参照国家和深圳市有关招标采购的相关法律法规及政策，
二、项目基本情况
1、项目编号：0722-2023FE5372SZF-1
2、项目名称：深圳市宝安区松岗人民医院中心实验室科研设备一批（D包）采购项目
3、项目预算金额：人民币伍拾捌万叁仟柒佰元整（¥583,700.00）
4、项目最高限价：人民币伍拾捌万叁仟柒佰元整（¥583,700.00）
5、项目分项预算金额：
序号 名称 数量 单位 预算单价 合计 备注
1 小型台式高速离心机 1 台 ¥40,000.00 ¥40,000.00 拒绝进口
2 小型高速冷冻离心机 1 台 ¥80,000.00 ¥80,000.00 拒绝进口
3 小型台式低速离心机 1 台 ¥4,500.00 ¥4,500.00 拒绝进口
4 恒温水浴槽（箱） 1 台 ¥6,000.00 ¥6,000.00 拒绝进口
5 便携式磁力搅拌器 1 台 ¥1,500.00 ¥1,500.00 拒绝进口
6 综合型超纯水机 1 台 ¥30,000.00 ¥30,000.00 拒绝进口
7 蛋白电泳+转印套装 1 台 ¥12,000.00 ¥12,000.00 拒绝进口
8 核酸电泳仪系统 1 台 ¥9,000.00 ¥9,000.00 拒绝进口
9 化学发光凝胶成像分析系统 1 台 ¥208,000.00 ¥208,000.00 拒绝进口
10 高压灭菌锅 1 台 ¥12,000.00 ¥12,000.00 拒绝进口
11 旋转摇床 1 台 ¥3,700.00 ¥3,700.00 拒绝进口
12 组织研磨仪 1 台 ¥50,000.00 ¥50,000.00 拒绝进口
13 超微量分光光度计 1 台 ¥88,000.00 ¥88,000.00 拒绝进口
14 雪花制冰机 1 台 ¥10,000.00 ¥10,000.00 拒绝进口
15 电子分析天平 1 台 ¥3,000.00 ¥3,000.00 拒绝进口
16 PH计 1 台 ¥10,000.00 ¥10,000.00 接受进口
17 恒温混均仪 1 台 ¥9,200.00 ¥9,200.00 拒绝进口
18 金属浴 1 台 ¥3,800.00 ¥3,800.00 拒绝进口
19 小型涡能振荡仪 1 台 ¥1,000.00 ¥1,000.00 拒绝进口
20 恒温水浴槽 1 台 ¥2,000.00 ¥2,000.00 拒绝进口
6、采购需求：医用设备一批采购，具体采购需求以用户需求书为准。
7、合同履行期限（交货期）：签订具体采购合同之日起3历日内交货并安装调试完毕，交付采购人验收。
三、申请人的资格要求
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，包括但不限于：
(1)中华人民共和国境内依法注册的独立法人或其它组织，具有独立承担民事责任的能力；
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
(3)投标人及其法定代表人参与政府采购活动前三年内（投标人成立不足三年的可从成立之日起算），在经营活动中无重大违法记录、无行贿犯罪记录、无串通投标、弄虚作假不良行为记录被暂停投标资格期间的情况（由投标人在《政府投标及履约承诺函》中作出声明）；
(4)投标人及其法定代表人于前三年内（投标人成立不足三年的可从成立之日起算）无因违反建设工程法律、法规规定而受到建设行政主管部门红色警示并正在红色警示期间的情况（由投标人在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）；
(5)符合国家法规政策关于诚信管理的要求，至投标截止，投标人未有在“信用中国”网、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、深圳市政府采购监督管理网（zfcg.sz.gov.cn）、深圳市公共资源交易平台（www.szggzy.com）和“国家企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）等5个官网中列入“失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单” （由投标人在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）；
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2、落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不属于专门面向特定企业（单位）的采购项目。本项目所属行业： 工业 。
3、本项目的特定资格要求：
（1）投标人若为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械生产许可证》（有效期内）扫描件，原件备查。投标人若为经营企业，所投产品为第二类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》（有效期内）扫描件，原件备查；所投产品为第三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营许可证》（有效期内）扫描件，原件备查。
（2）产品具备相关主管部门要求的认证资料：所投产品为第一类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械备案凭证》或《医疗器械备案编号告知书》扫描件，原件备查；所投产品为第二、三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投产品的《医疗器械注册证》(有效期内)扫描件，原件备查。
（3）若所投产品为进口产品，则投标人必须为提供所投产品的制造商或合法代理商或合法授权供应商；若所投产品为国产产品（非进口产品），则投标人不需要提供其为所投产品的制造商或合法代理商或合法授权供应商的证明。
4、本项目不接受联合体投标，不允许分包、转包。
四、获取招标文件
1.：2023年11月23日至2023年11月317时（北京）。

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