二、招标范围与项目概况
2.1招标范围：

耗材名称	规格型号	单位	单价限价	预计年使用数量（具体以实际需求为准）	预计年使用金额（具体以实际需求为准）
肺炎链球菌药敏卡片	20T	人份	62.843元/份	1600人份	100548.8元
链球菌和肺炎链球菌药敏试剂盒	10T	人份	52.2元/人份	200人份	10440元
梅毒螺旋体抗体血清（液体）标准物质	0.5ml	支	31.5元/支	200支	6300元
乙型肝炎e抗体血清标准物质	0.5ml	支	31.5元/支	200支	6300元
乙型肝炎表面抗原血清标准物质	0.5ml	支	31.5元/支	200支	6300元
嗜血杆菌和卡他莫拉菌药敏试剂盒（比浊法）	10T	人份	63元/人份	250人份	15750元

注：1.★投标人须对所投项目内的内容进行整体投标报价，不得缺项漏项，否则按不实质性响应招标文件要求处理；
2.2采购预算：145,638.8元/年，两年预计使用金额291,277.6元；
2.3采购服务期限：两年。
2.3 交货地点：注册后查看
2.4交货要求：每次交货均为收到医院采购计划通知后7个日历日内。
2.5 质量标准:达到国家及行业相关要求，满足招标文件要求，货物质量合格，一次性验收合格，不得提供近效期的产品。
2.6 资格审查方式：资格后审。
三、投标人资格要求


3.1投标人必须具有法人资格，能够独立承担民事责任，提供营业执照；
3.2若为代理商或经销商，须提供制造商出具的授权书（原件）或提供制造商出具给总代理商的长期代理证书（复印件）及总代理商出具的授权书（原件）（不接受二级以下授权，如果授权是二级的，必须提供上一级别的授权）。
3.3投标人具有良好财务状况，提供2021年的财务报表，包括资产负债表、损益表或利润表、现金流量表。（若2021年以后成立的，可提供已有财务报表）或开户银行出具的资金证明或资信证明。
3.4投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）；
3.5 本次招标不接受联合体投标。
四、招标文件的获取
4.1有意参加并符合条件的投标人，需于2023年09月2至2023年10月017时30分（北京）名。

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联系人：刘欣
电话：010-68809590
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