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太原市中心医院特定蛋白分析仪(进口)、全自动尿有形成分分析仪(进口)等进口医疗设备招标采购的采购公告
日期：2023-11-07 收藏项目

一、项目基本情况
1.项目编号：1401992023AGK01173
2.项目名称：太原市中心医院特定蛋白分析仪(进口)、全自动尿有形成分分析仪(进口)等进口医疗设备公开招标采购
3.资金来源：财政资金
预算金额：1,910,000元
4.最高限价：1,910,000元
5.采购需求：共一包，具体以第四部分采购需求为准。
采购清单
序号 名称 数量 预算单价（元） 金额小计（元） 对应的中小企业划分标准所属行业
1 全自动电泳仪(进口) 1台 450,000 450,000 工业
2 特定蛋白分析仪(进口) 1台 710,000 710,000 工业
3 电子床秤(进口) 1台 150,000 150,000 工业
4 人体成分分析仪(进口) 1台 150,000 150,000 工业
5 全自动尿有形成分分析仪(进口) 1台 250,000 250,000 工业
6 全自动腹膜透析机(进口) 2台 100,000 200,000 工业
总价（元） 1,910,000
产品描述
序号 名称 参数要求
1 全自动电泳仪(进口) ★提供所投产品的《医疗器械注册证》
1.1电泳介质：琼脂糖凝胶
1.2 整套系统全自动分析系系统：点样、电泳孵育、染色、脱色、烘干能在同一仪器中进行
1.3 扫描仪内置于电泳仪器中
1.4 点样方式：机内自动点样、一次点样成功、无需重复点样
1.5 加样系统：采用专利的一次性滤纸式加样梳，避免了样品间交叉污染。试剂盒内配备，无需另购
1.6 加样量：血清电泳和免疫固定电泳≤10μl/标本
1.7 内置等电聚焦模块
1.8 检测项目：≥6项 且都具有试剂项目注册证
1.9 检测项目：血清蛋白、免疫固定、尿蛋白（按分子量大小排列血红蛋白、LDH同工酶、脑脊液、ALP碱性磷酸酶同工酶等
1.10 可开展排除达雷妥尤单抗干扰的实验，并提供试剂注册证
1.11 尿蛋白电泳：按电荷量大小和分子量大小来排列两种方法检测。尿液不需要浓缩，最低检测量可以达15mg/L，且具有试剂项目注册证、
1.12 脑脊液电泳：应用酶标记抗血清进行免疫固定来检测、分辨脑脊液中的寡克隆区带，不需要转膜，整个实验在仪器上完成，通过血清和脑脊液对照，电泳结果可直观看出患者中枢神经系统是否受到感染、血脑屏障是否受损。提供与该仪器配套的原装试剂
1.13 分析软件：具有中文分析软件系统，并能与医院计算机中心联网
1.14人员培训（操作、维护等）要求，由供货商为用户提供现场技术培训
1.15 免费与医院信息系统连接
2 特定蛋白分析仪(进口) ★提供所投产品的《医疗器械注册证》
1、货物技术要求：
1.1 测试速度：≥200测试/小时
1.2 光学系统：多波长高功率固态冷光源，双光路检测技术
1.3 分析原理：散射比浊法、比色法
1.4 测试方法：终点法、速率法、两点终点法
1.5 试剂位：≥80个 带冷藏功能及条码啊扫描试剂位
1.6 样品位：≥80个
1.7 异常标本自动稀释功能：用户自定义稀释
1.8 样本种类：血清、血浆、尿液、脑脊液等均可上机检测
1.9 样品管种类：微量杯、儿科管、常规采血管
1.10 在机分析项目：可开展50项，具备全面丰富的尿液检测系统，包括急性肾损伤早期检测指标：尿NGAL，Cys-C，α1-MG、NAG等；肾小管早期损伤检测指标：尿β2微球蛋白，尿α1为球蛋白，尿视黄醇结合蛋白，尿胱抑素C，尿NAG；肾小球早期损伤指标：尿微量白蛋白，尿转铁蛋白，尿α2巨球蛋白，尿免疫球蛋白A、尿免疫球蛋白G、尿免疫球蛋白M，尿补体C3，尿纤维蛋白原降解产物。可一机检测尿ACR。可开展血清风湿免疫功能包括igg4、轻链定量检测等项目。
1.11 比色杯：≥100个半永久性反应杯
1.12 波长范围：340nm-900nm
1.13 定标功能：单点定标，多点定标
1.14 抗原监测：抗原自动监测
1.15 具有冷藏功能
1.16 急诊功能：可随时插入急诊病人样本
1.17 试剂通道：封闭式试剂通道
1.18 条码扫描功能：试剂、样品均可
1.19 耗水量：小于14L/H
1.20 存储功能：海量存储，无限制
1.21 每日保养：每日开关机自动保养，也可24小时待机
