1、招标条件
昆明市儿童医院淋巴细胞亚群检测试剂等采购项目招标人为昆明市儿童医院,招标项目资金来源为单位自筹,出资比例为100%。该项目已具备招标条件,注册后查看受昆明市儿童医院的委托,现对昆明市儿童医院淋巴细胞亚群检测试剂等采购项目进行国内公开招标,欢迎潜在投标人参与本次招标。本项目资格审查采用资格后审方式。
2、项目概况与招标范围
2.1项目名称:昆明市儿童医院淋巴细胞亚群检测试剂等采购项目(招标编号:0848-2440HW209034)。
2.2项目概况:昆明市儿童医院淋巴细胞亚群检测试剂等采购项目。
2.3招标范围:包含本项目试剂耗材的供货、运输、验收及相关服务,具体详见第五章“货物需求及技术要求”。
序号 |
试剂耗材名称 |
参考规格 |
单位 |
年计划使用数量(具体以实际需求为准) |
单价最高投标限价 (元/单位) |
1 |
淋巴细胞亚群检测试剂(流式细胞仪器法-6色) |
50检测人份/盒 |
盒 |
305 |
9750.00 |
2 |
秋水仙素 |
20ml/瓶 |
瓶 |
10 |
48.00 |
3 |
淋巴细胞培养基 |
5ml/瓶 |
瓶 |
750 |
17.50 |
4 |
骨髓细胞培养基 |
5ml/瓶 |
瓶 |
1800 |
15.00 |
5 |
丙型副伤寒诊断菌液 |
10ml/瓶 |
瓶 |
30 |
24.00 |
6 |
甲型副伤寒诊断菌液 |
10ml/瓶 |
瓶 |
30 |
24.00 |
7 |
沙门氏A-F群多价诊断血清 |
1ml/瓶 |
瓶 |
12 |
67.00 |
8 |
伤寒菌H诊断菌液 |
10ml/瓶 |
瓶 |
30 |
24.00 |
9 |
伤寒菌O诊断菌液 |
10ml/瓶 |
瓶 |
30 |
24.00 |
10 |
乙型副伤寒诊断菌液 |
10ml/瓶 |
瓶 |
30 |
24.00 |
11 |
革兰氏染液 |
4x250ml |
盒 |
10 |
1200.00 |
12 |
抗酸染液 |
4x250ml |
盒 |
10 |
1200.00 |
13 |
一次性接种环 |
10μl,1支/包,100包/盒 |
盒 |
550 |
48.00 |
14 |
RhD(IgM)血型定型试剂 |
10ml/瓶,1支/盒 |
盒 |
70 |
160.00 |
15 |
凝聚胺介质试剂 |
150测试/盒 |
盒 |
8 |
210.00 |
16 |
人ABO血型反定型用红细胞试剂盒 |
每盒内装A1,B,O试剂各一支 10ml/支 |
盒 |
50 |
100.00 |
17 |
直接抗人球蛋白试剂盒C3d |
5ml/支,1支/盒 |
盒 |
70 |
125.00 |
18 |
直接抗人球蛋白试剂盒IgG |
5ml/支,1支/盒 |
盒 |
60 |
105.00 |
19 |
直接抗人球蛋白试剂盒IgG,C3d |
10ml/支,1支/盒 |
盒 |
50 |
250.00 |
20 |
麦康凯琼脂平板 |
90mm,10块/包 |
包 |
416 |
34.00 |
21 |
促甲状腺激素试剂盒 |
960人份/盒 |
盒 |
20 |
8400.00 |
22 |
铅镉全血基质质控品 |
2*0.5g/盒 |
盒 |
5 |
660.00 |
23 |
七元素全血基质质控品 |
2*0.5g/盒 |
盒 |
10 |
400.00 |
合同有效期内采购数量及金额以招标人具体需求确定为准;按中标单位所报的各项单价与中标人实际采购量据实结算。
2.4采购合同期限:2年。
2.5交货期:接到招标人采购需求计划后7个日历日内供货。
2.6交货地点:昆明市儿童医院(用户指定地点)。
2.7质量要求:达到国家及行业相关要求,满足招标文件要求,货物质量合格,一次性验收合格,提供试剂耗材有效期不低于6个月。
2.8资金来源:自筹资金。
2.9预计年使用金额:3304033.00元,预计2年使用金额:6608066.00元。
2.10标段划分:本项目不分标段。
3、投标人资格要求
3.1资格要求:投标人应为经国家工商行政管理部门登记注册,具有独立法人资格和独立承担民事责任的能力,并具有与本招标项目相应的供货能力。
3.1.1投标人若为代理商或经销商,须提供制造商(或医疗器械注册证上载明的“代理人”)出具的授权书(原件)或提供制造商(或医疗器械注册证上载明的“代理人”)出具给总代理商的长期代理证书(复印件)及总代理商出具的授权书(原件)(不接受二级以下授权,如果授权是二级的,必须提供上一级别的授权)。
3.1.2投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械经营许可/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
3.2财务要求:具有良好财务状况,提供2022年或2023年的财务报表,包括资产负债表、损益表或利润表、现金流量表。(若2023年以后成立的,可提供已有财务报表)或距开标之日起3个月内开户银行出具的资金证明或资信证明。
3.3信誉要求:投标人应信誉良好,当前未因不良行为记录被行政主管部门取消投标资格;近三年无重大违法记录;根据《关于对失信被执行人实施联合惩戒的合作备忘录》及《关于在招投标活动中对失信被执行人实施联合惩戒的通知》文件精神,投标人未被列入最高人民法院官网中“全国法院失信被执行人名单信息公布与查询”及“信用中国”的失信被执行人。
3.4其他要求:一个制造商对同一品牌同一型号的试剂耗材,仅能委托一个代理商参加投标。
3.5本项目不接受联合体参加投标。
4、招标文件的获取
4.1凡有意参加投标者,请于206月1至206月2(法定公休日、法定节假日除外),每日09时至11时30分,13时30分至17时(北京,下同),注册后查看购买招标文件:
4.2招标文件售价:本招标文件售价为500.00元人民币,售后不退。
5、投标文件的递交
5.1投标文件递交的截止为207月14时00分。
本招标项目仅供正式会员查看,您的权限不能浏览详细信息,请联系办理会员入网事宜,成为正式会员后可下载详细的招标公告、报名表格、项目附件和部分项目招标文件等。
联系人:孙阳
电话:010-56240287
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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