一、采购项目编号：CLZ0123HZ00QY07
二、采购项目名称：惠州市中心人民医院支气管镜系统等医疗设备采购项目
三、采购项目预算金额（元）：630000.00
四、采购项目内容及需求 (采购项目技术规格、参数及要求，需要落实的政府采购政策)：
合同包1(支气管镜系统):
合同包预算金额：310000.00元

序号	品目名称	采购标的	数量（单位）	预算金额（元）	备注
1-1	医用内窥镜	支气管镜系统	1套	310000.00	不允许进口

本合同包不接受联合体投标
交货期：在合同签订后30天内到货，中标人负责将产品运送至采购人指定地点，产品需要安装调试的应及时安装调试，并承担由此产生的全部等费用。
合同包2(支气管镜系统):
合同包预算金额：170000.00元

序号	品目名称	采购标的	数量（单位）	预算金额（元）	备注
2-1	医用内窥镜	支气管镜系统	1套	170000.00	不允许进口

本合同包不接受联合体投标
交货期：在合同签订后30天内到货，中标人负责将产品运送至采购人指定地点，产品需要安装调试的应及时安装调试，并承担由此产生的全部等费用。
合同包3(支气管镜):
合同包预算金额：150000.00元
 

序号	品目名称	采购标的	数量（单位）	预算金额（元）	备注
3-1	医用内窥镜	支气管镜	1套	150000.00	不允许进口

本合同包不接受联合体投标
交货期：在合同签订后30天内到货，中标人负责将产品运送至采购人指定地点，产品需要安装调试的应及时安装调试，并承担由此产生的全部等费用。
（一）项目基本概况介绍：本项目共分为3个包组，本项目兼投兼中，供应商可以选择任一包组进行投标，也可以同时对多个包组进行投标，不允许仅对包组内的部分内容进行投标。投标人同时对多个包组进行投标的，应分别单独编制、递交响应文件。每个供应商可以被确定多个采购包的中标候选人。具体详见采购需求。
（二）本项目采购本国产品。
（三）采购监督管理部门：采购人预算主管部门或采购人纪检部门
（四）需要落实的政府采购政策：需落实的采购政策有《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号)、《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90号）、《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库〔2004〕185号）、《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）、《关于运用政府采购政策支持脱贫攻坚的通知》（财库〔2019〕27号）、《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《惠州市财政局关于加大政府采购支持中小企业发展的通知》（惠财采购函〔2022〕19号）、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）等。
五、投标人的资格要求：
(一)具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件；
1）在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。
2）提供2023年6月至今任意1个月依法缴纳税收和缴纳社会保险的证明材料复印件；如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，应提供相应文件证明材料。（如为被授权人签署投标文件的，还须提供被授权人2023年9月至今任意一个月在投标单位参保的社保缴交证明文件）。
3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2022年度经会计师事务所审计的财务状况报告或基本开户行出具的资信证明）。
4）提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面声明（提供《投标人资格声明函》）。
5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：（提供《投标人资格声明函》）。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）
6）法律、行政法规规定的其他条件。（提供《投标人资格声明函》）
（二）落实政府采购政策需满足的资格要求：
合同包1(支气管镜系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本项目各采购包均专门面向中小微企业采购,供应商提供货物的制造商应为中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位。（提供《中小企业声明函》或属于监狱企业的证明材料或《残疾人福利性单位声明函》）。本项目所属行业为：工业。
合同包2(支气管镜系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本项目各采购包均专门面向中小微企业采购,供应商提供货物的制造商应为中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位。（提供《中小企业声明函》或属于监狱企业的证明材料或《残疾人福利性单位声明函》）。本项目所属行业为：工业。
合同包3(支气管镜)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本项目各采购包均专门面向中小微企业采购,供应商提供货物的制造商应为中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位。（提供《中小企业声明函》或属于监狱企业的证明材料或《残疾人福利性单位声明函》）。本项目所属行业为：工业。
（三）本项目的特定资格要求：
合同包1(支气管镜系统)特定资格要求如下:
（1）本项目的特定资格要求：
①如投标人为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件；（如国家另有规定，则适用其规定，投标人提供相关证明材料，如有效的资质证书及相关政府部门的规定）
②如投标人为经营企业：所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件；（如国家另有规定，则适用其规定，投标人提供相关证明材料，如有效的资质证书及相关政府部门的规定）
③投标人为经营企业：如所投产品为第二类医疗器械，投标时具有监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件；（1.提供在有效期内的证书复印件，如证书上未体现年检记录或有效期的，需同时提供发证机构官方网站显示的年检或有效期的截图作为证明材料；2.如国家另有规定，则适用其规定，投标人提供相关证明材料，如有效的资质证书及相关政府部门的规定；）
④如所投产品属于第二类或第三类医疗器械，则在投标时必须提供有效的医疗器械注册证明复印件；（1.提供在有效期内的证书复印件，如证书上未体现年检记录或有效期的，需同时提供发证机构官方网站显示的年检或有效期的截图作为证明材料；2.如国家另有规定，则适用其规定，投标人提供相关证明材料，如有效的资质证书及相关政府部门的规定；）