1.22 复查功能：多样化的复查功能，自定义稀释倍数（1-200倍）一键稀释和自动稀释
1.23 免费与医院信息系统连接
3 电子床秤(进口) 1、技术参数要求：
1.1 测量功能
1.1.1 最大称量300公斤；
1.1.2 检定分度值：100g＜200kg＞200g；
1.1.3 量程转换；
1.1.4 液晶显示屏；
除皮、保持、量程转换、 体质指数(BMI)、 预设除皮、减震装置；
1.1.5通过特有的数学函数公式进行计算，得出合理的传感器布局，以使计量数值更准确，无偏重；
1.2 技术参数
1.2.1 电源供电：100-240V/50-60Hz/12V=/0.5A；工作环境温度：10℃-40℃
1.2.2自带无线数据输出，无需网络或蓝牙；数据传输有效距离：10米（隔墙会适当减弱）
3 免费与医院信息系统连接
4 人体成分分析仪(进口) ★提供所投产品的《医疗器械注册证》
1、一般规格和要求
1.1 该仪器是体液管理工具，可提供一种快捷的方式来简便客观地评估包括透析患者和健康人群在内的体液状况和人体组成成分。
1.2 该仪器可以帮助研究体液状态和血压之间的关系，因此允许更合理的超滤处方和抗高血压药物的剂量。
1.3 该仪器测量基于非侵入性的、精确的方法。操作简便且短内能获得结果。
1.4 该仪器应用最先进的生物电阻频谱原理，可以通过不同频率的电流测量，从而精确计算出体内水分总量（TBW）和细胞外水分（ECW）的电阻。
1.5 仪器采用先进的生理模型应用于人体成分分析仪中以获得与临床相关的数据：
1.5.1 通过体液模型（Haina model）来描述细胞悬液的导电性，使得体内水分总量和细胞外水分以及细胞内水分能够被计算出。
1.5.2 人体成份模型（三室模型）能够从细胞外水分和体内水分总量的计算出人体成分中主要的三个组成部分：体内水分负荷，肌肉组织和脂肪组织。
1.6 可以精确测量透析剂量中的“V”值，评估患者透析的充分性。
1.7 通过肌肉组织和脂肪组织的测量，可以提供营养状况的基本依据。
1.8 数据能够由已存储测量结果的患者资料卡传输到电脑上，并通过体液管理软件进行进一步的分析。该软件随机配备，可提供患者体液状态和人体成分的概况，包括对于健康人群和透析患者的参考范围。
1.9 体液管理软件可以曲线显示人体成分的三个基本组成部分（脂肪组织质量、肌肉组织质量和体内水分负荷）随着的变化趋势。
1.10 自动关机功能，减少电耗。
2、可测量的主要参数：
2.1 体内水分负荷（透析前/后）OH
2.2 肌肉组织指数LTI
2.3 脂肪组织指数FTI
2.4 体内水分总量TBW
2.5 细胞外水分 ECW
2.6 细胞内水分ICW
2.7 细胞外水分/细胞内水分的比值ECW/ICW
2.8 肌肉组织量LTM
2.9 脂质量FAT
2.10 脂肪组织量FTM
2.11 身体细胞质量BCM
2.12 体重指数 BMI
3、技术参数
3.1 测量大约2分钟。
3.2 数据输出：LED显示及一体化的智能卡记录器。
3.3 测量频率：5kHz-1000kHz
3.4 采用锂电池，最大可持续5小时。
3.5 电源：100VAC-240VAC；50Hz-60Hz。
3.6 操作条件：0℃-35℃；30%-70%湿度。
4 免费与医院信息系统连接
5 全自动尿有形成分分析仪(进口) ★提供所投产品的《医疗器械注册证》
1、技术参数要求：
1.1 采用全自动显微镜数码成像原理，可以对尿液中的有形成分进行自动拍摄，如有染色识别技术更佳。可以对尿液中的有形成分进行全面分析，样本无需离心，自动进样。
1.2 显微镜成像技术对尿液中的有形成分自动摄像。并由筛选软件对拍摄图像进行自动粒子识别分类和计数。
1.3 自动分类项目≥14项。
1.4 可实现全自动人离机操作，检测速度≥100标本/小时。
1.5 标本量：≤3毫升，标本无须离心处理。
1.6 可提供尿中有形成分的显微镜下图像
1.7 要求标准配置条码阅读器，自动识别样本条码和样本位置。
1.8 仪器结果存储≥30000份病人结果
1.9 仪器有RS-232双向通讯接口，可接入LIS或HIS。
1.10 有急诊样本位
1.11 有流水线接口，可与全自动尿液化学分析仪连接成全自动尿液分析系统。
1.12 免费与医院信息系统连接
6 全自动腹膜透析机(进口) ★提供所投产品的《医疗器械注册证》
1、技术参数要求：
1.1 主机:
安全性：
1.1.1 中文显示屏及中文操作软件：保证中国用户安全使用。
