云南新昆华医院腔镜中心富士腔镜维保及升级服务项目二次谈判采购公告
日期:2023-11-15
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一、项目概况及采购内容
1.项目名称:云南新昆华医院腔镜中心富士腔镜维保及升级服务项目(二次)
2.采购人:云南昆华医院投资管理有限公司
3.采购内容:为保障医院腔镜中心业务的正常的开展需对医院腔镜中心的富士腔镜进行维保及升级服务。现需新购高清电子胃镜2条、高清电子肠镜2条,对原有故障设备进行维修,具要求详见“第六章采购需求及技术要求”
4.质量要求:供应商提供的服务须满足相关法律、法规、行业规范及本项目采购人的要求。
5.资金来源:企业自筹。
6.服务期:自合同签订之日起30个日历天内完成维修及升级服务。
7.标包划分:本项目不划分标包
二、供应商资格条件
2.1供应商应具备以下条件
(1)供应商应具有独立承担民事责任的能力;
注:供应商应提供营业执照或其他行政机关颁发的可以合法开展业务的执照或证书扫描件;
(2)供应商具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
注:提供近三年(2020年-2022年)的任意年度的财务报表(资产负债表、利润表、现金流量表);(如成立不足一年的,提供情况自成立以来的财务报表,或提供情况说明);
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
注:须提供相应证明材料或承诺函;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
注:缴税所属在2023年1月至响应文件递交截止日期前任意1个月的税务局税收通用缴款书复印件或银行电子缴税(费)凭证或税务局出具纳税情况的相关证明;缴费所属在2023年1月至响应文件递交截止日期前任意1个月的社会保险费缴款书或银行电子缴税(费)凭证或社保管理部门出具的有效的缴款证明;成立不足1个月的供应商提供相关证明材料;依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金。
(5)参加采购活动前三年内2020年至今(设立不足3年的,时限为自设立以来),在经营活动中没有重大违法记录(本次招标的重大违法记录仅指因违法经营受到责令停产停业、吊销许可证或者执照,或行政主管部门作出的在云南省行政区域内禁止或暂停投标处罚,且还在有效期内的。);
注:提供书面声明;
(6)代理商投标的须提供制造商出具同一品牌唯一授权(长期代理经销协议(扫描件)或制造商针对本项目出具的正式的代理授权书(扫描件)。不接受二级授权和分公司出具的授权书。
(7)供应商若为代理商或经销商,须提供有效的医疗器械经营许可证、所投产品制造商医疗器械生产许可证(境外制造商除外)、所投产品的医疗器械注册证。
(8)供应商若为制造商,须提供有效的医疗器械生产许可证(境外制造商除外)、所投产品的医疗器械注册证;医疗器械生产或经营许可证范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第650号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
2.2供应商信誉要求:
(1)未被工商行政管理机关在“国家企业信用信息公示系统(http://www.gsxt.gov.cn/)”中列入“严重违法失信企业名单”和“经营异常名录”(因企业联系电话变更未及时更新信息造成的经营异常除外);
(2)未被“信用中国(https://www.creditchina.gov.cn/)”网站列入“失信被执行人”和“重大税收违法案件当事人名单”和“政府采购严重违法失信名单”。
注:提供查询截图,如评审过程中有瑕疵或异议的由采购代理公司查询打印后交谈判小组评审。
2.3单位负责人为同一个人的两个及两个以上法人的母公司、全资子公司及其控股公司,都不得在同一项目的采购中同时投标。
2.4本项目不接受联合体申请。
三、谈判文件的获取
3.1凡符合资格要求的供应商,须于2023年11 月 1至2023年11 月21 日,注册后查看获取采购文件。
3.2谈判采购文件售价200元,售后不退。
四、响应文件的递交
4.1响应文件递交的截止为2023年11 月23日10时00分(北京)。
1.项目名称:云南新昆华医院腔镜中心富士腔镜维保及升级服务项目(二次)
2.采购人:云南昆华医院投资管理有限公司
3.采购内容:为保障医院腔镜中心业务的正常的开展需对医院腔镜中心的富士腔镜进行维保及升级服务。现需新购高清电子胃镜2条、高清电子肠镜2条,对原有故障设备进行维修,具要求详见“第六章采购需求及技术要求”
4.质量要求:供应商提供的服务须满足相关法律、法规、行业规范及本项目采购人的要求。
5.资金来源:企业自筹。
6.服务期:自合同签订之日起30个日历天内完成维修及升级服务。
7.标包划分:本项目不划分标包
二、供应商资格条件
2.1供应商应具备以下条件
(1)供应商应具有独立承担民事责任的能力;
注:供应商应提供营业执照或其他行政机关颁发的可以合法开展业务的执照或证书扫描件;
(2)供应商具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
注:提供近三年(2020年-2022年)的任意年度的财务报表(资产负债表、利润表、现金流量表);(如成立不足一年的,提供情况自成立以来的财务报表,或提供情况说明);
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
注:须提供相应证明材料或承诺函;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
注:缴税所属在2023年1月至响应文件递交截止日期前任意1个月的税务局税收通用缴款书复印件或银行电子缴税(费)凭证或税务局出具纳税情况的相关证明;缴费所属在2023年1月至响应文件递交截止日期前任意1个月的社会保险费缴款书或银行电子缴税(费)凭证或社保管理部门出具的有效的缴款证明;成立不足1个月的供应商提供相关证明材料;依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金。
(5)参加采购活动前三年内2020年至今(设立不足3年的,时限为自设立以来),在经营活动中没有重大违法记录(本次招标的重大违法记录仅指因违法经营受到责令停产停业、吊销许可证或者执照,或行政主管部门作出的在云南省行政区域内禁止或暂停投标处罚,且还在有效期内的。);
注:提供书面声明;
(6)代理商投标的须提供制造商出具同一品牌唯一授权(长期代理经销协议(扫描件)或制造商针对本项目出具的正式的代理授权书(扫描件)。不接受二级授权和分公司出具的授权书。
(7)供应商若为代理商或经销商,须提供有效的医疗器械经营许可证、所投产品制造商医疗器械生产许可证(境外制造商除外)、所投产品的医疗器械注册证。
(8)供应商若为制造商,须提供有效的医疗器械生产许可证(境外制造商除外)、所投产品的医疗器械注册证;医疗器械生产或经营许可证范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第650号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
2.2供应商信誉要求:
(1)未被工商行政管理机关在“国家企业信用信息公示系统(http://www.gsxt.gov.cn/)”中列入“严重违法失信企业名单”和“经营异常名录”(因企业联系电话变更未及时更新信息造成的经营异常除外);
(2)未被“信用中国(https://www.creditchina.gov.cn/)”网站列入“失信被执行人”和“重大税收违法案件当事人名单”和“政府采购严重违法失信名单”。
注:提供查询截图,如评审过程中有瑕疵或异议的由采购代理公司查询打印后交谈判小组评审。
2.3单位负责人为同一个人的两个及两个以上法人的母公司、全资子公司及其控股公司,都不得在同一项目的采购中同时投标。
2.4本项目不接受联合体申请。
三、谈判文件的获取
3.1凡符合资格要求的供应商,须于2023年11 月 1至2023年11 月21 日,注册后查看获取采购文件。
3.2谈判采购文件售价200元,售后不退。
四、响应文件的递交
4.1响应文件递交的截止为2023年11 月23日10时00分(北京)。
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联系人:刘欣
电话:010-56240287
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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