采购方式：竞争性谈判

预算金额：77.904300 万元（人民币）

最高限价（如有）：77.904300 万元（人民币）

采购需求：

谈判项目一览表

注：

1、供应商可按合同包报价，对同一个合同包内所有品目号内容报价时必须完整。不得仅对一个合同包中的部分货物进行报价，否则其报价将被拒绝。谈判与授标以合同包为单位。

2、供应商应以包括本项目所涉及的有关项目的所有费用进行报价。

3、成交供应商不得转包他人，若发现转包，采购人有权终止协议。

4、需要落实的政府采购政策：节能产品、环境标志产品、信息安全产品按本谈判文件规定执行。小型、微型企业、监狱企业按本谈判文件规定执行。（根据财政部、司法部联合印发《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库【2014】68号)文件规定，凡监狱企业参加政府采购活动视同小型、微型企业，享受评审价格扣除的政府采购优惠政策。此次若有监狱企业参加投标的必须提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件，否则评审时不予价格扣除优惠）。根据财库〔2017〕141号规定，符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，视同小型、微型企业，享受促进中小企业发展的政府采购政策，残疾人福利性单位须在响应文件中提供《残疾人福利性单位声明函》，否则不予认定。

合同履行期限：自合同签订之日起为期1年。本项目为分批次供货，成交供应商应在接到采购人通知后48小时内完成供货。

本项目( 不接受 )联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

具体详见竞争性谈判文件。

3.本项目的特定资格要求：（1）凡有能力提供本谈判文件所述货物的，具有独立承担民事责任的能力的境内供应商均可能成为合格的供应商，供应商为企业的，提供有效的营业执照复印件；供应商为事业单位的，提供有效的事业单位法人证书复印件；供应商为社会团体的，提供有效的社会团体法人登记证书复印件；供应商为合伙企业、个体工商户的，提供有效的营业执照复印件；供应商为非企业专业服务机构的，提供有效的执业许可证等证明材料复印件；供应商为自然人的，提供有效的自然人身份证件复印件；其他供应商应按照有关法律、法规和规章规定，提供有效的相应具体证照复印件。（供应商提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由供应商加盖其单位公章。）（2）供应商须提供法定代表人（单位负责人）授权书原件、供应商代表身份证复印件（正、反两面）；若法定代表人（单位负责人）作为供应商代表直接投标的，无需提供法定代表人（单位负责人）授权书，但必须提供身份证复印件（正、反两面）证明其法定代表人（单位负责人）身份。（3）供应商须提供财务状况报告的相关材料；（提供会计师事务所出具的2022年度或2023年度财务审计报告；或者提供响应文件提交截止前六个月内开户银行出具的资信证明；或者提供财政部门认可的政府采购专业担保机构出具的担保函）；（4）供应商须提供依法缴纳税收的相关材料；（提供响应文件提交截止前六个月任一个月的依法缴纳税收的凭据；或者提供依法免税的相应证明文件）；（5）供应商须提供社会保障资金的相关材料；（提供响应文件提交截止前六个月任一个月的依法缴纳社会保障资金的凭据；或者提供依法不需要缴纳社会保障资金的相应证明文件）；（6）供应商须提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面声明；（7）供应商须提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录也无行贿犯罪记录的书面声明。（8）根据财库〔2016〕125号文件规定，供应商不得被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单，供应商针对“信用记录查询结果”可自主提供证明材料，未提供该证明材料的不视为响应文件无效。查询结果的审查：①由谈判小组通过上述网站查询并打印供应商信用记录（以下简称：“谈判小组的查询结果”）。②供应商提供的查询结果与谈判小组的查询结果不一致的，以谈判小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致谈判小组无法查询供应商信用记录的（谈判小组应将通过上述网站查询供应商信用记录时的原始页面打印后随谈判文件一并存档），视为查询结果未存在供应商应被拒绝参与政府采购活动相关的信息。④查询结果存在供应商应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。（9）供应商所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准 ①供应商为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；供应商为经销商的，所投货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，所投货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，所投货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件均应在有效期内。（10）本项目(不接受 )联合体谈判。

三、获取采购文件

：2003月2 至 2004月0，每天8:30至12:00，14:30至17:30。（北京，法定节假日除外）

四、响应文件提交

截止：2004月0 09点00分（北京）

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联系人：刘欣
电话：010-68809590
手机：13522553206（欢迎拨打手机/微信同号）
邮箱：kefu@bidnews.cn

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