四川省科学城医院麻醉机及病人监护仪项目采购公告
日期:2024-03-06
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2.项目名称:麻醉机及病人监护仪项目;
3.项目基本概况介绍:购置中高端麻醉系统1台及病人监护仪1台,交货地点四川省绵阳市科学城医院,具体要求详见第四章采购需求。
注:供应商参加谈判应提供以上全部产品,若存在漏项则按照无效响应处理。
4.是否允许进口产品:允许进口;
5.采购预算:54万元;
6.最高限价:54万元。单项最高限价详见采购文件第四章“一、采购需求表”。
7.★合同履行期限:合同签订生效后90天(日历日)内全部交付并完成安装测试。
二、供应商邀请方式:本次谈判邀请由采购人通过下列第(1)种方式。
(1)公告邀请方式(公告期限为3个工作日);
(2)直接邀请方式;
三、资金情况:财政性资金,已落实。
四、供应商应具备的资格条件:
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件;
7.截止至响应文件递交截止,供应商不是“信用中国”网站中列入失信被执行人和重大税收违法失信主体的供应商,不是中国政府采购网政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商(处罚决定规定的和地域范围内);
8.不属于单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商同时参加同一合同项下的采购活动;不属于为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商再参加该采购项目的其他采购活动;
9.未被中国工程物理研究院处以禁入处罚且处于禁止期内(以响应文件递交截止之日在中国工程物理研究院招投标信息网<网址:http://ztbxx.caep.ac.cn/>)查询结果为准);
10.根据采购项目提出的特殊条件:按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》等规定:所投产品若属于医疗器械管理,按照相关规定提供以下资质证书:
①参加谈判的供应商为生产企业(或医疗器械注册人/备案人)的提供医疗器械生产许可证/生产备案凭证(进口设备不适用)、所投产品的医疗器械注册证/备案凭证;
②参加谈判的供应商为经销商的提供本单位的医疗器械经营许可证/经营备案凭证、生产企业的医疗器械生产许可证/生产备案凭证(进口设备不适用)、所投产品的医疗器械注册证/备案凭证。
11.进口产品经销商谈判须提供生产厂家相关产品授权文件。
12.本项目(不接受)联合体参加。
五、采购文件发售、售价:
:203月9:00时至203月117:00时(北京,法定节假日除外)。
售价:采购文件售价人民币300元,售后不退。
六、递交响应文件截止:203月109时30分(北京),逾期送达的将被拒绝。
3.项目基本概况介绍:购置中高端麻醉系统1台及病人监护仪1台,交货地点四川省绵阳市科学城医院,具体要求详见第四章采购需求。
序号 | 项目名称 | 数量 | 单位 | 交货 | ★交货地点 | 技术规格 |
1 | 中高端麻醉系统 | 1 | 套 | 合同签订生效后90天(日历日)内全部交付并完成安装测试 | 四川省绵阳市科学城医院 | 详见采购文件第四章 |
2 | 病人监护仪 | 1 | 台 |
4.是否允许进口产品:允许进口;
5.采购预算:54万元;
6.最高限价:54万元。单项最高限价详见采购文件第四章“一、采购需求表”。
7.★合同履行期限:合同签订生效后90天(日历日)内全部交付并完成安装测试。
二、供应商邀请方式:本次谈判邀请由采购人通过下列第(1)种方式。
(1)公告邀请方式(公告期限为3个工作日);
(2)直接邀请方式;
三、资金情况:财政性资金,已落实。
四、供应商应具备的资格条件:
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件;
7.截止至响应文件递交截止,供应商不是“信用中国”网站中列入失信被执行人和重大税收违法失信主体的供应商,不是中国政府采购网政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商(处罚决定规定的和地域范围内);
8.不属于单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商同时参加同一合同项下的采购活动;不属于为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商再参加该采购项目的其他采购活动;
9.未被中国工程物理研究院处以禁入处罚且处于禁止期内(以响应文件递交截止之日在中国工程物理研究院招投标信息网<网址:http://ztbxx.caep.ac.cn/>)查询结果为准);
10.根据采购项目提出的特殊条件:按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》等规定:所投产品若属于医疗器械管理,按照相关规定提供以下资质证书:
①参加谈判的供应商为生产企业(或医疗器械注册人/备案人)的提供医疗器械生产许可证/生产备案凭证(进口设备不适用)、所投产品的医疗器械注册证/备案凭证;
②参加谈判的供应商为经销商的提供本单位的医疗器械经营许可证/经营备案凭证、生产企业的医疗器械生产许可证/生产备案凭证(进口设备不适用)、所投产品的医疗器械注册证/备案凭证。
11.进口产品经销商谈判须提供生产厂家相关产品授权文件。
12.本项目(不接受)联合体参加。
五、采购文件发售、售价:
:203月9:00时至203月117:00时(北京,法定节假日除外)。
售价:采购文件售价人民币300元,售后不退。
六、递交响应文件截止:203月109时30分(北京),逾期送达的将被拒绝。
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手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
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