临泉县人民医院骨脊柱UBE操作器械及椎间孔镜器械采购项目002包二次磋商公告
日期:2023-10-20
收藏项目
预算金额:002包9万元/年
最高限价:002包9万元/年
采购需求:临泉县人民医院骨脊柱UBE操作器械及椎间孔镜器械采购,具体详见磋商文件。
二、供应商资格要求
3.1通用资格条件
3.1.1供应商是依据中华人民共和国法律设立的具有独立法人资格,具备合法有效的企业营业执照、企业税务登记证、企业组织机构代码证(或具有合法有效的统一社会信用代码营业执照)。
3.1.2供应商存在以下不良信用记录情形之一的,不得确定为成交人:
(1)供应商被人民法院列入失信被执行人的。
(2)供应商被市场监督管理部门列入企业经营异常名录的。
(3)供应商被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的。
(4)供应商被市场监督管理部门列入严重违法失信企业名单(黑名单)信息的。
(5)近三年内(自响应文件递交截止
之日起上推三年),供应商或其法定代表人或拟派项目负责人(项目经理)被人民检察院列入行贿犯罪档案的。
(6)供应商参加此项采购活动前三年内在临泉县人民医院有招投标不良记录的失信供应商和个人(含其法人和委托代理人相关联的企业、个人)不得参与本单位磋商。
3.1.3供应商不得有《中华人民共和国招标投标法》及其实施条例、《工程建设项目货物招标投标办法》等法律法规等被限制参加的情形。
3.1.4法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人,母公司、全资子公司及其控股公司,都不得在同一货物采购中同时响应,否则相关响应均无效。
3.2 专用资格条件
3.2.1如是依法纳入医疗器械管理的产品,须满足以下条件:
3.2.1.1供应商所投产品须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
3.2.1.2供应商为所投产品的生产企业,须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
3.2.1.3供应商为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(属于第二类医疗器械时)。
3.2.2供应商成交后,须提供所投产品制造商(也可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具,但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明)针对本次项目出具的有效授权书(函);
3.2.3供应商须承诺遵照国家相关政策要求,如要求两票制务必执行(如遇国家政策或地方政策调整按照政策执行),须提供承诺函。
3.3 本次磋商不接受联合体参加。
注:(1)与评审有关的资料审核,将在磋商后由磋商小组负责执行,资格后审不合格的供应商,其响应将被否决。
(2)以上证明文件均须为合法有效。如按照国家规定需要进行年审的证书,证书必须为年审合格的证书。
四、磋商文件的获取
4.1凡有意参加者,请于2023年10月2
至2023年10月2
,每日09:00时至17:30时(北京
,下同),获取磋商文件。
最高限价:002包9万元/年
采购需求:临泉县人民医院骨脊柱UBE操作器械及椎间孔镜器械采购,具体详见磋商文件。
包号 |
序号 |
产品名称 |
规格要求 |
002包椎间孔镜器械 |
1 |
小直钳(髓核钳) |
2.8*360mm |
2 |
小直钳(髓核钳) |
3.5*360mm |
|
3 |
小直钳(髓核钳45°) |
2.8*360mm |
|
4 |
咬切钳(直头) |
2.8*360mm |
|
5 |
咬切钳(45°) |
2.8*360mm |
|
6 |
弹簧钳(带齿) |
2.8*360mm |
|
7 |
弹簧钳(45°) |
2.5*360mm |
|
8 |
椎板咬骨钳 |
3.5*90°*360mm |
|
9 |
椎板咬骨钳 |
3.5*130°*360mm |
|
10 |
骨锯T型(镜下环锯一个) |
3.0*360mm |
|
11 |
镜下环锯组合 |
/ |
|
12 |
骨锯(组合环锯) |
4*220mm |
|
13 |
骨锯(组合环锯) |
5*220mm |
|
14 |
骨锯(组合环锯) |
6.5*220mm |
|
15 |
骨锯(组合环锯) |
7.5*220mm |
|
16 |
骨锯(手柄) |
/ |
|
17 |
工作扩张套管 |
/ |
|
18 |
骨凿 燕尾凿 |
Φ3×330mm |
|
19 |
医用剥离器 |
Φ3.0×330mm |
|
20 |
骨凿 快手柄 |
/ |
二、供应商资格要求
3.1通用资格条件
3.1.1供应商是依据中华人民共和国法律设立的具有独立法人资格,具备合法有效的企业营业执照、企业税务登记证、企业组织机构代码证(或具有合法有效的统一社会信用代码营业执照)。
3.1.2供应商存在以下不良信用记录情形之一的,不得确定为成交人:
(1)供应商被人民法院列入失信被执行人的。
(2)供应商被市场监督管理部门列入企业经营异常名录的。
(3)供应商被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的。
(4)供应商被市场监督管理部门列入严重违法失信企业名单(黑名单)信息的。
(5)近三年内(自响应文件递交截止
(6)供应商参加此项采购活动前三年内在临泉县人民医院有招投标不良记录的失信供应商和个人(含其法人和委托代理人相关联的企业、个人)不得参与本单位磋商。
3.1.3供应商不得有《中华人民共和国招标投标法》及其实施条例、《工程建设项目货物招标投标办法》等法律法规等被限制参加的情形。
3.1.4法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人,母公司、全资子公司及其控股公司,都不得在同一货物采购中同时响应,否则相关响应均无效。
3.2 专用资格条件
3.2.1如是依法纳入医疗器械管理的产品,须满足以下条件:
3.2.1.1供应商所投产品须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
3.2.1.2供应商为所投产品的生产企业,须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
3.2.1.3供应商为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(属于第二类医疗器械时)。
3.2.2供应商成交后,须提供所投产品制造商(也可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具,但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明)针对本次项目出具的有效授权书(函);
3.2.3供应商须承诺遵照国家相关政策要求,如要求两票制务必执行(如遇国家政策或地方政策调整按照政策执行),须提供承诺函。
3.3 本次磋商不接受联合体参加。
注:(1)与评审有关的资料审核,将在磋商后由磋商小组负责执行,资格后审不合格的供应商,其响应将被否决。
(2)以上证明文件均须为合法有效。如按照国家规定需要进行年审的证书,证书必须为年审合格的证书。
四、磋商文件的获取
4.1凡有意参加者,请于2023年10月2
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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