干式生化分析仪流水线招标公告
日期:2023-11-14
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一、项目基本情况
1.项目编号:注册后查看
2.项目名称:干式生化分析仪流水线
3.预算金额:人民币伍佰贰拾陆万捌仟元整 (¥5268000.00元)
一标段:干式生化分析仪流水线 预算:壹佰贰拾万元整(¥1200000.00元)
二标段:血液分析流水线等一批 预算:贰佰伍拾万元整(¥2500000.00元)
三标段:智能血液采集系统 预算:壹佰伍拾陆万捌仟元整(¥1568000.00元)
4.最高限价:人民币伍佰贰拾陆万捌仟元整 (¥5268000.00元)
一标段:干式生化分析仪流水线 预算:壹佰贰拾万元整(¥1200000.00元)
二标段:血液分析流水线等一批 预算:贰佰伍拾万元整(¥2500000.00元)
三标段:智能血液采集系统 预算:壹佰伍拾陆万捌仟元整(¥1568000.00元)
5.合同履行期限:自合同签订之日起30个自然日完成安装交付并通过验收。免费质保期:三年
6.采购需求:
第一标段-干式生化分析仪流水线(接受进口产品)
样本处理系统 1套、生化免疫一体机 2套
第二标段-血液分析流水线等一批(接受进口产品)
血细胞分析仪:1套、全自动尿液有形成分分析仪 3台、全自动尿干化学分析仪2台
第三标段-智能血液采集系统
智能排队叫号系统 1套、智能采血备管主机 1套、智能采血工作站 1套、智能采血管理系统软件模块 1套
注:标段一须提供式生化分析仪流水线和生化免疫一体机的《医疗器械注册证》,标段二须分别提供标段内各类设备的《医疗器械注册证》,投标文件中须提供以上证书复印件并加盖公章,否则视为未实质性响应。详情见采购文件第四章
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
投标人应当具备下列条件:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。
3.本项目的特定资格要求:投标单位具有所投产品的医疗器械生产或经营(许可)资格。投标单位为生产企业的,须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》复印件,投标单位为经营企业的,须提供有效期内的医疗器械经营资格证书复印件。。
4.联合体及转包、分包:本项目不接受联合体,不得转包、分包本项目。
三、报名及获取招标文件
(一)报名截止:2023年11月2。
1.项目编号:注册后查看
2.项目名称:干式生化分析仪流水线
3.预算金额:人民币伍佰贰拾陆万捌仟元整 (¥5268000.00元)
一标段:干式生化分析仪流水线 预算:壹佰贰拾万元整(¥1200000.00元)
二标段:血液分析流水线等一批 预算:贰佰伍拾万元整(¥2500000.00元)
三标段:智能血液采集系统 预算:壹佰伍拾陆万捌仟元整(¥1568000.00元)
4.最高限价:人民币伍佰贰拾陆万捌仟元整 (¥5268000.00元)
一标段:干式生化分析仪流水线 预算:壹佰贰拾万元整(¥1200000.00元)
二标段:血液分析流水线等一批 预算:贰佰伍拾万元整(¥2500000.00元)
三标段:智能血液采集系统 预算:壹佰伍拾陆万捌仟元整(¥1568000.00元)
5.合同履行期限:自合同签订之日起30个自然日完成安装交付并通过验收。免费质保期:三年
6.采购需求:
第一标段-干式生化分析仪流水线(接受进口产品)
样本处理系统 1套、生化免疫一体机 2套
第二标段-血液分析流水线等一批(接受进口产品)
血细胞分析仪:1套、全自动尿液有形成分分析仪 3台、全自动尿干化学分析仪2台
第三标段-智能血液采集系统
智能排队叫号系统 1套、智能采血备管主机 1套、智能采血工作站 1套、智能采血管理系统软件模块 1套
注:标段一须提供式生化分析仪流水线和生化免疫一体机的《医疗器械注册证》,标段二须分别提供标段内各类设备的《医疗器械注册证》,投标文件中须提供以上证书复印件并加盖公章,否则视为未实质性响应。详情见采购文件第四章
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
投标人应当具备下列条件:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。
3.本项目的特定资格要求:投标单位具有所投产品的医疗器械生产或经营(许可)资格。投标单位为生产企业的,须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》复印件,投标单位为经营企业的,须提供有效期内的医疗器械经营资格证书复印件。。
4.联合体及转包、分包:本项目不接受联合体,不得转包、分包本项目。
三、报名及获取招标文件
(一)报名截止:2023年11月2。
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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