项目名称：医疗设备采购项目（临床检验临检组设备、临床检验免疫组设备、电子支气管内窥镜）
预算总金额（元）：人民币3478500元
采购需求：
标项一：
标项名称:医疗设备采购项目（临床检验临检组设备）预算金额（元）:人民币1917000元；
最高限价（元）:人民币1569000元（各分项设备最高限价小于或等于采购需求表中对应的各分项设备最高限价）；
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：：

序号	货物名称	数量	单位	简要技术参数性能需求
1	全血细胞分析仪	3	台	1、检测方法和原理：血液分析采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术等原理； ........具体内容详见《项目采购需求》
2	全自动免疫荧光分析仪	3	台	1、检验原理：应用双抗体夹心法、在质控区应用抗原抗体反应，结合荧光免疫层析技术定量检测人血中的 C 反应蛋白的含量； ........具体内容详见《项目采购需求》
3	全自动推片仪	1	台	1、全自动推片、染片功能：全自动推片染片为一体机； ▲2、检测速度：≥115张玻片/小时； ........具体内容详见《项目采购需求》
4	尿液分析仪流水线	1	套	包含干化学尿液分析仪2台+全自动尿液有形成分分析仪1台 一、干化学尿液分析仪 ▲1.尿干化学分析仪至少可同时提供11项检测参数：葡萄糖、蛋白质、胆红素、尿胆原、红细胞、白细胞、酮体、亚硝酸盐、PH值以及尿比重、肌酐等； ........具体内容详见《项目采购需求》
5	全自动生殖道分泌物工作站	1	套	1、检测原理： （1）形态学：自动染色，具有图像成像功能，自动识别，动态采集，采集图像要求清晰可辨； ........具体内容详见《项目采购需求》
6	全自动粪便处理分析系统	1	套	1、分析参数：颜色、性状、潜血、有形成分（包括红细胞、白细胞、吞噬细胞、真菌、脂肪球、阿米巴、寄生虫卵、淀粉颗粒、夏科-雷登结晶）； ........具体内容详见《项目采购需求》

合同履行期限：自合同签订之后,接甲方通知之日起 60个日历日内完成供货、安装、调试，验收合格并投入使用。
本标项（否）接受联合体投标
标项二：
标项名称:医疗设备采购项目（临床检验免疫组设备）预算金额（元）:人民币1021500元；
最高限价（元）:人民币901000元（各分项设备最高限价小于或等于采购需求表中对应的各分项设备最高限价）；
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：：

序号	货物名称	数量	单位	简要技术参数性能需求
1	全自动发光免疫分析仪	1	台	1、测定方法：采用化学发光法测定 ▲2、检测速度：单模块的检测速度≥ 600T/h。 ........具体内容详见《项目采购需求》
2	低温高速离心机	1	台	▲1、金属机箱，不锈钢离心腔，钢制保护套； 2、电子门锁，可设定自动/手动停机开盖方式； ........具体内容详见《项目采购需求》
3	医用冷藏冰箱	10	台	1、立式对开门玻璃门设计，箱内有效容积≥650L； 2、箱内温度控制范围：2℃～8℃； ........具体内容详见《项目采购需求》
4	负20度医用冷柜（立式）	6	台	1、有效容积：立式，有效容积≥300L； 2、外形尺寸（mm）：≥736*660*1810； ........具体内容详见《项目采购需求》
5	酶标仪	1	台	▲1、操作方式：外接电脑全面控制，鼠标、键盘操作； 2、测试方法：速率法、两点法、终点法等； ........具体内容详见《项目采购需求》
6	全自动流式细胞仪	1	台	▲1、激光器配置：至少配置蓝色 488 nm 激光器（功率≥50 mW），红色 638 nm 激光器（功率≥40 mW）； ........具体内容详见《项目采购需求》

合同履行期限：自合同签订之后,接甲方通知之日起 60个日历日内完成供货、安装、调试，验收合格并投入使用。
本标项（否）接受联合体投标
标项三：
标项名称:医疗设备采购项目（电子支气管内窥镜）预算金额（元）:人民币540000元；
最高限价（元）:人民币520000元；
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：：

序号	货物名称	数量	单位	简要技术参数性能需求
1	电子支气管内窥镜	1	套	1.电子支气管内窥镜： 1.1视场角≥120°； 1.2景深：3-100mm； ........具体内容详见《项目采购需求》

合同履行期限：自合同签订之后,接甲方通知之日起 60个日历日内完成供货、安装、调试，验收合格并投入使用。
本标项（否）接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：分标1、2、3：无，本项目非专门面向中小企业采购。
3.本项目的特定资格要求：分标1、2、3：投标人须具有有效的医疗器械生产或经营相关证明（根据投标货物所属类别相应提供，符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739 号）规定免于经营备案的或者无需办理医疗器械经营许可或者备案的不需提供）：①生产第一类医疗器械的须提供生产备案证明；生产第二类、第三类医疗器械的须提供生产许可证。②经营第一类医疗器械的不需提供许可和备案证明；经营第二类医疗器械的须提供备案证明；经营第三类医疗器械的须提供经营许可证明。
三、获取招标文件
：2024年01月0至2001月1，每天00:00至12:00 ，12:00至23:59（北京，法定节假日除外）。

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