郑州市第七人民医院经颅多普勒采购项目招标公告
日期:2023-10-31
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一、项目基本情况
1、采购项目编号:HLZB-2023377
2、采购项目名称:郑州市第七人民医院经颅多普勒采购项目
3、采购方式:公开招标
4、预算金额:500000元,最高限价:500000元;
5、采购需求:
5.1采购范围:包括本次采购项目的供货、运输、保险、装卸、安装、检测、调试、试运行、验收交付、计量、培训、技术支持、软件升级、售后保修及相关伴随服务等。
5.2资金来源及落实情况:自筹资金,已落实。
5.3供货安装期:合同签订后3历天。
5.4交货地点:采购人指定地点。
5.5质量标准:国家合格标准。
5.6质保期:三年
6、合同履行期限:自合同生效至质保期结束。
7、本项目是否接受联合体投标:否
8、是否接受进口产品:否
二、申请人资格要求
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2、落实政府采购政策需满足的资格要求:无
3、本项目的特定资格要求:
3.1投标产品若属于医疗器械,则须符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第 739 号)相关规定,取得医疗器械产品注册证或产品备案凭证。
3.2投标人为代理商应具有符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第 739 号)相适应的经营资格(投标产品属于第二类医疗器械:具有有效的医疗器械经营备案凭证;投标产品属于第三类医疗器械:具有有效的医疗器械经营许可证)。若投标产品属于第一类医疗器械应提供相应的证明资料。
3.3投标人为境内生产商应具有符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第 739 号)相适应的生产资格(投标产品属于第二类或第三类医疗器械:具有有效的医疗器械生产许可证;投标产品属于第一类医疗器械:具有有效的医疗器械生产备案凭证)。
3.4根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库125号)的规定,采购人或采购代理机构将在开标后1小时59分内通过“信用中国”网站、“中国执行信息公开网”网站(zxgk.court.gov.cn)和“中国政府采购网”网站查询企业的信用记录,列入“中国执行信息公开网”网站的“失信被执行人”、“信用中国”网站的“重大税收违法失信主体”和“中国政府采购网”网站的“政府采购严重违法失信行为记录名单”的供应商,将拒绝参与本次政府采购活动;在本招标文件规定的查询之后,网站信息发生的任何变更均不再作为评标依据。投标人自行提供的与网站信息不一致的其他证明材料亦不作为资格审查的依据。信用信息查询记录和证据将同招标文件等资料一同归档保存。
3.5单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
三、获取招标文件
1、采购文件领取:2023年11月0至2023年11月0(法定公休日、法定节假日除外),每日8:30时至12:00时,14:30至17:30时(北京,下同)
2、文件费:500元,售后不退。
四、投标截止
1、:2023年11月23日15时00分(北京)
1、采购项目编号:HLZB-2023377
2、采购项目名称:郑州市第七人民医院经颅多普勒采购项目
3、采购方式:公开招标
4、预算金额:500000元,最高限价:500000元;
设备名称 | 数量 | 预算金额(元) | 最高限价(元) |
经颅多普勒 | 1台 | 500000 | 500000 |
5.1采购范围:包括本次采购项目的供货、运输、保险、装卸、安装、检测、调试、试运行、验收交付、计量、培训、技术支持、软件升级、售后保修及相关伴随服务等。
5.2资金来源及落实情况:自筹资金,已落实。
5.3供货安装期:合同签订后3历天。
5.4交货地点:采购人指定地点。
5.5质量标准:国家合格标准。
5.6质保期:三年
6、合同履行期限:自合同生效至质保期结束。
7、本项目是否接受联合体投标:否
8、是否接受进口产品:否
二、申请人资格要求
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2、落实政府采购政策需满足的资格要求:无
3、本项目的特定资格要求:
3.1投标产品若属于医疗器械,则须符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第 739 号)相关规定,取得医疗器械产品注册证或产品备案凭证。
3.2投标人为代理商应具有符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第 739 号)相适应的经营资格(投标产品属于第二类医疗器械:具有有效的医疗器械经营备案凭证;投标产品属于第三类医疗器械:具有有效的医疗器械经营许可证)。若投标产品属于第一类医疗器械应提供相应的证明资料。
3.3投标人为境内生产商应具有符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第 739 号)相适应的生产资格(投标产品属于第二类或第三类医疗器械:具有有效的医疗器械生产许可证;投标产品属于第一类医疗器械:具有有效的医疗器械生产备案凭证)。
3.4根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库125号)的规定,采购人或采购代理机构将在开标后1小时59分内通过“信用中国”网站、“中国执行信息公开网”网站(zxgk.court.gov.cn)和“中国政府采购网”网站查询企业的信用记录,列入“中国执行信息公开网”网站的“失信被执行人”、“信用中国”网站的“重大税收违法失信主体”和“中国政府采购网”网站的“政府采购严重违法失信行为记录名单”的供应商,将拒绝参与本次政府采购活动;在本招标文件规定的查询之后,网站信息发生的任何变更均不再作为评标依据。投标人自行提供的与网站信息不一致的其他证明材料亦不作为资格审查的依据。信用信息查询记录和证据将同招标文件等资料一同归档保存。
3.5单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
三、获取招标文件
1、采购文件领取:2023年11月0至2023年11月0(法定公休日、法定节假日除外),每日8:30时至12:00时,14:30至17:30时(北京,下同)
2、文件费:500元,售后不退。
四、投标截止
1、:2023年11月23日15时00分(北京)
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
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