注册后查看受 安徽医科大学附属阜阳医院 的委托,对安徽医科大学附属阜阳医院心血管内科及肾脏内科(血液净化中心)医院耗材采购项目(二次) 进行公开招标,招标项目资金来自自筹资金,该项目已具备招标条件,欢迎具备条件的国内投标供应商参加投标。
2.项目概况与招标范围
2.1 项目编号:2024
2.2 包别划分:本项目分为12个包,包含医用耗材的采购与供货等;
2.3 招标内容:
序号 |
分包 |
耗材名称 |
规格型号 |
品牌要求(国产或进口) |
耗材用途 |
单位(最小包装单位) |
预计年使用量 |
是否已与购买设备配套使用(设备品牌型号) |
使用科室 |
是否带样品 |
1 |
1 |
延长导丝 |
各型号 |
进口 |
|
个 |
10 |
/ |
心血管内科 |
是 |
1 |
2 |
OCT导管 |
各型号 |
进口 |
冠脉内用 |
根 |
3 |
/ |
是 |
|
1 |
3 |
OTW球囊 |
各型号 |
进口 |
|
个 |
3 |
/ |
是 |
|
1 |
4 |
冲击波球囊 |
各型号 |
进口 |
冠脉内用 |
根 |
3 |
/ |
是 |
|
1 |
5 |
冠状动脉棘突球囊导管 |
各型号 |
进口 |
冠脉内 |
根 |
30 |
/ |
是 |
|
1 |
6 |
切割球囊系统 |
各型号 |
进口 |
冠脉内 |
根 |
30 |
/ |
是 |
|
1 |
7 |
旋磨介入治疗系统--导丝 |
各型号 |
进口 |
此三个品目配套使用 |
套 |
3 |
是,波士顿科学H802220200381 |
是 |
|
2 |
旋磨介入治疗系统--磨头 |
各型号 |
进口 |
套 |
3 |
是,波士顿科学H802220200381 |
是 |
|||
3 |
旋磨介入治疗系统--推进器 |
各型号 |
进口 |
套 |
3 |
是,波士顿科学H802220200381 |
是 |
|||
1 |
8 |
一次性使用血管内抽吸导管 |
各型号 |
进口 |
冠脉 |
根 |
10 |
/ |
是 |
|
1 |
9 |
人工血管 |
各型号 |
不限 |
包含长度40cm,直径6mm,外周血管 |
个 |
10 |
/ |
肾脏内科(血液净化中心) |
是 |
2 |
裸支架 |
各型号 |
不限 |
适用于内瘘或人工血管狭窄,中心静脉狭窄 |
个 |
5 |
是 |
|||
3 |
血管覆膜支架 |
各型号 |
不限 |
适用于内瘘或人工血管狭窄,中心静脉狭窄 |
个 |
5 |
是 |
|||
1 |
10 |
导丝 |
包含0.018和0.035 |
不限 |
导丝长度包含1.5m和2.6m,用于内瘘及中心静脉狭窄球囊扩张术,0.035”型号需软导丝和硬导丝两种 |
根 |
40 |
是 |
||
2 |
外周切割球囊 |
各型号 |
不限 |
适用于自体内瘘人造血管内瘘狭窄及堵塞病变的经皮腔内成形术 |
个 |
5 |
是 |
|||
1 |
11 |
PTA球囊扩张导管(普通高压球囊) |
各型号 |
不限 |
爆破压≥24ATM,适用于自体内瘘人造血管内瘘狭窄及堵塞病变的经皮腔内成形术 |
个 |
30 |
是 |
||
2 |
外周球囊扩张导管(超高压球囊) |
各型号 |
不限 |
爆破压≥30ATM,具有超非顺应性能,适用于自体内瘘人造血管内瘘狭窄及堵塞病变的经皮腔内成形术 |
个 |
5 |
是 |
|||
3 |
药物洗脱外周球囊扩张导管(涂药球囊) |
各型号 |
不限 |
适用于自体内瘘人造血管内瘘狭窄及堵塞病变的经皮腔内成形术 |
个 |
20 |
是 |
|||
1 |
12 |
双腔取栓导管 |
各型号 |
不限 |
适用于内瘘或人工血管血栓和栓子的取出以及血管血流的临时阻断,直径范围3F-5.5F |
个 |
10 |
是 |
2.4 服务期:合同期3年(采用1+1+1模式)。采用考核方式,经院方考核合格,方可延续合同,如考核不合格,招标人有权利终止合同。
2.5 本次招标范围包括耗材的供货、包装运输(包括装卸至指定地点)、保险、检测、验收、培训、税金、技术服务、售后服务等内容;
3.投标人资格要求
3.1 通用资格条件
3.1.1 在中华人民共和国关境内依法注册的医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。
3.1.2 投标人存在以下不良信用记录情形之一的,不得确定为中标人:
(1)投标人被人民法院列入失信被执行人的。
(2)投标人被工商行政管理部门列入企业经营异常名录的。
(3)投标人被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的。
(4)投标人被工商行政管理部门列入严重违法失信企业名单(黑名单)信息的。
(5)近三年内(自开标之日起上推三年),投标人或其法定代表人或拟派项目负责人(项目经理)被人民检察院列入行贿犯罪档案的。
3.1.3 投标人不得有《中华人民共和国招标投标法》及其实施条例等法律法规等被限制投标的情形。
3.1.4法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人,母公司、全资子公司及其控股公司,都不得在同一货物招标中同时投标,否则相关投标均无效。
3.2专用资格条件
3.2.1 依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:
(1)投标人如为代理商须具有有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或备案凭证;投标人如为生产商须具有有效的中华人民共和国医疗器械生产企业许可证和中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或备案凭证;
(2)投标人须提供所有所投耗材均有与之对应的医疗器械注册证或备案凭证;
4.招标文件的获取
4.1、:203月13日至203月2
本招标项目仅供正式会员查看,您的权限不能浏览详细信息,请联系办理会员入网事宜,成为正式会员后可下载详细的招标公告、报名表格、项目附件和部分项目招标文件等。
联系人:孙阳
电话:010-56240287
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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