300元 |
乙型肝炎表面抗原血清标准物质 |
0.5ml |
支 |
31.5元/支 |
200支 |
6300元 |
嗜血杆菌和卡他莫拉菌药敏试剂盒(比浊法) |
10T |
人份 |
63元/人份 |
250人份 |
15750元 |
注:1.★投标人须对所投项目内的内容进行整体投标报价,不得缺项漏项,否则按不实质性响应招标文件要求处理;
2.2采购预算:145,638.8元/年,两年预计使用金额291,277.6元;
2.3采购服务期限:两年。
2.3 交货地点:注册后查看
2.4交货要求:每次交货均为收到医院采购计划通知后7个日历日内。
2.5 质量标准:达到国家及行业相关要求,满足招标文件要求,货物质量合格,一次性验收合格,不得提供近效期的产品。
2.6 资格审查方式:资格后审。
三、投标人资格要求
3.1投标人必须具有法人资格,能够独立承担民事责任,提供营业执照;
3.2若为代理商或经销商,须提供制造商出具的授权书(原件)或提供制造商出具给总代理商的长期代理证书(复印件)及总代理商出具的授权书(原件)(不接受二级以下授权,如果授权是二级的,必须提供上一级别的授权)。
3.3投标人具有良好财务状况,提供2021年的财务报表,包括资产负债表、损益表或利润表、现金流量表。(若2021年以后成立的,可提供已有财务报表)或开户银行出具的资金证明或资信证明。
3.4投标人如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);
3.5 本次招标不接受联合体投标。
四、招标文件的获取
4.1有意参加并符合条件的投标人,需于2023年09月2至2023年10月017时30分(北京)名。
本招标项目仅供正式会员查看,您的权限不能浏览详细信息,请联系办理会员入网事宜,成为正式会员后可下载详细的招标公告、报名表格、项目附件和部分项目招标文件等。
联系人:孙阳
电话:010-56240287
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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