深圳市东海国际招标有限公司（以下简称“采购代理机构”）受采购人委托，就医用耗材遴选项目进行公开遴选，欢迎符合资格条件的投标人前来投标。医用耗材遴选项目的潜在投标人应在深圳市罗湖区太宁路2号百仕达大厦27B获取遴选文件，并于202月9点30分（北京）前递交投标文件。

一、项目基本情况

1.项目编号：3324-DH2432H4005
2.项目名称：医用耗材遴选项目
3.预算金额（支付上限）：A包支付上限：人民币3,588,000.00元
B包支付上限：人民币3,652,800.00元
C包支付上限：人民币2,422,402.00元
D包支付上限：人民币1,382,400.00元
E包支付上限：人民币1,224,494.40元
4.最高限价：单价报价限价，详见遴选文件
5.采购需求：

序号	货物名称	单位	*招标单价上限金额（单位：元）	参考规格型号	预估年用量	合同支付上限（元）	使用科室	是否接受进口产品	备注
A	动态血糖监测仪	套	650		2300	3,588,000.00	内科、产科、妇保科	不接受进口	/
B	降钙素原、白介素6联合检测	人份	76	48T/盒	20000	3,652,800.00	产科	不接受进口	/
	荧光免疫定量分析仪	台	1000		2
C	α-淀粉酶测定试剂盒（PNP-G7底物法）	盒	3518	R1：4 × 40 mL + R2：4 × 10 mL	2	2,422,402.00	检验科	接受进口	可匹配贝克曼全自动生化分析仪AU5800
	肌酐测定试剂盒（肌氨酸氧化酶法）	盒	2530	试剂1(R1):4×45mL，试剂2(R2):4×15mL.	35
	肌酸激酶检测试剂盒（酶偶联法）	盒	1281	R1-1: 4×22mL + R1-2: 4×4mL + R2: 4×6mL	10
	肌酸激酶同工酶检测试剂盒（免疫抑制法）	盒	2210	R1-1: 2×22mL + R1-2: 2×4mL + R2: 2×6mL	35
	二氧化碳结合力测定试剂盒（酶法）	盒	5297	4×25mL	2
	二氧化碳校准品	盒	3005	水平1:3×25mL；水平2:3×25mL	0
	胱抑素C测定试剂盒（免疫比浊法）	盒	6380	R1：4 × 39.5 mL + R2：4 × 7.9 mL	10
	胱抑素C校准品	盒	1410	6 × 1 mL	0
	葡萄糖测定试剂盒（己糖激酶法）	盒	874	R1: 4×25mL + R2:4×12.5mL；	30
			1486	R1: 4×53mL+ R2:4×27mL；	2
	α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒（α-酮丁酸底物法）	盒	1200	R1：4 × 15 mL + R2：4 × 15 mL	8
	尿素测定试剂盒（尿素酶-谷氨酸脱氢酶法）	盒	1096	R1: 4×25mL + R2:4×25mL	10
			1871	R1: 4×53mL+ R2:4×53mL	1
	尿酸测定试剂盒（尿酸酶－过氧化物酶法）	盒	1777	R1:4×30mL+ R2:4×12.5 mL	12
			2150	R1:4×42.3mL+R2:4×17.7mL	1
	同型半胱氨酸检测试剂盒（酶循环法）	盒	10654	R1:2X51.7ml+R2：2X7.6ml+校准品1：1X3ml+校准品2:1X3ml	10
	葡萄糖-6-磷酸脱氢酶测定试剂盒（葡萄糖-6-磷酸底物法）	盒	2880	R1:2X60ml，R2:2X20ml	63
	葡萄糖-6-磷酸脱氢酶质控品	盒	240.84	质控品：2×3mL	0
	类风湿因子测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）	盒	2829	试剂1(R1):4×24mL，试剂2(R2):4×8mL	3
	抗链球菌溶血素O测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）	盒	9762	试剂1:4×51mL，试剂2:4×7mL	2
	C-反应蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）	盒	4267	试剂1(R1):4×30mL，试剂2(R2):4×30mL	2
