一、项目基本情况原公告的采购项目编号：cznqcg******** 原公告的采购项目名称###市第五人民医院新区医院医疗设备（二期）采购 项目（核磁共振成像仪及维保、智能化影像中心）首次公告日期：2023年9月1二、更正信息更正事项：□采购公告 ☑采购文件 □采购结果 更正内容：一、本项目质疑内容回复意见如下：质疑事项 1：★技术平台先进性 技术平台先进性：为保证技术先进性和前沿技术平台，各家需要提供Premier、Vida、El ition X Vitaleye、uMR 870 ******** Magnet System平台高端磁共振(其他未提到的品牌提供对标相应的最高端磁共振），且此机型在 NMPA/CFDA 首次注册为2019年1月之后。 ★******** 磁体内径（患者检查孔道内径）大小≥70cm 事实依据：根据技术标评审细则：“标注★的为重要技术参数项，必须完全响应，否则按无效投标处理”，而能同时满足两项★号项参数的只有GE、飞利浦、西门子三家进口品牌，而联影uMR 870不能同时满足两项★号项，因此，此项参数对联影存在明显的针对性。建议修改。 修改意见：★技术平台先进性 ★******** 磁体内径（患者检查孔道内径）大小≥60cm答复意见：为保证技术先进性和前沿技术平台，各厂家均需提供各自最新高端磁共振机型及平台。该参数要求###市场上各主流技术平台，并要求其他未提到的品牌提供对标相应的最高端磁共振即可，已经考虑到所有业界********磁共振主流品牌。且不止3家满足该两项★号项，如佳能********磁共振孔径71cm、西门子、GE及飞利浦********磁共振孔径均为70cm，以及还有众多优秀国产品牌如鑫高益、贝斯达等。即投标人应提供高端产品机型参与投标竞争，不应要求采购人降低产品参数要求以满足低参数产品投标。故此质疑条款不予修改，执行原招标文件要求。质疑事项 2：▲********射频功率≥37KW事实依据：1、目前业内各家高端主流磁共振是双射频模式，射频功率是 2*18KW，若是单一射频发射模式，射频发射功率过大，会导致射频发射能量过多，MR成像时容易导致SAR值过高，容易灼伤患者； 2、该参数的设置，只有西门子 vida（******** KW）可以满足，不符合《招标法》要求潜在投标人满足三家的要求。修改意见：▲******** 射频功率≥ 2 * 18KW答复意见：较大的射频功率可以增强图像对比度和分辨率，可以实现长功能性扫描、大范围扫描及肥胖病人扫描，避免遗漏病灶，提高病人流通量，同时高端磁共振设备会根据患者的体型、部位等因素自动调整射频功率，以确保图像质量的稳定性和患者的安全。该参数设置是高端********磁共振的性能体现，为兼顾图像质量及患者安全性，标书对此有较高的参数要求，且业界至少有3家以上品牌能够满****公司（uMR870、uMR880等）为40KW、西门子全系********磁共振为********以及众多优秀国产品牌如鑫高益、贝斯达等。即投标人应选择满足参数要求的高端产品机型参与投标竞争，不应要求采购人降低产品参数要求以满足低端产品投标。故此条款不予修改，按照招标文件要求执行。质疑事项 3：▲******** 单次扫描同时独立传输通道数≥ 64通道或无限制通道； 事实依据：主流********磁共振的单次扫描独立传输通道数为48 通道，因此单次扫描独立传输通道数为48通道即可满足临床需求，建议修改。 修改意见：▲********单次扫描同时独立传输通道数≥ 48通道或无限制通道 答复意见：磁共振通道数是衡量磁共振档次的主要指标，磁共振射频通道数越多，就能够支持使用更高通道数的线圈，线圈的通道数越高，图像质量就越好。单次扫描同时独立传输通道数 ≥ 64 通道或无限制通道的参数设置为临床实际需求，且业内至少有3家以上品牌机型能够满****公司（Premier）为146通道，联影（uMR870、uMR880等）为72通道，佳能********磁共振为128通道，飞利浦全系********磁共振为无限制通道以及优秀国产品牌如鑫高益、贝斯达等。即投标人应选择满足参数要求的高端产品机型参与投标竞争，不应要求采购人降低产品参数要求以满足低端产品投标。故此条款不予修改，按照招标文件要求执行。更正日期：2023年9月2

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