安徽医科大学附属口腔医院2023年第二批医用耗材采购项目三次招标公告
日期:2023-10-19
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一、招标条件
本招标项目安徽医科大学附属口腔医院2023年第二批医用耗材采购项目(二次)(项目编号:23AT46036604901)招标人为安徽医科大学附属口腔医院,招标项目资金来自自筹,出资比例为100%。该项目已具备招标条件,现对修复材料等耗材进行公开招标。
二、项目概况与招标范围
(三次公告共2个包,可兼投兼中)
招标范围:本次招标范围包括招标医用耗材的供货、包装运输(包括装卸至指定地点的配送服务)、保险、检验、验收、培训、技术服务、售后服务等内容。
注:投标人需报齐全规格,每包次的所投产品完整率不得低于90%,每种规格均不允许超过最高单价限价,超过最高限价的作无效标处理。
三、投标人资格要求
3.1 通用资格条件
3.1.1投标人是依据中华人民共和国法律设立的具有独立法人资格,具备合法有效的企业营业执照、企业税务登记证、企业组织机构代码证(或具有合法有效的统一社会信用代码营业执照)。
3.1.2投标人存在以下不良信用记录情形之一的,不得确定为中标人:
(1)投标人被人民法院列入失信被执行人的。
(2)投标人被市场监督管理部门列入企业经营异常名录的。
(3)投标人被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的。
(4)投标人被市场监督管理部门列入严重违法失信企业名单(黑名单)信息的。
(5)近三年内(自开标之日起上推三年),投标人或其法定代表人或拟派项目负责人(项目经理)被人民检察院列入行贿犯罪档案的。
(6)被列入安徽医科大学及其直属附属医院黑名单的行贿人及单位,且在有效期内的。
3.1.3投标人不得有《中华人民共和国招标投标法》及其实施条例等法律法规等被限制投标的情形。
3.1.4与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人,不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。违反本条规定的,相关投标均无效。
3.2 专用资格条件
3.2.1如是依法纳入医疗器械管理的投标产品,须满足以下条件:
3.2.1.1投标人投标产品须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
3.2.1.2投标人为所投产品的生产企业,须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
3.2.1.3投标人为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(属于第二类医疗器械时)。
3.2.2投标人须在投标文件中提供承诺函,承诺在本项目中标候选人公示后10个工作日内提供所投产品制造商(也可由其中国销售公司或投标产品的全国总代理或区域代理公司出具,但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明)的有效授权书(函)。若未按规定提供授权函视为自动放弃中标资格。
3.3投标人所投产品如为高值耗材,须执行《安徽省公立医疗机构医用耗材采购推行“两票制”实施意见》的相关规定及当地相关政策。
3.4 本次招标不接受联合体投标。
注:(1)与评审有关的资料审核,将在开标后由评标委员会负责执行,资格后审不合格的投标人,其投标将被否决。
(2)以上证明文件均须为合法有效。如按照国家规定需要进行年审的证书,证书必须为年审合格的证书。
四、招标文件的获取
4.1 凡有意参加投标者,请于2023年10月1
至2023年10月2
17:30时(北京
,下同),注册后查看获取招标文件,招标文件售价300元/包,招标文件售后不退。
二、项目概况与招标范围
(三次公告共2个包,可兼投兼中)
招标范围:本次招标范围包括招标医用耗材的供货、包装运输(包括装卸至指定地点的配送服务)、保险、检验、验收、培训、技术服务、售后服务等内容。
包号 |
类别 |
品目号 |
招标产品名称 |
规格 |
产地 |
003 |
修复材料 |
1 |
光固化模型材料 |
50片/盒 |
国产 |
2 |
聚醚软置印模材机混单套装 |
300ml 240ml 200ml |
进口 |
||
3 |
聚醚印模材混合头 |
全规格 |
进口 |
||
4 |
聚醚印模材机混单套装 |
300ml 240ml 200ml |
进口 |
||
5 |
纤维桩钻头补充装 |
全规格 |
进口 |
||
6 |
流动硅橡胶重体★ |
2支/盒 |
进口 |
||
7 |
流动硅橡胶轻体★ |
2支/盒 |
进口 |
||
8 |
流动硅橡胶中体★ |
2支/盒 |
进口 |
||
9 |
托盘粘接剂 |
10ml |
进口 |
||
10 |
全口无牙颌托盘 |
托盘一个 常规支撑3个 支撑翼3个 |
进口 |
||
11 |
FCB托盘套装 |
全规格 |
进口 |
||
12 |
口外研磨材料★ |
全规格 |
进口 |
||
13 |
玻璃纤维桩补充装★ |
10支/盒 |
进口 |
||
14 |
正畸唇叉 |
全规格 |
国产 |
||
48 |
亲水型硅橡胶套装★ |
262ml基底、262ml催化剂、50ml二印 |
进口 |
||
16 |
加聚硅橡胶咬合记录材料 |
4*50ml |
进口 |
||
17 |
机混硅橡胶套装 |
1*380ml |
进口 |
||
18 |
锥形纤维根管修复材料 |
10根/盒1个钻 |
进口 |
||
19 |
硅橡胶印模材套装 |
2*250ml,1*50ml |
国产 |
||
20 |
硅橡胶印模材套装★ |
2*300ml,2*50ml |
进口 |
||
013 |
