某单位某部训练伤防治器材采购项目竞争性谈判公告
日期:2024-01-12
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我单位就以下项目进行国内竞争性谈判采购,采购资金已全部落实,欢迎符合条件的供应商参加谈判。
一、项目名称: 某部训练伤防治器材采购项目
二、项目编号: 2023-JKD
三、项目概况:
本项目采购便携式训练伤超声波治疗仪1台、便携式低温冲击镇痛仪1台、便携式生物刺激反馈仪7台、TDP治疗仪6台、便携式生物陶瓷袋7件、筋膜枪28个、振动加速训练器1台、综合训练器7套、力量训练套件7套和智能磁控椭圆机7台;详见竞争性谈判文件专用文件第六章采购项目商务和技术要求。
1.本项目是否接受联合体谈判: 否 ;
2.项目预算: 531666.00元 ;
3.最高限价: 531666.00元 ;
4.本项目确定 1 家供应商成交。
5.本项目供货周期为合同签订后1
内供货。
6.本项目地点:新疆叶城县甲方指定地点。
四、报价供应商资格条件
(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件:
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加政府采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件。
(二)国有企业;事业单位;军队单位;成立3年以上的非外资独资企业或控股企业。
(三)单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商,不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业,股东和管理人员(法定代表人、董事或监事)之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业,也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。
(四)未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单,未在军队采购网(www.plap.mil.cn)军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内,以及未被“信用中国”列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统(www.gsxt.gov.cn)列入严重违法失信名单(处罚期内,提供网站查询截图)。
(五)所投产品属于第二类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);所投产品属于第三类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件)。
五、谈判文件申领
、地点、方式
(一)申领
:20
01 月 1
至20
01 月 25 日,每日
10 : 00 至 13 : 30 ,
15 : 30 至 19 : 00。
一、项目名称: 某部训练伤防治器材采购项目
二、项目编号: 2023-JKD
三、项目概况:
本项目采购便携式训练伤超声波治疗仪1台、便携式低温冲击镇痛仪1台、便携式生物刺激反馈仪7台、TDP治疗仪6台、便携式生物陶瓷袋7件、筋膜枪28个、振动加速训练器1台、综合训练器7套、力量训练套件7套和智能磁控椭圆机7台;详见竞争性谈判文件专用文件第六章采购项目商务和技术要求。
1.本项目是否接受联合体谈判: 否 ;
2.项目预算: 531666.00元 ;
3.最高限价: 531666.00元 ;
4.本项目确定 1 家供应商成交。
5.本项目供货周期为合同签订后1
6.本项目地点:新疆叶城县甲方指定地点。
四、报价供应商资格条件
(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件:
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加政府采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件。
(二)国有企业;事业单位;军队单位;成立3年以上的非外资独资企业或控股企业。
(三)单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商,不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业,股东和管理人员(法定代表人、董事或监事)之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业,也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。
(四)未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单,未在军队采购网(www.plap.mil.cn)军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内,以及未被“信用中国”列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统(www.gsxt.gov.cn)列入严重违法失信名单(处罚期内,提供网站查询截图)。
(五)所投产品属于第二类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);所投产品属于第三类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件)。
五、谈判文件申领
(一)申领
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
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