一、项目基本情况 项目编号：Jp******** 项目名称：血液透析设备（肾内科血液净化中心） 采购方式：竞争性谈判 包组编号：001 预算金额（元）：900,******** 最高限价（元）：900,000 采购需求：查看 包号/序号：001 产品名称：血液透析设备 数量：5台 是否为经过审批采购的进口产品：否 是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）： 中小企业划分标准所属行业：工业 一、主要技术参数 1.供电：220V AC，50Hz。 2.机身尺寸（mm）：机身宽度≤450。 3.供水：压力范围：1-7bar；温度范围：5 ℃~30 ℃。 ★4.透析液流速：300~700 mL/min，1mL/min可调。 5.透析液温度：********~********°C，实时监测可调，有超温保护装置。 6.超滤速度：********~********/h；精度：±30ml/h或±********%。 7.漏血检测器：光学检测；灵敏度：≤********/min。 8.动脉血泵：50~600mL/min。 9.肝素泵：设置范围：********~********/h；注射器类型：20mL、30mL。可设定单次注入量。 10.肝素泵具备快注功能，注射速度最大≥1200mL/h。 ★11.空气监测器：超声波检测；检测精度：气泡≤******** 。 12.动脉压：测量范围：-200~+400mmHg；测量精确度：±10mmHg。 13.静脉压：测量范围：-100~+500mmHg；测量精确度：±10mmHg。 ********：测量范围：-100~+400mmHg；测量精确度：±10mmHg。 15.透析液压：测量范围：-500~+500mmHg；测量精确度：±10mmHg。 16.透析液浓度：********~********/cm。 17.血泵泵管内径可调。 18.治疗模式：用于血液净化治疗，具有血液透析、单纯超滤、序贯透析，可使用碳酸氢盐干粉筒或浓缩液进行透析。 19.人机交互：≥15英寸彩色液晶显示器，触摸屏操作，可旋转，全中文操作系统。治疗，调校均为中文显示。 20.可实时图文显示参数，包括动脉压、静脉压、跨膜压、总电导度、透析液温度、血流速度、超滤速度 。 21.具备配管监视功能，可提供机###路流程及相关参数的实时显示。 22.报警提示功能：≥4种颜色报警指示灯，具有声光报警指示，可帮助医护及时准确判断报警提示内容。 23.消毒模式：具备药液消毒和热消毒方式，热水柠檬酸最高消毒温度≥85℃，消毒脱钙一体化完成≤40min。 ★24.液面调整：具备动脉壶和静脉壶液面电动调整功能。 25.后备电池：停电时自动跳转后备电池供电，支持体外循环监测，报警系统。运行不少于30分钟，具备断电数据保存功能。 26.设备内部可同时存储≥3种不同原液配方。 27.超滤系统：采用容量式平衡与超滤控制系统。 28.采用电极不间断监视泵和电磁阀的工作状态。 ★29.浓度曲线：可进行透析液浓度和碳酸氢盐浓度曲线治疗，每种均可预存≥8条曲线。 30.超滤曲线：可进行可调超滤曲线治疗，可预存≥8条曲线。 ********粉筒支架组件：标配碳酸氢盐干粉自动配制系统。 32.标配在线血压计（BPM）监测组件。 33.标配在线血容计（BVM）监测组件，可实时监测并显示ΔBV值，并提供血浆再充盈率（PRR）计算值。 34.标配尿素在线清除率监测组件，可实时监测并显示Kt/V值。 35****网口组件。 36.透析液过滤：标配透析液过滤器支架组件。 37.自检：全功能数字化自检，包括所有控制、###路系统，自检不可跳过 。 38.###路分离设计。 二、配置 1.主机1台。 2.透析液过滤器2个。 3.盐水挂架（指示灯）组件1个。 4.在线血压计组件1个。 5.血容计组件1个。 6.在线清除率监测显示器 1个。 7.附属品1套。 ********供水管组件3米。 ******** Φ8排液管3米。 ********血泵手柄组件1套。 ********组合螺丝（M4×8L）2个。 ********管箍1个。 ********间隙调整治具1个。 ********采样口组件1个。 ********药液吸管组件（次氯酸钠）1个。 ********药液吸管组件（消毒液）1个。 ********透析器接头组件1个。 ********透析器支架组件1个。 ********管·袖带1件。 三 售后服务 ★1.整机免费质保三年。 　 　 　 　 合同履行期限：合同签订后1个月内到货。 需落实的政府采购政策内容：落实对小微企业（含监狱企业）/残疾人福利性单位/节能产品、环境标志产品/贫困地区农副产品的相关规定。 本项目（是/否）接受联合体投标：否 二、供应商的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无 3.本项目的特定资格要求：须提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证(复印件加盖公章)；国产医疗器械产品，供应商为制造商须提供医疗器械生产许可证或备案凭证(复印件加盖公章)；供应商为国内代理商，须提供医疗器械经营许可证或备案凭证(复件加盖公章)。

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