一、项目基本情况
项目编号：FJJF2023039-1
项目名称：气相色谱仪等设备采购(二次)
采购方式：公开招标
预算金额：719,000.00元
采购包1(气相色谱仪):
采购包预算金额：479,000.00元
采购包最高限价：479,000.00元
投标保证金：4,790.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
1-1	A02321900-临床检验设备	气相色谱仪	1(台)	否	详见招标文件。	479,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起9。
采购包2(生物反馈治疗仪):
采购包预算金额：240,000.00元
采购包最高限价：240,000.00元
投标保证金：2,400.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
2-1	A02320800-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	生物反馈治疗仪	3(台)	否	详见招标文件。	240,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起9。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1：无
采购包2：无
3.本项目的特定资格要求：采购包1：
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械生产备案凭证》，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所投货物若不属于医疗器械管理范畴，需提供非医疗器械管理相关说明。所有证件必须真实有效。。
采购包2：
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械生产备案凭证》，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所投货物若不属于医疗器械管理范畴，需提供非医疗器械管理相关说明。所有证件必须真实有效。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品：按照《政府采购进口产品管理办法》等规定执行，是否允许进口产品参加投标详见《采购标的一览表》。
节能产品：按照财库19号文所附品目清单执行。
环境标志产品：按照财库18号文所附品目清单执行。
四、获取招标文件
：2023-11-09至2023-11-16，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天00:00:00至12:00:00，12:00:00至23:59:59（北京，法定节假日除外）

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