1.1.2具有的液压泵驱动及液体导流系统（真正的全自动系统）
(1) 无需使用重力作用，安全舒适，液体灌注时无需提挂腹透液，便于各种环境条件使用。
(2) 无需使用称重秤测定出入液量，实时计算液体流量并检测病人空腹或是否管路堵塞，安全监控，避免称重秤失灵导致的危险，同时减少了定期校准称重秤的麻烦。
1.1.3 具有的液袋温度监测：安全监控，避免过高或过低温度的液体灌入病人体内造成 伤害。
1.1.4 具有完善的数据传输功能, 同时提供居家远程治疗检测, 软件中的预警信号让医护及时了解病人的治疗需求, 确保病人居家治疗的安全。
1.1.5 有及时记录功能的完善的设备报警系统, 确保患者接受安全有效的透析治疗
1.2 个体化处方设置：
1.2.1 具有的最末袋设置：真正个体化处方的保证。
1.2.2超大范围的总治疗量：0.2L-80L，保障足够的透析剂量及透析充分性。
1.2.3可调的灌入和引流速度：适合各种人群的治疗，包括婴幼儿。
1.2.4适合所有APD治疗模式—
连续循环腹膜透析/间歇性腹膜透析 (CCPD/IPD)
潮式腹膜透析 (TPD)
高剂量连续循环腹膜透析（高剂量 CCPD）
高剂量潮式腹膜透析（高剂量 TPD）
1.3 精确性及稳定性：
1.3.1机器要求能够设定总治疗、总治疗量、注入量、最末袋注入量、最末袋葡萄糖浓度。并能自动计算：治疗周期数、每个周期留置。
1.3.2机器液体温度控制：正常（34℃-38℃冷环境33℃-37℃热环境35℃-40℃）
1.3.3运输和存放温度限制：–32℃-54℃: 适合运输或存放在全国各地不同环境温度下.
1.4 使用便捷性：
1.4.1大显示屏，特大字体双行字幕显示, 更加清晰，方便操作。
1.4.2体积小，重量轻，方便病人携带。
1.4.3移动方便，且无需校准称重称。
1.4.4远程调整机器程序设定（需患者接受）功能:
(1) 可让系统将治疗信息传输到透析中心，这有助于肾病专科医生或护士;
(2) 允许你的透析中心远程发送新的程序设置
1.5参数列表
1.5.1治疗总量 200mL–80000 mL
1.5.2治疗 10 分钟-48小时
1.5.3每次灌注量 100mL–3000mL（标准模式）；60mL-1000mL(低注入量模式)
1.5.4最末袋灌注量 无/0mL 或 有/100mL-3000mL（标准模式）
1.5.5无/0mL 或 有/60mL-1000mL（标准模式）
1.5.6葡萄糖浓度 相同 或 不同
1.5.7容量精度 标准模式: +5mL/-20mL；低灌注模式: +5mL/-10mL
1.5.8容量显示精度 1mL
1.5.9液体温度控制 32℃–40℃
1.5.10每次灌注量 100mL–3000 mL（标准模式）；60mL-1000mL(低注入量模式)
1.5.11电压 220V–240 V
1.5.12频率范围 50/60 Hz
1.6免费与医院信息系统连接
注：(1)所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。(2)招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。
6.合同履行期限：签订合同之日起30个工作日内完成。
7.本项目不接受联合体投标。
二、投标人资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
(1)具有独立承担民事责任的能力；
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3.本项目的特定资格要求：投标人投标时须提供投标人的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。
三、招标文件获取及方法
自公告发布之日起 5 个工作日
四、提交投标文件截止、开标
提交投标文件截止及开标：2023年11月209点30分（北京）

本招标项目仅供正式会员查阅，您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录，联系工作人员办理入网升级。
联系人：刘欣
电话：010-68809590
手机：13522553206（欢迎拨打手机/微信同号）
邮箱：kefu@bidnews.cn

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