福建省漳州市医院一次性真空采血管采购项目招标公告
日期:2023-12-11
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一、项目基本情况
项目编号:ZZTH(2023)FS75-1
项目名称:一次性真空采血管采购项目
预算金额:293.000000 万元(人民币)
最高限价(如有):276.415200 万元(人民币)
采购需求:
合同履行期限:详见招标文件
本项目( 不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
专门面向中小微企业采购。①供应商应认真对照工信部联企业300号《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》规定的划分标准,并按照国统字213号《关于印发<统计上大中小微型企业划分办法(2017)>的通知》规定准确划分企业类型,提供中小企业声明函。 ②供应商为监狱企业的,可不填写中小企业声明函,根据其提供的由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件进行认定,监狱企业视同小型、微型企业。 ③供应商为残疾人福利性单位的,可不填写中小企业声明函,根据其提供的《残疾人福利性单位声明函》进行认定,残疾人福利性单位视同小型、微型企业。④本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业:工业。本项目为货物类采购项目。※供应商应按照招标文件第七章规定提供。
3.本项目的特定资格要求:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供第一类医疗器械生产备案凭证,投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供医疗器械生产许可证;投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供医疗器械经营许可证,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供第二类医疗器械经营备案凭证,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证。所有证件必须真实、有效。
三、获取招标文件
:2023年12月1 至 2023年12月2,每天8:00至12:00,14:30至17:30。(北京,法定节假日除外)
项目编号:ZZTH(2023)FS75-1
项目名称:一次性真空采血管采购项目
预算金额:293.000000 万元(人民币)
最高限价(如有):276.415200 万元(人民币)
采购需求:
序号 |
标的名称 |
简要技术规格 |
数量 |
1 |
血清分离管(黑色头/黄色头) |
Ø(11-13)mm×(90-110)mm |
一批,详见招标文件 |
2 |
肝素锂抗凝管(绿色头) |
Ø(11-13)mm×(90-110)mm |
|
3 |
红细胞沉降率管(黑色头) |
Ø(7-9)mm×(110-130)mm,Ø(11-13)mm×(70-80)mm |
|
4 |
凝血管(浅蓝色头) |
Ø(11-13)mm×(70-80)mm,Ø(11-13)mm×(90-110)mm |
|
5 |
无添加剂的试管(白色头) |
Ø(11-13)mm×(90-110)mm |
|
6 |
乙二胺四乙酸二钾抗凝管(紫色头) |
Ø(11-13)mm×(70-80)mm,Ø(11-13)mm×(90-110)mm |
|
7 |
乙二胺四乙酸二钾抗凝管(黑色头) |
Ø(11-13)mm×(70-80)mm |
|
8 |
乙二胺四乙酸三钾抗凝管(紫色头、深蓝色头、红色头) |
Ø(11-13)mm×(70-80)mm,Ø(11-13)mm×(90-110)mm |
本项目( 不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
专门面向中小微企业采购。①供应商应认真对照工信部联企业300号《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》规定的划分标准,并按照国统字213号《关于印发<统计上大中小微型企业划分办法(2017)>的通知》规定准确划分企业类型,提供中小企业声明函。 ②供应商为监狱企业的,可不填写中小企业声明函,根据其提供的由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件进行认定,监狱企业视同小型、微型企业。 ③供应商为残疾人福利性单位的,可不填写中小企业声明函,根据其提供的《残疾人福利性单位声明函》进行认定,残疾人福利性单位视同小型、微型企业。④本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业:工业。本项目为货物类采购项目。※供应商应按照招标文件第七章规定提供。
3.本项目的特定资格要求:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供第一类医疗器械生产备案凭证,投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供医疗器械生产许可证;投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供医疗器械经营许可证,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供第二类医疗器械经营备案凭证,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证。所有证件必须真实、有效。
三、获取招标文件
:2023年12月1 至 2023年12月2,每天8:00至12:00,14:30至17:30。(北京,法定节假日除外)
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联系人:刘欣
电话:010-56240287
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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