云南新昆华医院超声科设备采购项目竞争性谈判公告
日期:2023-11-08
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1.谈判条件
本项目云南新昆华医院超声科设备采购项目已经相关文件批准实施,项目业主为云南昆华医院投资管理有限公司;项目已具备采购条件,现对该项目进行公开竞争性谈判。
2.项目概况与采购内容
2.1项目概况:云南新昆华医院拟采购一批超声科探头。
2.2采购内容:
2.3项目费用估算:
一标段:一把三星超声用浅表探头,采购控制价为9.9万元;
二标段:一把日立阿洛卡F75超声用腔内探头,采购控制价为9.6万元;
三标段:一把迈瑞M9用心脏探头,采购控制价为12.65万元。
2.4供货要求:接到甲方通知后10个日历天内将设备运送至指定地点。
2.5项目实施地点:注册后查看
2.6质量标准:符合国家及行业对产品质量的相关要求,质保期不低于1年。
2.7标段划分:本项目共计三个标段,其中:一标段:三星超声用浅表探头;二标段:日立阿洛卡F75超声用腔内探头;三标段:迈瑞M9用心脏探头。
3.供应商资格要求
3.1供应商资格条件:
(1)供应商须在中华人民共和国境内注册具备经行政管理部门登记注册的独立企业(事业)法人或其他组织,具有有效的营业执照或事业单位法人证书或其他类似的法定凭证,并在人员、设备、资金等方面具有相应的服务能力;
(2)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,提供2020年1月至今任意3个月的缴费证明(设立不足三年的,时限为自设立以来);
(3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供近三年(2020年-2022年)的任意年度的财务报表(资产负债表、利润表、现金流量表);
3.2供应商须具有履行合同所必须的人员、设备和专业技术能力证明材料;
(1)具有履行合同所必须的人员、设备和专业技术能力(提供相关承诺函或证明材料);
(2)参加采购活动前三年内(设立不足三年的,时限为自设立以来),在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;(本次采购的重大违法记录仅指因违法经营受到责令停产停业、吊销许可证或者执照,或行政主管部门作出的在云南省行政区域内禁止或暂停投标处罚,且还在有效期内的);
(3)企业信誉要求:信誉状况良好,未被工商行政管理机关在“国家企业信用信息公示系统(http://www.gsxt.gov.cn/)”中列入“严重违法失信企业名单”和“经营异常名录(因企业联系电话变更未及时更新信息造成的经营异常除外)”;未被“信用中国(https://www.creditchina.gov.cn/)”网站列入“失信被执行人”和“重大税收违法案件当事人名单”和“政府采购严重违法失信名单”和“企业经营异常名录(因企业联系电话变更未及时更新信息造成的经营异常除外)”。
3.3本项目特定的资格条件
(1)代理商投标的须提供制造商出具同一品牌同一型号唯一授权(长期代理经销协议(复印件加盖公章)或制造商针对本项目出具的正式的代理授权书(原件扫描件)(如果授权是二级的,必须提供上一级别的授权),如果授权书中明确规定不能转授权的,转授权无效,视为未提供授权书。不接受分公司出具的授权书;扫描件加盖公章附在投标文件中。
(2)供应商若为代理商或经销商,须提供有效的医疗器械经营许可证、所投产品制造商医疗器械生产许可证(境外制造商除外)、所投产品的医疗器械注册证。
(3)供应商若为制造商,须提供有效的医疗器械生产许可证(境外制造商除外)、所投产品的医疗器械注册证;医疗器械生产或经营许可证范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第650号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
(4)单位负责人为同一个人的两个及两个以上法人的母公司、全资子公司及其控股公司,都不得在同一项目的采购中同时参与谈判。
3.4本项目不接受联合体。
4.竞争性谈判文件的获取
4.1凡有意参加本项目的供应商,于2023年11月至2023年11月1(法定公休日、法定节假日除外)获取电子竞争性谈判文件及其它采购资料;
本项目云南新昆华医院超声科设备采购项目已经相关文件批准实施,项目业主为云南昆华医院投资管理有限公司;项目已具备采购条件,现对该项目进行公开竞争性谈判。
