楚雄彝族自治州人民医院超声经颅多普勒血流分析仪、高速逆流色谱仪采购项目招标公告
日期:2023-11-30
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项目名称:楚雄彝族自治州人民医院超声经颅多普勒血流分析仪、高速逆流色谱仪采购项目
预算金额: 45 万元。
采购需求:
合同履行期限:自合同生效之日起至合同全部权利义务履行完毕之日止。
本项目不接受联合体投标。
二、投标人的资格要求
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
(1)具有独立承担民事责任的能力,提供法人或者其他组织有效的营业执照等证明文件。
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供2020年至今任意一年度经审计的财务报告复印件(包括“三表一注”,即资产负债表、利润表、现金流量表及其附注) ,成立短(新成立企业),不足以出具经审计的审计报告及财务报表的供应商则提供投标截止前1年内基本开户银行出具的资信证明。
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力,提供相关证明材料。
(4)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
(5)参与本次政府采购活动前三年内(2020年至今),在经营活动中没有重大违法记录,提供参加本次政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额(较大数额罚款是指200万元以上罚款)。
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2、采购项目需要落实的政府采购政策:
(1)本项目不属于专门面向中小微企业采购的项目。
(2)本项目需要落实的政府采购政策:《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》(财库〔2022〕19号)、《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕18号)、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕19号)、《财政部 发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号)等。
3、本项目的特定资格要求:
(1)投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械,根据“中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》”的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求,提供相关证明资料;
(2)信用要求:供应商应信誉良好,当前未因不良行为记录被建设行政主管部门取消投标资格;近三年(2020 年至今)无重大违法记录;根据《关于对失信被执行人实施联合惩戒的合作备忘录》及《关于在招投标活动中对失信被执行人实施联合惩戒的通知》文件精神,供应商在投标截止前未被列入“信用中国”网站失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单、国家企业信用信息公示系统(http://www.gsxt.gov.cn/)严重违法失信企业名单及“政府采购严重违法失信行为信息记录”。
(3)产品要求:投标人所提供的投标产品须为交付日前6个月内生产的设备。以铭牌上出厂日期或生产日期为准,提供承诺书。
(4)供应商应遵守国家有关的法律、法令和条例,以及符合并承认和履行招标文件中的各项规定。
(5)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
三、获取招标文件
:2023年12月至2023年12月,每天8:30至11:30,14:30至17:30(北京,法定节假日除外)
预算金额: 45 万元。
采购需求:
标段编号/包组号 |
产品名称 |
数量 |
计量单位 |
本标段采购预算(万元) |
是否接受进口产品 |
一标段:高速逆流色谱仪 |
高速逆流色谱仪 |
1 |
套 |
30 |
否 |
二标段:超声经颅多普勒血流分析仪 |
超声经颅多普勒血流分析仪 |
1 |
套 |
15 |
否 |
合同履行期限:自合同生效之日起至合同全部权利义务履行完毕之日止。
本项目不接受联合体投标。
二、投标人的资格要求
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
(1)具有独立承担民事责任的能力,提供法人或者其他组织有效的营业执照等证明文件。
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供2020年至今任意一年度经审计的财务报告复印件(包括“三表一注”,即资产负债表、利润表、现金流量表及其附注) ,成立短(新成立企业),不足以出具经审计的审计报告及财务报表的供应商则提供投标截止前1年内基本开户银行出具的资信证明。
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力,提供相关证明材料。
(4)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
(5)参与本次政府采购活动前三年内(2020年至今),在经营活动中没有重大违法记录,提供参加本次政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额(较大数额罚款是指200万元以上罚款)。
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2、采购项目需要落实的政府采购政策:
(1)本项目不属于专门面向中小微企业采购的项目。
(2)本项目需要落实的政府采购政策:《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》(财库〔2022〕19号)、《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕18号)、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕19号)、《财政部 发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号)等。
3、本项目的特定资格要求:
(1)投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械,根据“中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》”的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求,提供相关证明资料;
(2)信用要求:供应商应信誉良好,当前未因不良行为记录被建设行政主管部门取消投标资格;近三年(2020 年至今)无重大违法记录;根据《关于对失信被执行人实施联合惩戒的合作备忘录》及《关于在招投标活动中对失信被执行人实施联合惩戒的通知》文件精神,供应商在投标截止前未被列入“信用中国”网站失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单、国家企业信用信息公示系统(http://www.gsxt.gov.cn/)严重违法失信企业名单及“政府采购严重违法失信行为信息记录”。
(3)产品要求:投标人所提供的投标产品须为交付日前6个月内生产的设备。以铭牌上出厂日期或生产日期为准,提供承诺书。
(4)供应商应遵守国家有关的法律、法令和条例,以及符合并承认和履行招标文件中的各项规定。
(5)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
三、获取招标文件
:2023年12月至2023年12月,每天8:30至11:30,14:30至17:30(北京,法定节假日除外)
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电话:010-68809590
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