一、项目基本情况 项目编号：Jp******** 项目名称###市第三医院医疗设备采购项目 包组编号：001 预算金额（元）：3,550,******** 最高限价（元）：3,550,000 采购需求：查看 彩色多普勒超声诊断仪技术参数（1台） 设备用途及说明： 高端全身应用型彩色多普勒超声波诊断系统，主要用于腹部、心脏、妇产、泌尿、浅表小器官与血管、儿科、肌骨神经、介入诊疗等临床学术研究 主机系统性能概括： ★******** ≥23英寸宽屏高分辨率监视器，具备万向关节臂设计，可实现上下左右前后任意方位调节，可前后折叠 ▲********液晶触摸屏≥12英寸，支持界面编辑及滑动翻页功能 ******** 操作面板支持调节高度、前后左右位置及旋转，支持抽拉式式键盘 ******** 原始数据储存，可对回放图像进行多种参数调节 ★******** 采用全域聚焦成像技术，图像无聚焦点或聚焦带 ******** 智能像素优化技术：提高图像整体空间分辨率、对比分辨率和信噪比，可调节开关 ▲********主机内置一体化耦合剂加热装置，温度可调 ********智能遥控功能：超声主机可与手机或平板电脑等移动终端相连接，使用移动设备代替面板及触摸屏按键完成冻结、检查模式切换、测量、拍照片等操作 ▲********影像互联功能：超声主机可与手机或平板电脑等移动终端相连接，由移动端所拍摄的图片可瞬时上传至超声设备，单幅显示或与超声、超声动态图像同屏对照显示，病例图片，病理档案，扫查部位，扫查手法，病理结果等多模态信息同屏显示，即时综合管理。提高诊断信心，有助于MDT等开展 2二维灰阶成像单元 ******** 宽频可变频成像技术：灰阶、谐波、彩色、频谱支持独立变频，可视可调 ******** 斑点噪声抑制技术：支持所有探头，多级可调，支持3D/4D、宽景成像、造影等技术 ▲********空间复合成像：支持所有凸阵、线阵及容积探头 ******** 组织谐波成像：可用于全部成像探头，频率可视可调，中心频率数值可显示 ******** 组织声束矫正技术：适用于所有凸阵及线阵探头，≥7级可调，可显示具体数值 ▲********宽景成像：扫描长度≥90cm，支持所有成像探头，可与空间复合成像功能联合使用，自动检测扫描方向，支持旋转及测量 3先进成像技术 ▲********血管类造影成像或类似技术，非多普勒成像原理，真实反应血管内血流状态，无取样框、无角度依赖，清晰显示血流动力学状态，支持凸阵/高频凸阵、小微凸、线阵/高频线阵、相控阵及介入探头等 ▲********超微细血流成像技术，显示超微细血流及低速血流信号，可支持腹部及小器官应用，支持≥4支线阵探头，支持与B模式同屏对照显示，支持与实时拍摄的情景照片同屏对照显示，超微细血流成像技术支持在造影模式下使用 ▲********二维立体血流显示技术；二维血流显示达到三维显示效果，立体程度可调节，可联合超低速血流技术，并可支持测速 ★******** 穿刺针增强功能，可独立调整穿刺针的显示增益，不影响背景图像质量，多角度可调 ********智能多普勒技术：能够快速识别血管结构，自动调整彩色取样框位置、角度，调整频谱取样容积和取样角度 4高级成像技术 ▲********应变式弹性成像：具备成像质量监控色棒和操作动作曲线，指导医生操作；具备动态弹性图定量分析，可支持凸阵、线阵/超高频线阵、腔内、面阵等探头 ▲********实时二维剪切波弹性成像：具备质控模式，屏幕可显示剪切波频率范围，确保测量的准确；具有定量分析，在冻结和存储的图像上均可以进行，得到直接反映组织硬度的杨氏模量值（或剪切波速度），量测量参数可提供：最大值、最小值、平均值、标准差、中位数、深度、 面积、比值、质控参数、四分位数等测量参数，为临床提供全面的剪切波定量测量解决方案；该技术可支持凸阵、线阵、面阵、腔内探头，拓展临床应用 ▲********智能血管检查技术：一键自动识别血管位置、自动启动彩色多普勒功能、自动调整彩色取样框位置、角度，自动启动频谱多普勒、调整频谱取样容积及角度、自动优化频谱并自动测量。 ▲********具有血管内中膜自动测量技术，可同时测量血管前、后壁内中膜厚度，并给予最大值、平均值及所测范围区间等多个参数 ▲********脂肪肝定量分析技术：用于代谢相关性脂肪性肝病的诊断、分级、随访及治疗评估等 5 测量和分析（B型、M型、频谱多普勒、彩色模式） ******** 一般测量 ******** 妇产科测量 ******** 心脏功能测量 ******** 多普勒血流测量与分析 ******** 外周血管测量与分析 ******** 泌尿科测量与分析 ******** 多普勒频谱自动包络、测量与计算，参数由客户自由选择 6 图像存储与(电影)回放重现单元 7 输入/输出信号：HDMI、USB等 8 连通性：医学数字图像和通信DICOM ********版接口部件 9 超声图像存档与病案管理系统 ▲********固态硬盘容量≥1TB ******** 一体化剪帖板：(在屏幕上)可以存储和回放动态及静态图像 ▲******** USB一键快速存储功能，只需一个按键一步操作即可把屏幕上的图像存至U盘、移动硬盘或者其它USB装置。