	C反应蛋白校准品	盒	3801	水平2：1×2mL；水平3：1×2mL；水平4：1×2mL；水平5：1×2mL；水平6：1×2mL	1
	类风湿因子校准品	盒	1845	水平2：1×1mL；水平3：1×1mL；水平4：1×1mL；水平5：1×1mL；水平6：1×1mL	1
	多项校准品	盒	3516	水平1:1×2mL，水平2:1×2mL，水平3:1×2mL，水平4:1×2mL，水平5:1×2mL，水平6:1×2mL	1
	C反应蛋白质控品	盒	1689	L1 : 2 X 3mL L2 : 2 X 3mL	1
	血清蛋白质控品（水平1）	盒	1698	6×2mL	1
	血清蛋白质控品（水平2）	盒	1702	6×2mL	1
	血清蛋白质控品（水平3）	盒	1712	6×2mL	1
	镁测定试剂盒（二甲苯胺蓝法）	盒	538	R1: 4×40mL	6
	磷测定试剂盒（磷钼酸盐法）	盒	555	R1: 4×15mL + R2:4×15mL	10
	钙测定试剂盒（偶氮砷III法）	盒	1477	R1: 4×15mL	10
	钠/钾电极选择液	盒	733	2 x 25mL	3
	参比电极填充液	盒	771	2 x 25mL	3
	尿液电解质检测用校准品	盒	1995.2	4×100mL	1
	电解质标准液（高值）	盒	1028	4×100mL	3
	电解质标准液（低值）	盒	997	4×100mL	3
	生化分析系统专用试剂-电解质参比液	盒	1278	4X1000mL	10
	生化分析系统专用试剂-电解质内标液	盒	1102	4X2000mL	10
	电极清洗液	盒	1955	6 x 450mL	1
	缓冲液	盒	1102	4X2000mL	30
	血清指数	盒	840	16 x 48mL	10
	清洗液（避免交叉污染）	盒	474	4 x 54mL	1
	生化分析系统专用试剂-清洗液	盒	1810	6x2L	80
	生化多项校准品	盒	2475	20×5ml	5
	尿液校准品	盒	2493	6×8mL	1
	血清蛋白多项校准品	盒	2359	水平1:1×2mL；水平2:1×2mL；水平3:1×2mL；水平4:1×2mL；水平5:1×2mL	1
	生化多项质控品	盒	2251	20x5mL	1
	生化多项质控品	盒	2512	20x5mL	1
	Na电极	个	5800	1个/盒	3
	K电极	个	5800	1个/盒	3
	CL电极	个	5800	1个/盒	3
	灯泡	个	1800	1个/包装	6
D	需氧和兼性厌氧微生物培养瓶	瓶	48	100瓶/箱	1000	1,382,400.00	检验科	接受进口	匹配梅里埃血培养检测系统
	厌氧和兼性厌氧微生物培养瓶	瓶	48	100瓶/箱	1000
	需氧和兼性厌氧微生物培养瓶	瓶	48	100瓶/箱，儿童型	10000
E	血细胞分析用溶血剂	箱	515	LC溶血剂200mL*1箱	0	1,224,494.40	检验科	不接受进口	匹配迈瑞血细胞分析仪-BC5390
	血细胞分析用溶血剂	箱	2050	LC溶血剂200mL*4箱	25
	血细胞分析用稀释液	箱	300	M-5D稀释液20L*1箱	95
	C-反应蛋白（CRP）校准品	盒	569	5*0.5mL/盒	2
	风湿三项复核质控	盒	1502	低值：3*1mL,高值：3*1mL,可穿塑料瓶	3
	C-反应蛋白测定试剂盒（乳胶免疫比浊发）	箱	2050	2*25mL/箱	135
	血细胞分析用溶血剂	箱	2619	M-53LH溶血剂500mL*4/箱	25
	血细胞分析用溶血剂	箱	5184	M-5LEO(II)溶血剂	0
	血细胞分析用溶血剂	箱	5184	M-5LEO(II)溶血剂 500ml*4瓶/箱	9
	血细胞分析用溶血剂	箱	1960	M-5LEO(I)溶血剂 1L*4瓶/箱	5
	血细胞分析仪用校准物（光学法）	瓶	907	SC-CALPLUS校准物3mL*1/瓶	3
	血细胞分析仪用质控物（光学法）	瓶	443	BC-5D，低值3mL*1/瓶	50
	血细胞分析仪用质控物（光学法）	瓶	443	BC-5D，中值3mL*1/瓶	0
	血细胞分析仪用质控物（光学法）	瓶	443	BC-5D，高值3mL*1/瓶	0
	探头清洁液	盒	84	50mL*1/盒	15

