江西省赣州市人民医院数字化X射线乳腺系统等两台设备采购项目(项目编号:JXSN2023-GZ-G009-1)的电子化招标公告
日期:2024-02-05
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江西省赣州市人民医院数字化X射线乳腺系统等两台设备采购项目(项目编号:JXSN2023-GZ-G009-1)的电子化公开招标公告
项目概况
数字化X射线乳腺系统等两台设备采购项目(品目一)
数字化X射线乳腺系统等两台设备采购项目(品目二) 招标项目的潜在投标人应 获取招标文件,并于2002月2 09点30分 (北京)前递交投标文件。
一、项目基本情况:
项目编号:JXSN2023-GZ-G009-1品目一
JXSN2023-GZ-G009-1品目二
项目名称:数字化X射线乳腺系统等两台设备采购项目(品目一)
数字化X射线乳腺系统等两台设备采购项目(品目二)
采购方式:公开招标
预算金额:5450000.00 元
最高限价:无
采购需求:
合同履行期限:中标人应在中标通知书发出之日起二十日内和采购人签订合同,在合同签订之日起3内完成货物安装调试达到可使用状态。
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;(1)具有独立承担民事责任的能力;(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(6)投标人被“信用中国”网站列入失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单的或被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的),不得参与本项目的政府采购活动。2. 落实政府采购政策需满足的资格要求:2.1本项目非专门面向中小企业采购项目。2.2如本项目采购的产品属于政府强制采购节能产品的,必须提供《节能产品政府采购品目清单》的产品。3.本项目的特定资格要求:3.1所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;3.2所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;3.3经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
三、获取招标文件:
:2002月0 至 2002月2,每天0:00至12:00,13:00至0:00(北京,法定节假日除外 )
项目概况
数字化X射线乳腺系统等两台设备采购项目(品目一)
数字化X射线乳腺系统等两台设备采购项目(品目二) 招标项目的潜在投标人应 获取招标文件,并于2002月2 09点30分 (北京)前递交投标文件。
一、项目基本情况:
项目编号:JXSN2023-GZ-G009-1品目一
JXSN2023-GZ-G009-1品目二
项目名称:数字化X射线乳腺系统等两台设备采购项目(品目一)
数字化X射线乳腺系统等两台设备采购项目(品目二)
采购方式:公开招标
预算金额:5450000.00 元
最高限价:无
采购需求:
采购条目编号 | 采购条目名称 | 数量 | 单位 | 采购预算(人民币) | 技术需求或服务要求 |
赣市购2023F001029148 | 数字化X射线胃肠系统 | 1 | 台 | 2400000.00元 | 详见公告附件 |
赣市购2023F001029147 | 数字化X射线乳腺系统 | 1 | 台 | 3050000.00元 | 详见公告附件 |
合同履行期限:中标人应在中标通知书发出之日起二十日内和采购人签订合同,在合同签订之日起3内完成货物安装调试达到可使用状态。
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;(1)具有独立承担民事责任的能力;(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(6)投标人被“信用中国”网站列入失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单的或被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的),不得参与本项目的政府采购活动。2. 落实政府采购政策需满足的资格要求:2.1本项目非专门面向中小企业采购项目。2.2如本项目采购的产品属于政府强制采购节能产品的,必须提供《节能产品政府采购品目清单》的产品。3.本项目的特定资格要求:3.1所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;3.2所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;3.3经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
三、获取招标文件:
:2002月0 至 2002月2,每天0:00至12:00,13:00至0:00(北京,法定节假日除外 )
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电话:010-56240287
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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