USB接口支持U盘或移动硬盘快速存储屏幕上的图像 ******** 超声图像静态、动态存储，原始数据回放重现 ******** 动态图像、静态图像以JPEG或WMV（MPEGVue）格式直接存储于可移动媒介 ******** 在屏剪帖板和多画面同屏回放功能，不同检查日期所存的图像可以回放至同一屏幕比较 技术参数 1 系统通用功能 ******** 监视器≥23英寸高分辨率监视器，扫描方式：逐行扫描，高分辨率 ▲********液晶触摸屏≥12英寸，支持界面编辑及滑动翻页功能，可与监视器双屏显示图像 ▲********激活探头接口≥4个（不包括笔式探头接口），均为无针触点式大接口 2 探头规格 ******** 频率：无针触点式宽频变频探头 ******** 工作频率范围可在1-16MHz之间选择 ******** 阵元：小器官探头最大阵元数≥1000阵元 3 探头性能 ******** 单晶体腹部凸阵探头：超声频率********，支持应变式弹性成像和剪切波弹性成像 ★********单晶体成人相控阵探头：超声频率********，扫描角度≥120° ******** 线阵探头：超声频率********，支持应变式弹性成像和剪切波弹性成像 ▲********腔内探头：超声频率********，成像角度≥180°支持应变式弹性成像和剪切波弹性成像 4 二维灰阶显示主要参数 ******** 回放重现： 灰阶图像回放≥1000幅、回放≥30秒 ******** 预设条件针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件 ******** 增益调节：B/M可独立调节，STC分段≥8 ★********腹部扫描深度≥50cm 5 频谱多普勒 ******** 方式：PW，CW，HPRF ******** 多普勒发射频率可视可调，中心频率明确显示 ******** PWD：血流速度≥15m/s；CWD：血流速度≥20m/s ******** 最低测量速度：≤1mm/s （非噪声信号） ▲******** PW取样容积范围：******** 6  彩色多普勒 ******** 显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示 ******** 具有双同步/三同步显示（B/D/CFM） ********显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20° ~ +20° ******** 彩色多普勒能量图 (PDI)，彩色方向性能量图（DPDI）   脑涨落图仪技术参数（1台） 1.电压测量：从10μV /10mm-1000μV/10mm，每10μV为1档，允差±10%。 2.间隔：15mm/s档，允差±5%；30mm/s档，允差±5%。 3.幅频特性：1Hz-30Hz 偏差不超过+5%～-30%。    4.噪声电平：折合到输入端的噪声电平 ≤ 5µVp-p。 5.共模抑制比：≥85dB。 6.脑电放大器EEG具备≥12脑区电极佩戴纠错功能，避免检测结果失真以及医患纠纷。 7.具有对放大器参数进行设置、更改的功能。 8.具有对脑电信号实时显示、回放、缩放、调节走纸速度等功能。 9.具有对脑电信号进行分析处理的功能：包括神经递质柱状分布图、α波竞争图和熵值、脑功能评价图、原始脑电图、全脑地形图等。 10.大脑分区定位功能：≥12脑区，报告至少能打印12个脑区S谱线（系）及分布图，直观呈现六个神经化学递质：谷氨酸(GLu)、γ-氨基丁酸(GABA)、5-羟色胺(5-HT)、乙酰胆碱  (ACh)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)和三个受体：S3（乙酰胆碱受体）、S6（强兴奋）的常值和实测值。 11.具备彩色柱状神经化学递质定性分布图，用不同颜色代表不同状态，并标明相应数值。 12.根据患者病情，采集脑波周期分为5分钟、10分钟、18分钟。 13.可储存、阅读记录的图像。 14.具有用户管理和病历管理功能，可以浏览已有病例、建立新的病例和删除已有病例。 15.具有浏览和打印分析报告的功能。 16.具备对智力、情感控制力、心理素质能力的评估。 17.医用移动式台车，基座内配有隔离变压器，最大限度阻断交流和静电干扰，保证EEG超低频率采集不失真。具备外用电子设备升级换代及维修便利的功能。   心理量表评估软件（心理CT云平台系统）技术参数（1套） 一、系统技术要求与功能 ▲1.系统使用MMPI为核心的测验系统，报告内容包括感知觉、思维、情绪、意志行为、睡眠、心理发育、性心理、人际关系、学习能力、个人风格、职业倾向、婚恋和家庭问题、心理防御机制、心身疾病和精神障碍等方面，同时附以多个效度指标确保全面的心理评估结果准确，简单直观； ▲2.报告具备中国人六因子分析功能，包括精神质、神经质、内向-外向、装好-装坏、男子气-女子气、非社会化，可以清楚地了解可能存在的心理障碍； ▲3.