濮阳市人民医院购置濮东院区医学检验配套医疗设备项目招标公告
日期:2023-11-23
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濮阳市人民医院购置濮东院区医学检验配套医疗设备项目 招标公告
一、项目名称:濮阳市人民医院购置濮东院区医学检验配套医疗设备项目
二、招标编号:【HXZB】
三、项目预算金额:65.58万元人民币
四、采购需求:
4.1 采购内容:
4.2 交货期:合同签订后30天内交货安装调试完成。
4.3 质量标准:合格,符合国家标准。
4.4 交货地点:濮阳市人民医院。
4.5 质保期:验收合格后保修不少于1年。
4.6 标段划分:本项目共二个标段。
五、投标人资格要求:
5.1 投标人须在中华人民共和国境内注册,具有独立承担民事责任的能力,向招标人提供货物和服务的法人、其他组织。
5.2 参加招标活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录(自行承诺)。
5.3 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
5.4 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
5.5 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.6 所投产品属于I类医疗器械的,投标人若为制造商应具有第一类医疗器械备案凭证;所投产品属于II类医疗器械的,供应商若为生产厂商应具有《医疗器械生产许可证》;供应商若为经销商或代理商应具有第二类医疗器械经营备案凭证;所投产品属于III类医疗器械的,投标人若为生产厂商应具有《医疗器械生产许可证》;投标人若为经销商或代理商应具有《医疗器械经营许可证》。
5.7 投标人若为经销商或代理商应具有制造商提供的授权书或取得的产品代理书。
5.8 投标人所投产品应具备在有效期内的备案凭证或者医疗器械注册证。
5.9 信用记录:招标人或招标代理机构将通过中国执行信息公开网(zxgk.court.gov.cn/shixin/)查询投标人信用记录,被列入失信被执行人的投标人将被拒绝参与本项目采购活动(截止时点:投标截止)。在规定的查询之后,网站信息发生的任何
变更均不再作为评审依据。投标人自行提供的与网站信息不一致的其他证明材料亦不作为资格审查的依据。信用信息查询记录和证据将同采购文件等资料一同归档保存。
5.10 单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标(以国家企业信用信息公示系统公示的公司信息、股东信息为准)。
5.11 本项目是否接受联合体投标:否。
六、是否接受进口产品:是
七、获取招标文件
7.1 :公告发布之日起至投标文件提交截止前。
八、投标文件提交的截止
8.1 :2023年12月109时30分(北京)
一、项目名称:濮阳市人民医院购置濮东院区医学检验配套医疗设备项目
二、招标编号:【HXZB】
三、项目预算金额:65.58万元人民币
四、采购需求:
4.1 采购内容:
标段 | 设备名称 | 数量 | 单位 | 单价(万元) | 总价(万元) | 医疗器械 类别(仅作为提醒作用,以实际提供资料为准) |
1 | 医用显微镜 | 2 | 台 | 0.7 | 1.4 | II或III |
恒温水浴箱 | 1 | 台 | 0.2 | 0.2 | / | |
超低温冷冻保存箱(﹣20℃-﹣40℃) | 1 | 台 | 4.5 | 4.5 | II | |
医用冷藏冰箱 | 1 | 台 | 1.1 | 1.1 | II | |
自动脱帽离心机(48孔) | 1 | 台 | 0.83 | 0.83 | I | |
医用高压灭菌锅 | 1 | 台 | 2.14 | 2.14 | II | |
标本离心机(12孔) | 2 | 台 | 2.38 | 4.76 | I | |
医用储血冰箱 | 2 | 台 | 4.5 | 9 | II | |
医用低温冰箱(﹣35℃) | 1 | 台 | 4.5 | 4.5 | II | |
2 | 血小板保存箱 | 1 | 台 | 4.5 | 4.5 | II |
熔浆机 | 1 | 台 | 15.8 | 15.8 | II | |
孵育机 | 1 | 台 | 0.85 | 0.85 | I | |
生物安全柜(双人) | 1 | 台 | 6.5 | 6.5 | III | |
生物安全柜(单人) | 2 | 台 | 4.75 | 9.5 | III |
4.3 质量标准:合格,符合国家标准。
4.4 交货地点:濮阳市人民医院。
4.5 质保期:验收合格后保修不少于1年。
4.6 标段划分:本项目共二个标段。
五、投标人资格要求:
5.1 投标人须在中华人民共和国境内注册,具有独立承担民事责任的能力,向招标人提供货物和服务的法人、其他组织。
5.2 参加招标活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录(自行承诺)。
5.3 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
5.4 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
5.5 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.6 所投产品属于I类医疗器械的,投标人若为制造商应具有第一类医疗器械备案凭证;所投产品属于II类医疗器械的,供应商若为生产厂商应具有《医疗器械生产许可证》;供应商若为经销商或代理商应具有第二类医疗器械经营备案凭证;所投产品属于III类医疗器械的,投标人若为生产厂商应具有《医疗器械生产许可证》;投标人若为经销商或代理商应具有《医疗器械经营许可证》。
5.7 投标人若为经销商或代理商应具有制造商提供的授权书或取得的产品代理书。
5.8 投标人所投产品应具备在有效期内的备案凭证或者医疗器械注册证。
5.9 信用记录:招标人或招标代理机构将通过中国执行信息公开网(zxgk.court.gov.cn/shixin/)查询投标人信用记录,被列入失信被执行人的投标人将被拒绝参与本项目采购活动(截止时点:投标截止)。在规定的查询之后,网站信息发生的任何
变更均不再作为评审依据。投标人自行提供的与网站信息不一致的其他证明材料亦不作为资格审查的依据。信用信息查询记录和证据将同采购文件等资料一同归档保存。
5.10 单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标(以国家企业信用信息公示系统公示的公司信息、股东信息为准)。
5.11 本项目是否接受联合体投标:否。
六、是否接受进口产品:是
七、获取招标文件
7.1 :公告发布之日起至投标文件提交截止前。
八、投标文件提交的截止
8.1 :2023年12月109时30分(北京)
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联系人:刘欣
电话:010-56240287
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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