一、项目基本情况
项目编号：XPCG202309024
项目名称：莆田学院附属医院氩气高频电刀及移动DR床边机采购
采购方式：竞争性磋商
预算金额：118.000000 万元（人民币）
最高限价（如有）：118.000000 万元（人民币）
采购需求：
采购包1(氩气高频电刀):
采购包预算金额：340000元
采购包最高限价：340000元
磋商保证金：3400元
采购需求：
金额单位：人民币/元

品目号	采购标的	数量	品目预算	允许进口	简要需求或要求
1-1	氩气高频电刀	1套	340000	否	详见采购文件第三章采购项目要求

合同履行期限：按合同约定
本采购包(不接受)联合体响应磋商。
采购包2(移动DR床边机):
采购包预算金额：840000元
采购包最高限价：840000元
磋商保证金：8400元
采购需求：
金额单位：人民币/元

品目号	采购标的	数量	品目预算	允许进口	简要需求或要求
2-1	移动DR床边机	1套	840000	否	详见采购文件第三章采购项目要求

合同履行期限：按合同约定
本采购包(不接受)联合体响应磋商。

合同履行期限：按合同约定
本项目( 不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
详见采购文件要求

3.本项目的特定资格要求：采购包1：（1）供应商应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定：供应商为产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（响应产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（响应产品属于一类医疗器械）；供应商为产品经销商且响应产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》 ，如响应产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。（2）响应产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定：响应产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》，属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。响应产品不属于医疗器械管理范围的应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。所有证件必须在有效期内。采购包2：（1）供应商应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定：供应商为产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（响应产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（响应产品属于一类医疗器械）；供应商为产品经销商且响应产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》 ，如响应产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。（2）响应产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定：响应产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》，属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。响应产品不属于医疗器械管理范围的应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。所有证件必须在有效期内。
三、获取采购文件
：2023年11月2 至 2023年12月0，每天00:00至12:00，12:00至23:59:59。（北京，法定节假日除外）

本招标项目仅供正式会员查看，您的权限不能浏览详细信息,请联系办理会员入网事宜，成为正式会员后可下载详细的招标公告、报名表格、项目附件和部分项目招标文件等。
联系人：刘欣
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