一、项目基本情况 项目编号：JH23-210000-08220 项目名称：数字减影血管造影机（卒中中心） 包组编号：001 预算金额（元）：8,000,000.00 最高限价（元）：8,000,000 采购需求： 包号/序号：001 产品名称：数字减影血管造影机
数量：1台 是否为经过审批采购的进口产品：否 是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：
中小企业划分标准所属行业：工业
一、主要技术规格和要求
1机架系统。 ★1.1智能C臂多轴机架系统，运动轴≥8。 1.2机架多位置预设，存储位置≥100种。 1.3 C形臂左右成角范围≥±200°。 1.4 C形臂水平横向运动范围≥5400mm。 1.5 C形臂可以升降运动。 ★1.6焦点到探测器距离（SID）可变，运动范围≥40cm。 1.7最大SID≥125cm。 1.8 C臂最大开口距离（平板探测器距离准直器的距离）≥100cm。 1.9探测器旋转≥350°，且能保证旋转时图像始终为正向。 2导管床。 2.1最大承重≥380kg。 ★2.2最大患者承重≥275kg。 2.3导管床支持任意位置进行心肺复苏，无需退回到原点。 2.4床长度≥319cm。 2.5床高度最低≤75cm。 2.6床头足倾斜（Tilt）头向下≥20°，头向上≥15°。 2.7床左右倾斜（Cradle）≥±15°。 ★2.8床面旋转≥±180°。 3影像链。 3.1高压发生器装置。 3.1.1最大输出电功率≥100kW。 3.1.2最大管电流≥1000mA。 3.1.3最大管电压≥150kV。 ★3.1.4逆变频率≥230kHZ。 3.2 X射线球管。 3.2.1球管焦点≥3焦点。 3.2.2阳极轴承类型为液态金属。 3.2.3焦点栅控数量≥2个。 ★3.2.4大焦点功率≥100KW。 3.2.5球管采用油冷加水冷的冷却方式。 3.3平板探测器。 3.3.1像素尺寸≤154μm。 3.3.2最大灰阶≥16bit。 3.3.3物理成像视野≥9，以适应不同部位的介入需要。 3.3.4平板探测器端带有激光十字线定位灯。 3.3.5平板探测器尺寸≥35×29cm。 4 2D图像采集。 ★4.1透视：脉冲频率≥10档。 4.2透视存储≥2100帧。 4.3在控制室和检查室均能执行透视操作。 4.4 Roadmap：可实时调节解剖背景、血管对比度和导管对比度。 4.5 DSA：帧频≥8档。 4.6支持在本机系统界面调节高压注册器联动及延迟方式和。 4.7DSA最大帧频≥10fps采集。 4.8支持一键运动到序列的角度及床的位置。 4.9支持在实时图像上添加图形，用于手术定位。 4.10控制室同一屏幕支持同时同步显示并播放序列≥2。 5 3D图像。 5.1 3D图像采集。 5.1.1具备原厂3D和锥形束CT采集及重建工作站。 5.1.2支持在正侧位进行≥200°锥形束CT扫描。 5.1.3锥形束CT扫描：支持全视野锥形束CT扫描，视野≥430mm。 5.1.4锥形束CT扫描：支持多期锥形束CT扫描，≥4期。 5.1.5具备计算机视觉辅助的一键锥形束CT扫描功能，用户可以通过在计算机视觉识别并重建的患者模型上拖选感兴趣区，并通过一键自动实现等中心过程和虚拟旋转测试。 5.2 3D图像处理与应用。 5.2.1支持3D Roadmap，允许SID、C臂角度调节、机架运动。 5.2.2支持图像融合，包括CT和MR的图像。 5.2.3支持多容积融合的数量≥5个。 6图像显示系统。 ★6.1检查室应至少配置1块屏幕，屏幕尺寸≥55寸。 6.2控制室应至少配置2块屏幕，屏幕尺寸≥27寸。 6.3支持平行工作流，曝光过程中不影响2D、3D后处理及归档、打印。 7人机交互部件。 7.1手闸具备透视和曝光功能。 7.2脚闸为无线，功能至少包括透视键和曝光键，且具备至少1个可定义的按键。 7.3双向对讲机。 二、配置
1医用血管造影X射线系统1套。
2高级应用。
2.1 3D采集模块1个。
2.2多模态融合软件1套。
2.3 3D路图软件1套。
3 C臂机架组件。 3.1机械臂1套。 3.2 C臂1套。 3.3激光灯1套。
4高频高压发生器1个。
5球管1个。
6数字平板探测器1个。
7触控平板 CP 1个。
8床旁支架1个。
9桌面钣金1个。
10无线脚闸（含电池）1个。
11控制盒（含手闸）1个。
12六维检查床1个。
13床垫1个。
14应急电源UPS 1套。 15检查室55寸大屏1个。 三、售后服务
★1整机免费质保一年。
合同履行期限：合同签订后1个月内到货。 需落实的政府采购政策内容：落实对小微企业（含监狱企业）/残疾人福利性单位/节能产品、环境标志产品/贫困地区农副产品的相关规定。 本项目（是/否）接受联合体投标：否
二、供应商的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无 3.本项目的特定资格要求：须提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证(复印件加盖公章)；国产医疗器械产品，供应商为制造商须提供医疗器械生产许可证或备案凭证(复印件加盖公章)；供应商为国内代理商，须提供医疗器械经营许可证或备案凭证(复件加盖公章)。
三、获取招标文件 ：2023年11月0 08时30分至2023年11月1 17时30分（北京，法定节假日除外）

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