2.项目概况与采购内容
2.1项目概况:云南新昆华医院拟采购一批超声科探头。
2.2采购内容:
2.3项目费用估算:
一标段:一把三星超声用浅表探头,采购控制价为9.9万元;
二标段:一把日立阿洛卡F75超声用腔内探头,采购控制价为9.6万元;
三标段:一把迈瑞M9用心脏探头,采购控制价为12.65万元。
2.4供货要求:接到甲方通知后10个日历天内将设备运送至指定地点。
2.5项目实施地点:注册后查看
2.6质量标准:符合国家及行业对产品质量的相关要求,质保期不低于1年。
2.7标段划分:本项目共计三个标段,其中:一标段:三星超声用浅表探头;二标段:日立阿洛卡F75超声用腔内探头;三标段:迈瑞M9用心脏探头。
3.供应商资格要求
3.1供应商资格条件:
(1)供应商须在中华人民共和国境内注册具备经行政管理部门登记注册的独立企业(事业)法人或其他组织,具有有效的营业执照或事业单位法人证书或其他类似的法定凭证,并在人员、设备、资金等方面具有相应的服务能力;
(2)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,提供2020年1月至今任意3个月的缴费证明(设立不足三年的,时限为自设立以来);
(3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供近三年(2020年-2022年)的任意年度的财务报表(资产负债表、利润表、现金流量表);
3.2供应商须具有履行合同所必须的人员、设备和专业技术能力证明材料;
(1)具有履行合同所必须的人员、设备和专业技术能力(提供相关承诺函或证明材料);
(2)参加采购活动前三年内(设立不足三年的,时限为自设立以来),在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;(本次采购的重大违法记录仅指因违法经营受到责令停产停业、吊销许可证或者执照,或行政主管部门作出的在云南省行政区域内禁止或暂停投标处罚,且还在有效期内的);
(3)企业信誉要求:信誉状况良好,未被工商行政管理机关在“国家企业信用信息公示系统(http://www.gsxt.gov.cn/)”中列入“严重违法失信企业名单”和“经营异常名录(因企业联系电话变更未及时更新信息造成的经营异常除外)”;未被“信用中国(https://www.creditchina.gov.cn/)”网站列入“失信被执行人”和“重大税收违法案件当事人名单”和“政府采购严重违法失信名单”和“企业经营异常名录(因企业联系电话变更未及时更新信息造成的经营异常除外)”。
3.3本项目特定的资格条件
(1)代理商投标的须提供制造商出具同一品牌同一型号唯一授权(长期代理经销协议(复印件加盖公章)或制造商针对本项目出具的正式的代理授权书(原件扫描件)(如果授权是二级的,必须提供上一级别的授权),如果授权书中明确规定不能转授权的,转授权无效,视为未提供授权书。不接受分公司出具的授权书;扫描件加盖公章附在投标文件中。
(2)供应商若为代理商或经销商,须提供有效的医疗器械经营许可证、所投产品制造商医疗器械生产许可证(境外制造商除外)、所投产品的医疗器械注册证。
(3)供应商若为制造商,须提供有效的医疗器械生产许可证(境外制造商除外)、所投产品的医疗器械注册证;医疗器械生产或经营许可证范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第650号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
(4)单位负责人为同一个人的两个及两个以上法人的母公司、全资子公司及其控股公司,都不得在同一项目的采购中同时参与谈判。
3.4本项目不接受联合体。
4.竞争性谈判文件的获取
4.1凡有意参加本项目的供应商,于2023年11月至2023年11月1(法定公休日、法定节假日除外)获取电子竞争性谈判文件及其它采购资料;
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联系人:刘欣
电话:010-56240287
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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