一、项目基本情况项目编号：N51********8项目名称：医疗服务与保障能力提升采购方式：公开招标预算金额：3,955,********元采购需求：详见采购需求附件合同履行期限：采购包1：自合同签订之日起3采购包2：自合同签订之日起3采购包3：自合同签订之日起3本项目是否接受联合体投标：采购包1：不接受联合体投标采购包2：不接受联合体投标采购包3：不接受联合体投标二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1：无采购包2：无采购包3：无3.本项目的特定资格要求：采购包1：(1)①投标人为医疗器械生产厂家的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械生产备案凭证或医疗器械生产许可证；②投标人为医疗器械经营企业的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；③所投产品为医疗器械的，该产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有有效的医疗器械注册证或医疗器械产品备案凭证；（供应商需在项目电子化交易系统中按要求提供相关证明材料并进行电子签章）。采购包2：(1)①投标人为医疗器械生产厂家的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械生产备案凭证或医疗器械生产许可证；②投标人为医疗器械经营企业的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；③所投产品为医疗器械的，该产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有有效的医疗器械注册证或医疗器械产品备案凭证；④如所投产品涉及放射性装置，投标人为经销商的须同时提供经销商和产品制造厂家的辐射安全许可证；投标人为制造厂家的须提供自身的辐射安全许可证；（供应商需在项目电子化交易系统中按要求提供相关证明材料并进行电子签章）。采购包3：(1)①投标人为医疗器械生产厂家的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械生产备案凭证或医疗器械生产许可证；②投标人为医疗器械经营企业的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；③所投产品为医疗器械的，该产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有有效的医疗器械注册证或医疗器械产品备案凭证。（供应商需在项目电子化交易系统中按要求提供相关证明材料并进行电子签章）。

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