漳州高新技术产业开发区颜厝卫生院医疗设备项目竞争性谈判公告
日期:2023-11-08
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项目名称:漳州高新技术产业开发区颜厝卫生院医疗设备采购项目
采购方式:竞争性谈判
预算金额:400000.000000 万元(人民币)
最高限价(如有):400000.000000 万元(人民币)
采购需求:
采购包1:
采购包预算金额(元): 200,000.00
采购包最高限价(元): 200,000.00
采购包保证金金额(元): 0元
采购包2:
采购包预算金额(元): 200,000.00
采购包最高限价(元): 200,000.00
采购包保证金金额(元): 0
合同履行期限:自合同签订之日起3
本项目( 不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
进口产品:不适用于本项目
节能产品:适用于本项目
环境标志产品:适用于本项目
促进中小企业发展的相关政策:
采购包1:不专门面向中小企业采购
采购包2:不专门面向中小企业采购
3.本项目的特定资格要求:采购包1:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①供应商为生产企业的,货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),货物若属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);供应商为经营企业的,货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,也可提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》;货物若属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。采购包2:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①供应商为生产企业的,货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),货物若属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);供应商为经营企业的,货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,也可提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》;货物若属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。
三、获取采购文件
:2023年11月0 至 2023年11月13日,每天9:00至12:00,14:30至17:30。(北京,法定节假日除外)
售价:¥200.0 元(人民币)
四、响应文件提交
截止:2023年11月1 09点30分(北京)
采购方式:竞争性谈判
预算金额:400000.000000 万元(人民币)
最高限价(如有):400000.000000 万元(人民币)
采购需求:
采购包1:
采购包预算金额(元): 200,000.00
采购包最高限价(元): 200,000.00
采购包保证金金额(元): 0元
序号 |
标的名称 |
数量 |
标的金额 (元) |
计量单位 |
是否允许进口 产品 |
1 |
医疗设备(中医类设备) |
1.00 |
200000.00 |
批 |
否 |
采购包2:
采购包预算金额(元): 200,000.00
采购包最高限价(元): 200,000.00
采购包保证金金额(元): 0
序号 |
标的名称 |
数量 |
标的金额 (元) |
计量单位 |
是否允许进口 产品 |
1 |
医疗设备(医技科相关设备) |
1.00 |
200000.00 |
批 |
否 |
合同履行期限:自合同签订之日起3
本项目( 不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
进口产品:不适用于本项目
节能产品:适用于本项目
环境标志产品:适用于本项目
促进中小企业发展的相关政策:
采购包1:不专门面向中小企业采购
采购包2:不专门面向中小企业采购
3.本项目的特定资格要求:采购包1:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①供应商为生产企业的,货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),货物若属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);供应商为经营企业的,货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,也可提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》;货物若属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。采购包2:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①供应商为生产企业的,货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),货物若属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);供应商为经营企业的,货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,也可提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》;货物若属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。
三、获取采购文件
:2023年11月0 至 2023年11月13日,每天9:00至12:00,14:30至17:30。(北京,法定节假日除外)
售价:¥200.0 元(人民币)
四、响应文件提交
截止:2023年11月1 09点30分(北京)
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