（2）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。（提供《投标人资格声明函》）
（3）在提交投标文件截止前供应商未被列入“中国执行信息公开网”（http：//zxgk.court.gov.cn/shixin/）“记录失信被执行人”及“信用中国”网站（https：//www.creditchina.gov.cn/）“重大税收违法失信主体”的记录名单；不处于中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（说明：①以采购代理机构于投标（响应） 截止当天在“信用中国”网站、中国执行信息公开网（zxgk.court.gov.cn）及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询结果为准，如在上述网站查询结果均显示没有相关记录，视为不存在上述不良信用记录。②同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档。③供应商为分公司的，同时对该分公司所属总公司（总所）进行信用记录查询，该分公司所属总公司（总所）存在不良信用记录的，视同响应供应商存在不良信用记录。）
（4）本项目不接受联合体投标，不得转包、分包。
合同包2(支气管镜系统)特定资格要求如下:
（1）本项目的特定资格要求：
①如投标人为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件；（如国家另有规定，则适用其规定，投标人提供相关证明材料，如有效的资质证书及相关政府部门的规定）
②如投标人为经营企业：所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件；（如国家另有规定，则适用其规定，投标人提供相关证明材料，如有效的资质证书及相关政府部门的规定）
③投标人为经营企业：如所投产品为第二类医疗器械，投标时具有监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件；（1.提供在有效期内的证书复印件，如证书上未体现年检记录或有效期的，需同时提供发证机构官方网站显示的年检或有效期的截图作为证明材料；2.如国家另有规定，则适用其规定，投标人提供相关证明材料，如有效的资质证书及相关政府部门的规定；）
④如所投产品属于第二类或第三类医疗器械，则在投标时必须提供有效的医疗器械注册证明复印件；（1.提供在有效期内的证书复印件，如证书上未体现年检记录或有效期的，需同时提供发证机构官方网站显示的年检或有效期的截图作为证明材料；2.如国家另有规定，则适用其规定，投标人提供相关证明材料，如有效的资质证书及相关政府部门的规定；）
（2）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。（提供《投标人资格声明函》）
（3）在提交投标文件截止前供应商未被列入“中国执行信息公开网”（http：//zxgk.court.gov.cn/shixin/）“记录失信被执行人”及“信用中国”网站（https：//www.creditchina.gov.cn/）“重大税收违法失信主体”的记录名单；不处于中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（说明：①以采购代理机构于投标（响应） 截止当天在“信用中国”网站、中国执行信息公开网（zxgk.court.gov.cn）及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询结果为准，如在上述网站查询结果均显示没有相关记录，视为不存在上述不良信用记录。②同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档。③供应商为分公司的，同时对该分公司所属总公司（总所）进行信用记录查询，该分公司所属总公司（总所）存在不良信用记录的，视同响应供应商存在不良信用记录。）
（4）本项目不接受联合体投标，不得转包、分包。
合同包3(支气管镜)特定资格要求如下:
（1）本项目的特定资格要求：
①如投标人为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件；（如国家另有规定，则适用其规定，投标人提供相关证明材料，如有效的资质证书及相关政府部门的规定）
②如投标人为经营企业：所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件；（如国家另有规定，则适用其规定，投标人提供相关证明材料，如有效的资质证书及相关政府部门的规定）
③投标人为经营企业：如所投产品为第二类医疗器械，投标时具有监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件；（1.提供在有效期内的证书复印件，如证书上未体现年检记录或有效期的，需同时提供发证机构官方网站显示的年检或有效期的截图作为证明材料；2.如国家另有规定，则适用其规定，投标人提供相关证明材料，如有效的资质证书及相关政府部门的规定；）
④如所投产品属于第二类或第三类医疗器械，则在投标时必须提供有效的医疗器械注册证明复印件；（1.提供在有效期内的证书复印件，如证书上未体现年检记录或有效期的，需同时提供发证机构官方网站显示的年检或有效期的截图作为证明材料；2.如国家另有规定，则适用其规定，投标人提供相关证明材料，如有效的资质证书及相关政府部门的规定；）
（2）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。（提供《投标人资格声明函》）
（3）在提交投标文件截止前供应商未被列入“中国执行信息公开网”（http：//zxgk.court.gov.cn/shixin/）“记录失信被执行人”及“信用中国”网站（https：//www.creditchina.gov.cn/）“重大税收违法失信主体”的记录名单；不处于中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（说明：①以采购代理机构于投标（响应） 截止当天在“信用中国”网站、中国执行信息公开网（zxgk.court.gov.cn）及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询结果为准，如在上述网站查询结果均显示没有相关记录，视为不存在上述不良信用记录。②同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档。③供应商为分公司的，同时对该分公司所属总公司（总所）进行信用记录查询，该分公司所属总公司（总所）存在不良信用记录的，视同响应供应商存在不良信用记录。）
（4）本项目不接受联合体投标，不得转包、分包。
六、获取采购文件注册后查看。
七、符合资格的供应商应当在2023年12月至2023年12月期间（09:00至12:00,14:30至17:30，法定节假日除外，不少于5个工作日）注册后查看购买采购文件，采购文件每套售价300.00元（人民币），售后不退。
八、投标截止：2023年12月29时30分。

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