 
6.合同履行期限：详见遴选文件
7.本项目不接受联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定（须提供具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织的营业执照或法人证书等证明材料复印件或扫描件以及《政府采购投标及履约承诺函》加盖投标人公章），总公司或者分公司只允许一家投标，不允许同时参与本项目投标，以分公司名义参与投标的，须提供总公司或具有独立法人资格的上一级公司出具的愿为其参与本项目投标以及履约等行为承担民事责任的加盖总公司公章的授权函，并提供总公司及分公司的营业执照复印件或扫描件加盖投标人公章，原件备查；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无；
3.本项目的特定资格要求：
（1）参与本项目投标前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（须按本项目投标文件格式要求提供《政府采购投标及履约承诺函》加盖投标人公章）；
（2）参与本项目政府采购活动时不存在被有关部门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况（须按本项目投标文件格式要求提供《政府采购投标及履约承诺函》加盖投标人公章）；
（3）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动（须按本项目投标文件格式要求提供《政府采购投标及履约承诺函》加盖投标人公章）；
（4）除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（须按本项目投标文件格式要求提供《政府采购投标及履约承诺函》加盖投标人公章）；
（5）投标人未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单及政府采购严重违法失信行为记录名单（“信用中国”“信用服务”栏的“重大税收违法失信主体”、“失信被执行人”，“中国政府采购”（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为记录名单”，“深圳信用网”（www.szcredit.com.cn）以及“深圳市政府采购监管网”（zfcg.sz.gov.cn）为投标人信用信息查询渠道，相关信息以开标当日的查询结果为准。由采购代理机构查询，投标人无需提供证明材料）；
（6）投标人须提供国家企业信用信息公示系统或机关赋码和事业单位登记管理网（http://www.gjsy.gov.cn/sydwfrxxcx/）或全国社会组织信用信息公示平台（https://xxgs.chinanpo.mca.gov.cn/gsxt/newList）网站截图，作为不同供应商之间不存在单位负责人为同一人或者直接控股、管理关系的补充证明；
（7）本项目不接受联合体投标，不允许分包或转包；
（8）本项目部分接受进口产品投标（进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，相关内容以“财库【2007】119号文”和“财办库【2008】248号文”的相关规定为准）。
（9）投标人若为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械生产许可证》（有效期内）扫描件，原件备查。
投标人若为经营企业，所投产品为第二类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》（有效期内）扫描件，原件备查；所投产品为第三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营许可证》（有效期内）扫描件，原件备查；
(10)产品具备相关主管部门要求的认证资料：所投产品为第一类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械备案凭证》或《医疗器械备案编号告知书》扫描件，原件备查；所投产品为第二、三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投产品的《医疗器械注册证》(有效期内)扫描件，原件备查；
（11）投标人必须在深圳医用耗材阳光交易和监管平台内备案且所投产品需在深圳医用耗材阳光交易和监管平台内挂网；须提供产品挂网及备案信息截图并加盖投标人公章；（不作为医疗器械管理的产品除外）。

三、获取遴选文件

1.：201月2至201月2，每天09:00至12:00，14：30至17:30（北京，法定节假日除外）

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联系人：刘欣
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