系统可供选择的MMPI版本有≥200题、≥360题、≥550题三种独立版本，可根据被试情况灵活选择，其中简式版本可使测验控制在20分钟以内，并得到详实准确的报告； 4.报告具有心理症状提示功能和准确实用的测谎功能，为临床检查提供重要参考线索； ▲5.报告具备两点最高分测图，并从重测指数、效度指数、伪装指数等多个方面判断测试者有无掩饰或装好装坏倾向，报告图文结合，简单明了，可选择打印首页及任何页，报告允许人工修改； ▲6.系统集成临床应用广泛和认可度高的认知评估工具：至少包括比内测验、威斯康星卡片分类测试、瑞文测验、简易智力状态检查量表、蒙特利尔认知评估、韦氏成人智力测验、韦氏儿童智力测验和临床记忆等，报告直观、简单、准确； ▲7.系统支持自评、他评相互独立； ▲8.韦氏成人智力测验、韦氏儿童智力测验和临床记忆可单独分离为子系统，并支持主试和被试不同界面的双屏系统操作； 9.系统包含≥200个临床常用量表，涵盖幼儿到老年各个年龄段，并且具备多个量表自由组合的测查功能，可根据被试的情况一次进行多个量表的联合测查，测查项目内的量表可自由增减； ▲10.具有漏题提示功能、答题进度提示功能、断点续测功能和测评答题过快、过慢提醒等功能； 11.主控机可以控制各个终端机，可看到每个终端机被试的答题实时进度，并可以根据情况随时终止； 12.具备语音自动播报量表功能，语音键可自由开关，互不影响患者测评，减少操作人员的工作量； 13.具有智能化项目管理功能，根据现有量表设置不同测评项目，可自主生成、编辑新量表，自定义项目时长、使用次数、续做时长、重复次数，快速生成项目二维码，支持测评周期、测评次数控制等； 14.可自由组合不同量表并生成套餐二维码，可设置套餐单次或多次测评，设定的项目内量表自动排列，多个量表的自动显示和进行，无需操作人员干预； 15****局****网等不同系统，测验系统高度互****局****网中任何可访问到中心服务器的电脑上进行测查，测验数据有线或者无线传输到用户中心服务器，完成诊断，现场打印报告； 16.可以通过微信扫描二维码进行施测，测查地点、同时测查人数不受限制； ▲17.支持同时在线万人以上规模测评； 18.具备多级权限设计，不同权限人员可查阅、导出对应权限人员的测评数据； ▲19.系统支持多****网页、WORD、PDF等格式的测查报告，报告可下载，报告采用图形、文字、图表相结合的模式，具备不同等级的风险预警提示功能； 20.数据集成管理，测评结果报告可根据姓名、日期、病历号、检查类型等条件检索和反复查询，可反复查询被试信息、检查结果及诊断报告，数据导出进行统计分析； ▲21.系统多主题切换：提供多套界面和风格供用户选择，依据用户自己的喜好选择并设定； 22.系统可选择不同的色弱模式，以兼容特殊群体有效答题； 23.系统安全性高，施测过程私密，报告内容严格保密，不会给被试带来伤害； 24.测评界面人性化###路径清楚，智能设计，操作使用简便，操作人员经过短期培训后即可熟练操作，可自动识别自评和他评量表进行分配； 25.一次性录入资料，患者情况和测验结果随时无限调取，查询和打印，可与医院HIS系统对接调取科室、医生、收费医嘱、患者等数据，可与医院计费系统对接，执行计费及退费，达到医嘱执行闭环管理； 26.系统可通过扫条形码或二维码形式，识别检查单的信息，具备电子签名功能，满足医院无纸化要求； 27.系统不限终端使用数量，支持多个院区、跨院区使用； 28.支持院外的单人、团体多人同****网的移动设备扫码测评。 二、配置： 1）服务器1台，机架式，CPU≥16核，内存≥128GB，硬盘≥4TB； 2）主控电脑2台，内存≥16G， 硬盘≥1T，SSD， 显示器≥27英寸； 3）终端电脑18台，台式一体机，内存≥8G，硬盘≥512GB，SSD，显示器≥******** 英寸； 4）交换机2台，≥16口，全千兆； 5）打印机2台，激光打印机； 6）心理量表评估软件（心理CT云平台系统）1套，支持跨院区测评； 7）心理量表云平台服务权限1年。 　 　 　 　 合同履行期限：自合同签订之日起45天内供货并验收合格（具体以签订合同内容为准） 需落实的政府采购政策内容：按照落实政策为促进中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业、支持脱贫攻坚、对于节能产品、环境标志产品、对于列入《辽宁省创新产品和服务目录》内的产品、服务等相关政策标准执行。 本项目（是/否）接受联合体投标：否 二、供应商的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无 3.本项目的特定资格要求：（1）供应商须具有药监部门批准的医疗器械生产或经营（备案）证明文件；所投产品须具有药监部门批准的医疗器械产品注册证（或医疗器械备案凭证）证明文件。且均在有效期内。

本招标项目仅供正式会员查阅，您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录，联系工作人员办理入网升级。
联系人：刘欣
电话：010-68809590
手机：13522553206（欢迎拨打手机/微信同号）
邮箱：kefu@bidnews.cn