南京市第一医院2024年临床试剂招标公告
日期:2024-01-15
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一、采购项目内容
二、报名要求
(1)严格按照要求填写附件1试剂报价调研承诺书和附件2试剂报名表,不符合要求视报名无效。
(2)报名时提供的规格型号须与谈判现场提供的规格型号相一致。
(3)属于高值耗材类产品,必须提供江苏省省标价格,不接受无省标产品报名。
(4)所投所有产品须持有医疗试剂注册证,特殊产品除外。
(5)投标方须提供《营业执照》副本复印件、《医疗器械经营许可证》复印件、《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件。
(6)投标方须是中华人民共和国境内的法人企业,营业范围符合项目要求,具有独立订立合同的权利,有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,需提供《国家企业信用信息公示系统》网站该公司股东构成截图。
三、报名需提供的相关材料
报名公司及产品的资质证明材料,提供的资质做成一个PDF文件,按照《附件2-试剂报名表》资质的顺序排列,以方便核对,资质证明材料需清晰,应提供彩色版本,以免公章覆盖信息,无法辨认。以报名项目的“需求科室-序号-公司名称”命名,多个项目以“多个序号+公司名称简称”命名。序号写错不予受理,越详细越好,按照序号逐一提供,图片命名必须与内容相一致,否则不予受理。
1、附表1试剂报价调研承诺书一式两份(如果公司投标项目多可以另附单独报价页),每个项目打印相同的两份并签字加盖公章;
2、参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(诚信声明);
3、报名公司(投标方、经营企业)资质证明材料:
①投标方须是中华人民共和国境内的法人企业,营业范围符合项目要求,具有独立订立合同的权利。需提供《国家企业信用信息公示系统》网站该应答公司股东构成截图;
②投标方、经营企业资质:《营业执照》副本复印件、《医疗器械经营许可证》复印件、《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件,以上资质加盖单位公章;
③法定代表人身份证明书或法人授权委托书、身份证的原件及复印件加盖单位公章;
4、 产品(生产企业)资质证明材料:
①《营业执照》副本复印件,《医疗器械生产许可证》复印件、《医疗器械经营许可证》复印件、《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件,以上资质加盖单位公章;
②产品注册证;
③生产企业授权至投标方、经营企业的《产品授权书》;
④进口产品资质,提供加盖申报企业原印章的《进口医疗器械注册证》(含医疗器械产品注册登记表》、进口产品国内总代理营业执照、《医疗器械经营许可证》、对经销商销售授权书复印件,若国内总代理与医疗器械产品注册登记表中“注册代理”一栏不符,须生产企业出具特别说明。
5、省市平台挂网产品需提供平台截图。
四、报名截止
待发布公告之后5-7个工作日。
需求科室 |
序号 |
项目名称 |
方法 |
备注 |
检验科 |
1 |
脂联素测定 |
发光法 |
适合我科现有设备 |
2 |
粪便隐血实验 |
/ |
定量检测,省市采购平台可采购 |
|
3 |
癌胚抗原检测试剂盒 |
发光法 |
适合我科现有设备 |
|
4 |
尿液分析系统清洗液 |
/ |
适合我科现有设备 |
(1)严格按照要求填写附件1试剂报价调研承诺书和附件2试剂报名表,不符合要求视报名无效。
(2)报名时提供的规格型号须与谈判现场提供的规格型号相一致。
(3)属于高值耗材类产品,必须提供江苏省省标价格,不接受无省标产品报名。
(4)所投所有产品须持有医疗试剂注册证,特殊产品除外。
(5)投标方须提供《营业执照》副本复印件、《医疗器械经营许可证》复印件、《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件。
(6)投标方须是中华人民共和国境内的法人企业,营业范围符合项目要求,具有独立订立合同的权利,有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,需提供《国家企业信用信息公示系统》网站该公司股东构成截图。
三、报名需提供的相关材料
报名公司及产品的资质证明材料,提供的资质做成一个PDF文件,按照《附件2-试剂报名表》资质的顺序排列,以方便核对,资质证明材料需清晰,应提供彩色版本,以免公章覆盖信息,无法辨认。以报名项目的“需求科室-序号-公司名称”命名,多个项目以“多个序号+公司名称简称”命名。序号写错不予受理,越详细越好,按照序号逐一提供,图片命名必须与内容相一致,否则不予受理。
1、附表1试剂报价调研承诺书一式两份(如果公司投标项目多可以另附单独报价页),每个项目打印相同的两份并签字加盖公章;
2、参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(诚信声明);
3、报名公司(投标方、经营企业)资质证明材料:
①投标方须是中华人民共和国境内的法人企业,营业范围符合项目要求,具有独立订立合同的权利。需提供《国家企业信用信息公示系统》网站该应答公司股东构成截图;
②投标方、经营企业资质:《营业执照》副本复印件、《医疗器械经营许可证》复印件、《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件,以上资质加盖单位公章;
③法定代表人身份证明书或法人授权委托书、身份证的原件及复印件加盖单位公章;
4、 产品(生产企业)资质证明材料:
①《营业执照》副本复印件,《医疗器械生产许可证》复印件、《医疗器械经营许可证》复印件、《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件,以上资质加盖单位公章;
②产品注册证;
③生产企业授权至投标方、经营企业的《产品授权书》;
④进口产品资质,提供加盖申报企业原印章的《进口医疗器械注册证》(含医疗器械产品注册登记表》、进口产品国内总代理营业执照、《医疗器械经营许可证》、对经销商销售授权书复印件,若国内总代理与医疗器械产品注册登记表中“注册代理”一栏不符,须生产企业出具特别说明。
5、省市平台挂网产品需提供平台截图。
四、报名截止
待发布公告之后5-7个工作日。
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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