一、项目基本情况
项目编号：Q53A00623001540
项目名称：昆明市妇幼保健院多光谱眼底照相机、激光扫描检影镜、眼科广域成像系统-FA荧光光盒等医疗设备采购项目
预算金额（万元）：527.30
最高限价（万元）：527.30
采购需求：本项目共分为4个标段，001标段采购预算（最高限价）：252.50万元,包含：多光谱眼底照相机1套、干眼检测仪1台、视觉电生理仪1台、视力筛选仪1台、眼科光学相干断层扫描仪1套、眼科裂隙灯显微镜检查仪1套；002标段：采购预算（最高限价）：179.00万元，包含：激光扫描检眼镜1套；003标段：采购预算（最高限价）：46.00万元，包含：眼科广域成像系统-FA荧光光盒1套；004标段：采购预算（最高限价）：49.80万元，包含：环氧乙烷灭菌器1台、环氧乙烷器尾气处理器1台；本项目002标段、003标段接受进口产品，其余标段不接受进口产品。
合同履行期限：合同签订后 30 日内。
本项目（否）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无，本项目不属于专门面向中小企业采购的项目；
3.本项目的特定资格要求：
3.1投标人如果是代理商或经销商，且所投产品为进口产品的，必须具有制造商针对本项目的授权书（原件扫描件）或有长期代理证书（原件扫描件），（不接受二级以下授权，如果授权是二级的，必须提供上一级别的授权）；
3.2投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可/备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）；
3.3采购代理机构将于评标前在“信用中国”网站失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”对投标人进行信用信息查询。查询记录为上述网站信用信息查询结果的网页截图或网页打印稿。列入失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人，不得参加政府采购活动；
3.4单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目的采购活动；
三、获取招标文件
：2023-11-01  23:59:00至2023-11-09  00:00:00每日:00:00至12:00  :12:00至00:00（北京，法定节假日除外）

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联系人：刘欣
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