玉溪市人民医院脊柱大通道内窥镜手术系统、椎间孔镜系统、射频疼痛治疗系统采购招标公告
日期:2023-12-22
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项目名称:玉溪市人民医院脊柱大通道内窥镜手术系统、椎间孔镜系统、射频疼痛治疗系统采购项目
预算金额(万元):170
最高限价(万元):170
采购需求:脊柱大通道内窥镜手术系统1套、椎间孔镜系统1套、射频疼痛治疗系统1套
合同履行期限:进口设备合同签订之日起90个日历天之内,国产设备合同签订之日起30个日历天之内。
本项目(否)接受联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目不专门面向中小企业(注:监狱企业、残疾人福利性单位视同小型或微型企业)预留采购份额;;(1)脊柱大通道内窥镜手术系统:小微企业价格扣除优惠比例:10%、大中企业与小微企业组成联合体评审优惠比例:4%、大中企业向小微企业合同分包评审优惠比例:4%;(2)椎间孔镜系统:小微企业价格扣除优惠比例:10%、大中企业与小微企业组成联合体评审优惠比例:4%、大中企业向小微企业合同分包评审优惠比例:4%;(3)射频疼痛治疗系统:小微企业价格扣除优惠比例:10%、大中企业与小微企业组成联合体评审优惠比例:4%、大中企业向小微企业合同分包评审优惠比例:4%;
3.本项目的特定资格要求:3.1投标人具有有效的营业执照,具有独立承担民事责任、招标项目和履行合同的能力;3.2投标人如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);3.3如果所投产品是进口产品并且为代理商或经销商进行投标,必须具有制造商、全国总代或有可追溯的区域产品代理商针对本项目的专项授权书或长期代理授权书;3.4投标人无重大违法失信不良信用记录,根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库125号)的规定,对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,拒绝参与本项目政府采购活动。供应商的信用记录,由招标人、招标代理机构通过信用中国查询信用记录,查询结果以招标人、招标代理机构在本项目开标当天查询的结果为准;3.5单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得同时参与同一包的投标,否则相关投标均无效;3.6本次招标不接受联合体。
三、获取招标文件
:2023-12-25 08:00至2024-01-02 18:00,每天
08:00至12:00,
14:00至18:00(北京
,法定节假日除外)
预算金额(万元):170
最高限价(万元):170
采购需求:脊柱大通道内窥镜手术系统1套、椎间孔镜系统1套、射频疼痛治疗系统1套
合同履行期限:进口设备合同签订之日起90个日历天之内,国产设备合同签订之日起30个日历天之内。
本项目(否)接受联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目不专门面向中小企业(注:监狱企业、残疾人福利性单位视同小型或微型企业)预留采购份额;;(1)脊柱大通道内窥镜手术系统:小微企业价格扣除优惠比例:10%、大中企业与小微企业组成联合体评审优惠比例:4%、大中企业向小微企业合同分包评审优惠比例:4%;(2)椎间孔镜系统:小微企业价格扣除优惠比例:10%、大中企业与小微企业组成联合体评审优惠比例:4%、大中企业向小微企业合同分包评审优惠比例:4%;(3)射频疼痛治疗系统:小微企业价格扣除优惠比例:10%、大中企业与小微企业组成联合体评审优惠比例:4%、大中企业向小微企业合同分包评审优惠比例:4%;
3.本项目的特定资格要求:3.1投标人具有有效的营业执照,具有独立承担民事责任、招标项目和履行合同的能力;3.2投标人如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);3.3如果所投产品是进口产品并且为代理商或经销商进行投标,必须具有制造商、全国总代或有可追溯的区域产品代理商针对本项目的专项授权书或长期代理授权书;3.4投标人无重大违法失信不良信用记录,根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库125号)的规定,对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,拒绝参与本项目政府采购活动。供应商的信用记录,由招标人、招标代理机构通过信用中国查询信用记录,查询结果以招标人、招标代理机构在本项目开标当天查询的结果为准;3.5单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得同时参与同一包的投标,否则相关投标均无效;3.6本次招标不接受联合体。
三、获取招标文件
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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