一、项目基本情况
项目编号：CCZB2023080
项目名称：活细胞荧光成像系统
采购方式：公开招标
预算金额：900,000.00元
采购包1(全自动活细胞荧光成像系统):
采购包预算金额：900,000.00元
采购包最高限价： 900,000.00元
投标保证金： 18,000.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
1-1	A02321900-临床检验设备	全自动活细胞荧光成像系统	1(套)	是	研究级全自动倒置荧光显微镜：具备明场、荧光、相差观察功能。显微镜控制可通过机身按钮，同时可手动控制机身，自带触摸屏，便于控制和查看显微镜工作状态。2、满足自动荧光光强、明场光强管理，电动明场光闸和视场光阑，电动荧光光闸，电动聚光镜、电动物镜转盘、电动聚焦和XY轴扫描台，各种观察方式一键切换。★3、电动聚光镜，聚光镜头工作距离≥28mm，数值孔径≥0.55 。▲4、高精度扫描载物台，XY方向自动移动，移动范围127x83mm。	900,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起至履约完毕
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件均应在有效期内并提供相关证明材料复印件。若不属于医疗器械管理范畴内，提供说明函（格式自拟）。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策

进口产品：详见“采购标的一览表”
节能产品：执行财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局印发《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号)的规定。
环境标志产品：执行财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局印发《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号)的规定。
四、获取招标文件
： 2023-12-21至 2023-12-28，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天00:00:00至12:00:00，12:00:00至23:59:59（北京，法定节假日除外）

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联系人：刘欣
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