一、项目基本情况1.项目编号：KCCG********.项目名称：官###街道社区卫生服务中心动态心电血压记录仪、胎心多普勒仪等医疗设备采购项目3.预算金额：********.00元4.采购需求：官###街道社区卫生服务中心动态心电血压记录仪、胎心多普勒仪等医疗设备采购。说明：（1）采购的具体要求等详见本项目招标文件第五章“采购需求”。 （2）本项目共设1个标段，投标人须对所投标段内容进行整体投标，不可缺项、漏项，否则投标文件将按无效处理。（3）本次采购不接受进口产品参加，进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。5.交货地点：官###街道社区卫生服务中心，招标人指定地点。6.设备质保期：所有设备质保期不少于2年，自验收合格之日起计算。7.质量要求：符合国家及行业有关生产、制造的规定、规范和标准，满足招标文件规定的技术要求和招标人使用需要，一次验收合格。产品质保期内的任何质量问题，中标人必须及时、按质、主动处理解决并承担一切费用，直至满足招标人要求。8.供货期限：自合同签订之日起30个日历日内完成设备的供货及安装调试，确保一次性验收合格，具体以合同签订为准。9.本项目（□是/☑否）接受联合体投标二、投标人的资格要求1.投标人须具有独立承担民事责任的能力，具备有效的营业执照或其他法定凭证提供原件扫****公司电子签章。2.投标人须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：********良好的商业信誉指：（1）投标人近三年（2021年01月0至今）无因违约或不恰当履约引起的合同中止、纠纷、争议、仲裁和诉讼记录；投标人在经营活动中没有重大违法记录，投标人没有处于被责令停业，无投标资格，被暂停或取消，无财产被接管、冻结、破产等状态，没有被项目所在地政府或国家部###市场准入等情形，近三年未发生过安全责任事故；投标人须提供相****公司电子签章；（2）投标人在本项目投标文件提交截止前，未被信用中国（https://********/）或中国执****网（http://********）列入“失信被执行人行为记录”；未被信用中国（https://********/）列入“重大税收违法失信主体”和“政府采购严重违法失信行为记录名单”；未被国家企业信用信息公示系统（http://********/********）列入“经营异常名录信息（已被移除的除外）”和“严重违法失信名单（黑名单）信息（已被移除的除外）”（事业单位除外）；在“中****网（http://********/）”政府采购严重违法失信行为记录名单内无不良信息记录（查询结果以招标人、**查询结果为准）；********健全的财务会计制度指：投标人须提供2022年经第三方审计的审计报告及财务报表（财务报表至少应包括：资产负债表、利润表（或损益表）、现金流量表）注：投标人成立不足1年或无“2022年经第三方审计的审计报告及财务报表”的，须提供自成立至今的财务报表，或提供由开户银行出具的资信证明或资金存款证明原件****公司电子签章。3.投标人须具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：投标人须提供具有履行合同所必需的设备和专业技术能力证明材料原件****公司电子签章或书****公司电子签章。4.投标人须具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：********投标人须提供缴税所属在2023年01月0至本项目投标文件提交截止前任意3****局税收通用缴款书或银行电子缴税（费）****局出具纳税情况的相关证明，依法免税的，应提供依法免税的相关证明文件扫描件或****公司电子签章；至投标文件提交截止止投标人成立不足3个月的，可提供相关情****公司电子签章；********投标人须提供缴费所属在2023年01月0至本项目投标文件提交截止前任意3个月的社会保险费缴款书或银行电子缴税（费）凭证或社保管理部门出具的有效的缴款证明，依法免缴的，应提供依法免缴的相关证明文件扫描件或****公司电子签章；至投标文件提交截止止投标人成立不足3个月的，可提供相关情****公司电子签章。5.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的招标项目投标；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目的其他采购活动，投标人须提供相****公司电子签章。6.投标人是代理商或经销商的，须提供有效的医疗器械经营许可证/备案凭证，所投产品制造商有效的医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品有效的医疗器械注册证；投标人是制造商的，须提供有效的医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品有效的医疗器械注册证。“医疗器械生产许可证”或“医疗器械经营许可证/备案凭证”的生产或经营范围须覆盖所投医疗器械（根据《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第739号）的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求，但须提供相关证明材料或书面****公司电子签章。

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