病人监护仪一批、除颤监护仪采购项目招标公告
日期:2024-01-11
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一、项目基本情况
项目编号:CCZB2023081
项目名称:病人监护仪一批、除颤监护仪采购项目
采购方式:公开招标
预算金额:1,905,000.00元
采购包1(病人监护仪一批、除颤监护仪):
采购包预算金额:980,000.00元
采购包最高限价:980,000.00元
投标保证金:19,600.00元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起至履约完毕。 采购包2(病人监护仪一批):
采购包预算金额:925,000.00元
采购包最高限价:925,000.00元
投标保证金:18,500.00元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起至履约完毕。 二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:采购包1:无
采购包2:无
3.本项目的特定资格要求:采购包1:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,提供《医疗器械经营许可证》或提供《第二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注:所有资格证明文件复印件须在有效期内。若不属于医疗器械管理范畴内,提供说明函(格式自拟)。。
采购包2:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,提供《医疗器械经营许可证》或提供《第二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注:所有资格证明文件复印件须在有效期内。若不属于医疗器械管理范畴内,提供说明函(格式自拟)。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品:详见“采购标的一览表” 节能产品:执行财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局印发《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号)的规定。 环境标志产品:执行财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局印发《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号)的规定。
四、获取招标文件
: 2024-01-11至 2024-01-18,(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天
00:00:00至12:00:00,
12:00:00至23:59:59(北京
,法定节假日除外)
项目编号:CCZB2023081
项目名称:病人监护仪一批、除颤监护仪采购项目
采购方式:公开招标
预算金额:1,905,000.00元
采购包1(病人监护仪一批、除颤监护仪):
采购包预算金额:980,000.00元
采购包最高限价:980,000.00元
投标保证金:19,600.00元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
1-1 | A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备 | 病人监护仪一批 | 1(批) | 否 | 根据招标参数要求和临床需求 | 865,000.00 | 工业 |
1-2 | A02322500-急救和生命支持设备 | 除颤监护仪 | 1(套) | 否 | 根据招标参数要求和临床需求 | 115,000.00 | 工业 |
合同履行期限:自合同签订之日起至履约完毕。 采购包2(病人监护仪一批):
采购包预算金额:925,000.00元
采购包最高限价:925,000.00元
投标保证金:18,500.00元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
2-1 | A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备 | 病人监护仪一批 | 1(批) | 否 | 根据招标参数要求和临床需求 | 925,000.00 | 工业 |
合同履行期限:自合同签订之日起至履约完毕。 二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:采购包1:无
采购包2:无
3.本项目的特定资格要求:采购包1:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,提供《医疗器械经营许可证》或提供《第二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注:所有资格证明文件复印件须在有效期内。若不属于医疗器械管理范畴内,提供说明函(格式自拟)。。
采购包2:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,提供《医疗器械经营许可证》或提供《第二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注:所有资格证明文件复印件须在有效期内。若不属于医疗器械管理范畴内,提供说明函(格式自拟)。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品:详见“采购标的一览表” 节能产品:执行财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局印发《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号)的规定。 环境标志产品:执行财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局印发《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号)的规定。
四、获取招标文件
本招标项目仅供正式会员查阅,您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录,联系工作人员办理入网升级。
联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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