牙体材料2 |
1 |
失活剂 |
全规格 |
国产 |
2 |
干髓剂 |
全规格 |
国产 |
||
3 |
回填牙胶尖 |
10支/盒 |
进口 |
||
4 |
吸潮纸尖 |
200支/盒 |
国产 |
||
5 |
大锥度吸潮纸尖 |
200支/盒 |
国产 |
||
6 |
根管消毒材料(氢氧化钙) |
全规格 |
进口 |
||
7 |
根管生物修复材料★ |
全规格 |
进口 |
||
8 |
根管润滑剂 |
全规格 |
国产 |
||
9 |
拔髓针 |
全规格 |
进口 |
||
10 |
垂直加压器★ |
全规格 |
进口 |
||
11 |
定位仪唇挂钩★ |
全规格 |
进口 |
||
12 |
玻璃离子水门汀 |
全规格 |
国产 |
||
6 |
玻璃离子粉 |
全规格 |
国产 |
||
14 |
酸蚀剂 |
全规格 |
进口 |
||
1 |
氧化锌水门汀 |
全规格 |
国产 |
||
16 |
磷酸锌水门汀 |
全规格 |
国产 |
||
17 |
聚羟酸锌水门汀 |
全规格 |
国产 |
||
18 |
甲醛甲酚 |
全规格 |
国产 |
||
19 |
樟脑酚 |
全规格 |
国产 |
||
20 |
垫底材料(氢氧化钙)★ |
全规格 |
进口 |
||
21 |
菌斑指示剂 |
全规格 |
国产 |
||
22 |
暂封性根管充填材料★ |
全规格 |
进口 |
||
23 |
成形片套装★ |
全规格 |
进口 |
||
24 |
成形片★ |
全规格 |
国产 |
||
25 |
扩大针 |
全规格 |
进口 |
||
26 |
牙用充填器 |
全规格 |
进口 |
||
27 |
垫底材料(光固化) |
全规格(4支/盒) |
进口 |
||
28 |
生物陶瓷根管修复材料★ |
全规格 |
进口 |
||
29 |
根管口探针 |
全规格 |
进口 |
||
30 |
木楔子 |
全规格(100支/袋) |
进口 |
||
31 |
通用粘接剂 |
全规格 |
进口 |
||
32 |
根管冲洗针头 |
全规格 |
进口 |
||
33 |
根管冲洗液 |
全规格 |
国产 |
||
34 |
暂封材料 |
全规格 |
国产 |
||
35 |
注射型氢氧化钙根管充填材料 |
全规格 |
进口 |
||
36 |
根管润滑剂 |
全规格 |
进口 |
||
37 |
热牙胶充填银针★ |
全规格(3支/包) |
进口 |
||
38 |
树脂抛光套装★ |
全规格 |
进口 |
||
39 |
银合金焊 |
全规格 |
国产 |
三、投标人资格要求
3.1 通用资格条件
3.1.1投标人是依据中华人民共和国法律设立的具有独立法人资格,具备合法有效的企业营业执照、企业税务登记证、企业组织机构代码证(或具有合法有效的统一社会信用代码营业执照)。
3.1.2投标人存在以下不良信用记录情形之一的,不得确定为中标人:
(1)投标人被人民法院列入失信被执行人的。
(2)投标人被市场监督管理部门列入企业经营异常名录的。
(3)投标人被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的。
(4)投标人被市场监督管理部门列入严重违法失信企业名单(黑名单)信息的。
(5)近三年内(自开标之日起上推三年),投标人或其法定代表人或拟派项目负责人(项目经理)被人民检察院列入行贿犯罪档案的。
(6)被列入安徽医科大学及其直属附属医院黑名单的行贿人及单位,且在有效期内的。
3.1.3投标人不得有《中华人民共和国招标投标法》及其实施条例等法律法规等被限制投标的情形。
3.1.4与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人,不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。违反本条规定的,相关投标均无效。
3.2 专用资格条件
3.2.1如是依法纳入医疗器械管理的投标产品,须满足以下条件:
3.2.1.1投标人投标产品须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
3.2.1.2投标人为所投产品的生产企业,须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
3.2.1.3投标人为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(属于第二类医疗器械时)。
3.2.2投标人须在投标文件中提供承诺函,承诺在本项目中标候选人公示后10个工作日内提供所投产品制造商(也可由其中国销售公司或投标产品的全国总代理或区域代理公司出具,但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明)的有效授权书(函)。若未按规定提供授权函视为自动放弃中标资格。
3.3投标人所投产品如为高值耗材,须执行《安徽省公立医疗机构医用耗材采购推行“两票制”实施意见》的相关规定及当地相关政策。
3.4 本次招标不接受联合体投标。
注:(1)与评审有关的资料审核,将在开标后由评标委员会负责执行,资格后审不合格的投标人,其投标将被否决。
(2)以上证明文件均须为合法有效。如按照国家规定需要进行年审的证书,证书必须为年审合格的证书。
四、招标文件的获取
4.1 凡有意参加投标者,请于2023年10月1
本招标项目仅供正式会员查阅,您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录,联系工作人员办理入网升级。
联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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