淄川区城区卫生院眼科手术设备及相关服务采购项目招标公告
日期:2023-12-25
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一、项目基本情况
项目名称:淄川区城区卫生院眼科手术设备及相关服务采购项目 预算金额:本项目总预算为2600000.00元,共分1个包,其中淄川区城区卫生院眼科手术设备及相关服务采购:2600000.00元。
采购需求:(1)采购内容:淄川区城区卫生院眼科手术设备及相关服务采购。(2)采购数量:眼科手术设备及相关服务采购1项。(3)供货和地点:接采购人通知之日起 20 日内供货完毕, 30 日内调试至正常运行并交付使用(投标人承诺提前的,以投标人承诺为准),具体和送货地点以采购人通知为准。(4)供货要求:货物须运至采购人指定的地点,且按要求安装到位并调试运行至正常使用,经采购人验收合格后方可交货,质量标准须符合国家、省、市、区及行业质检标准。由投标人自身原因造成的延误,由投标人承担全部责任,如发现不合格产品或不符合合同质量要求等情况,采购人有权拒绝验收,由此导致的供货延误、费用的增加等损失由投标人全部承担,给采购人造成损失时采购人保留索赔的权利。(5)质量要求:合格。(6)质量保证期:本项目从验收合格之日起质保期至少1年,投标人可自报更优惠条件。
合同履行期限:自合同签订生效之日起至质保期满止。
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目不专门面向中小企业采购;
3.本项目的特定资格要求:①具有统一社会信用代码的法人或其他组织的营业执照等证明文件;投标人如为企业,须提供“企业法人营业执照”或“营业执照”;投标人如为事业单位或其他组织,须提供“事业单位法人证书”;投标人如为非企业专业服务机构,须提供执业许可证等证明文件;投标人如为个体工商户,须提供“个体工商户营业执照”;本条所指的其他组织不包含法人的分支机构(银行、保险、石油、石化、电力、电信等有行业特殊情况的除外)。②投标人如为生产商须提供拟投标产品的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;投标人如为代理商须提供拟投标产品的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品需提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类或第三类医疗器械产品需提供《医疗器械注册证》。③投标人未被列入“信用中国”网、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)信用记录中的失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单,投标人近三年内无行贿犯罪记录。
三、获取招标文件
:截止到2001月114时00分(北京)。
四、提交投标文件截止、开标 截止: 2001月114时00分(北京)
项目名称:淄川区城区卫生院眼科手术设备及相关服务采购项目 预算金额:本项目总预算为2600000.00元,共分1个包,其中淄川区城区卫生院眼科手术设备及相关服务采购:2600000.00元。
采购需求:(1)采购内容:淄川区城区卫生院眼科手术设备及相关服务采购。(2)采购数量:眼科手术设备及相关服务采购1项。(3)供货和地点:接采购人通知之日起 20 日内供货完毕, 30 日内调试至正常运行并交付使用(投标人承诺提前的,以投标人承诺为准),具体和送货地点以采购人通知为准。(4)供货要求:货物须运至采购人指定的地点,且按要求安装到位并调试运行至正常使用,经采购人验收合格后方可交货,质量标准须符合国家、省、市、区及行业质检标准。由投标人自身原因造成的延误,由投标人承担全部责任,如发现不合格产品或不符合合同质量要求等情况,采购人有权拒绝验收,由此导致的供货延误、费用的增加等损失由投标人全部承担,给采购人造成损失时采购人保留索赔的权利。(5)质量要求:合格。(6)质量保证期:本项目从验收合格之日起质保期至少1年,投标人可自报更优惠条件。
合同履行期限:自合同签订生效之日起至质保期满止。
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目不专门面向中小企业采购;
3.本项目的特定资格要求:①具有统一社会信用代码的法人或其他组织的营业执照等证明文件;投标人如为企业,须提供“企业法人营业执照”或“营业执照”;投标人如为事业单位或其他组织,须提供“事业单位法人证书”;投标人如为非企业专业服务机构,须提供执业许可证等证明文件;投标人如为个体工商户,须提供“个体工商户营业执照”;本条所指的其他组织不包含法人的分支机构(银行、保险、石油、石化、电力、电信等有行业特殊情况的除外)。②投标人如为生产商须提供拟投标产品的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;投标人如为代理商须提供拟投标产品的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品需提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类或第三类医疗器械产品需提供《医疗器械注册证》。③投标人未被列入“信用中国”网、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)信用记录中的失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单,投标人近三年内无行贿犯罪记录。
三、获取招标文件
:截止到2001月114时00分(北京)。
四、提交投标文件截止、开标 截止: 2001月114时00分(北京)
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联系人:刘欣
电话:010-56240287
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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