[货物]定远县妇幼保健院(新区)采购儿保科设备第1包招标公告
日期:2023-11-21
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公告公示信息
项目名称:定远县妇幼保健院(新区)采购儿保科设备
预算金额:360.48万元,其中第一包牙椅、角膜地形图仪、眼科广域成像系统128.59万元,第二包眼底照相仪(免散瞳)、视力筛查仪、生物测量仪、电脑验光仪、综合验光仪116.4万元,第三包智能私密及型体修复仪115.49万元
最高限价:360.48万元,其中第一包牙椅、角膜地形图仪、眼科广域成像系统128.59万元,第二包眼底照相仪(免散瞳)、视力筛查仪、生物测量仪、电脑验光仪、综合验光仪116.4万元,第三包智能私密及型体修复仪115.49万元
采购需求:采购牙椅、角膜地形图仪、眼科广域成像系统、眼底照相仪(免散瞳)、视力筛查仪、生物测量仪、电脑验光仪、综合验光仪、眼压计、焦度计、裂隙灯显微镜、新型智能骨龄测量仪、骨密度测量仪等儿保科设备一批,详见采购需求
合同履行期限:签订合同后接采购人通知后15个日历天内供货并安装调试完毕
本项目不接受联合体投标。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款之规定:按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争,或者存在可能影响政府采购目标实现的情形,不专门面向中小企业预留采购份额。若中小微企业对此有质疑,可以按以下渠道递交质疑:①书面材料递交至代理机构或招标人处;②在滁州市公共资源交易中心网站电子交易系统中进行异议(质疑),具体操作步骤和程序参见服务指南>交易须知>在线异议、质疑和投诉操作手册。
3.本项目的特定资格要求:
3.1如是依法纳入医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(属于第二类医疗器械时);
4.信誉要求:投标人不得存在以下情形:
①投标人被人民法院列入失信被执行人的;
②投标人或其法定代表人或拟派项目经理(项目负责人)前三年有行贿犯罪行为的;
③投标人被市场监督管理部门列入经营异常名录或者严重违法企业名单,且未被移除的;
④投标人被税务部门列入重大税收违法案件当事人的;
⑤投标人被政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的;
⑥在“信用中国”网站上披露仍在公示期的严重失信行为的;
5.投标人所属分公司、办事处等分支机构存在第4款信誉要求①-⑥项情形之一的,不接受投标人参加本项目。
备注:第4、5条按照“关于联合惩戒失信行为加强信用查询管理的通知”查询或承诺。
:2023年11月21日至2023年12月13日08时00分
定远县妇幼保健院(新区)采购儿保科设备第3包招标公告
一、项目基本情况
项目编号:czdycg202311-056项目名称:定远县妇幼保健院(新区)采购儿保科设备
预算金额:360.48万元,其中第一包牙椅、角膜地形图仪、眼科广域成像系统128.59万元,第二包眼底照相仪(免散瞳)、视力筛查仪、生物测量仪、电脑验光仪、综合验光仪116.4万元,第三包智能私密及型体修复仪115.49万元
最高限价:360.48万元,其中第一包牙椅、角膜地形图仪、眼科广域成像系统128.59万元,第二包眼底照相仪(免散瞳)、视力筛查仪、生物测量仪、电脑验光仪、综合验光仪116.4万元,第三包智能私密及型体修复仪115.49万元
采购需求:采购牙椅、角膜地形图仪、眼科广域成像系统、眼底照相仪(免散瞳)、视力筛查仪、生物测量仪、电脑验光仪、综合验光仪、眼压计、焦度计、裂隙灯显微镜、新型智能骨龄测量仪、骨密度测量仪等儿保科设备一批,详见采购需求
合同履行期限:签订合同后接采购人通知后15个日历天内供货并安装调试完毕
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款之规定:按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争,或者存在可能影响政府采购目标实现的情形,不专门面向中小企业预留采购份额。若中小微企业对此有质疑,可以按以下渠道递交质疑:①书面材料递交至代理机构或招标人处;②在滁州市公共资源交易中心网站电子交易系统中进行异议(质疑),具体操作步骤和程序参见服务指南>交易须知>在线异议、质疑和投诉操作手册。
3.本项目的特定资格要求:
3.1如是依法纳入医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(属于第二类医疗器械时);
4.信誉要求:投标人不得存在以下情形:
①投标人被人民法院列入失信被执行人的;
②投标人或其法定代表人或拟派项目经理(项目负责人)前三年有行贿犯罪行为的;
③投标人被市场监督管理部门列入经营异常名录或者严重违法企业名单,且未被移除的;
④投标人被税务部门列入重大税收违法案件当事人的;
⑤投标人被政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的;
⑥在“信用中国”网站上披露仍在公示期的严重失信行为的;
5.投标人所属分公司、办事处等分支机构存在第4款信誉要求①-⑥项情形之一的,不接受投标人参加本项目。
备注:第4、5条按照“关于联合惩戒失信行为加强信用查询管理的通知”查询或承诺。
三、获取招标文件
本招标项目仅供正式会员查阅,您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录,联系工作人员办理入网升级。
联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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