莆田学院附属医院麻醉工作站、病员加温系统、输血输液加温仪采购项目招标公告
日期:2024-06-24
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一、项目基本情况
项目编号:GRXZB(PT)-GK-********
项目名称:莆田学院附属医院麻醉工作站、病员加温系统、 输血输液加温仪采购项目
预算金额:221.******** 万元(人民币)
最高限价(如有):221.******** 万元(人民币)
采购需求:
招标货物一览表
合同包
品目号
标的名称
主要技术规格
数量
单价最高限价(万元)
品目最高限价(万元)
合同包最高限价(万元)
响应保证金(元)
是否属于核心产品
是否允许进口产品参加响应
1
1-1
麻醉工作站
详见采购文件第五章
2套
********
********
********
********.00
是
否
2
2-1
病员加温系统
病员加温系统
14套
********
********
********
********
是
否
2
2-2
输血输液加温仪
输血输液加温仪
14套
********
********
否
否
注:不满足或不接受以下条款的均视为无效响应。
1、投标人按合同包投标,对同一合同包内所有品目号内容投标时必须完整,否则将导致投标无效。评标与授标以合同包为单位。
2、投标报价不得超出招标文件规定的各合同包及各品目号最高限价。投标报价应包含投标货物所涉及的所有费用,包括货物制造、包装、运输、装卸、税金、保险、安装、 搬运、调试、验收、培训、检验、保修、外贸代理费(若有)、关税(若有)等一切相关费用。
3、单个合同包内采购项目为单一品目或招标货物一览表中标明有明确投标产品主件的,对该单一品目或投标产品主件多家供应商用同一品牌同一型号产品参加同一个项目投标的,应作为一家供应商计算。评标委员会根据招标文件(第四章 ******** 条)规定确认由哪一家供应商作为有效投标人进入评标。
4、投标人的报价应是采购文件所确定的采购范围内的全部采购内容的价格体现。
5、本采购文件未明确的其它约定事项或条款,待采购人与中标供应商签订合同时,由双方协商订立。
合同履行期限:按招标文件要求
本项目( 不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
详见招标文件
3.本项目的特定资格要求:(1)投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定:投标人为产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》(投标产品属于二类、三类医疗器械)或第一类医疗器械生产备案凭证(投标产品属于一类医疗器械);投标人为产品经销商且投标产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》 ,如投标产品属于二类医疗器械的,也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》;
(2)投标产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定:投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》,属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。投标产品不属于医疗器械管理范围的应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。所有证件必须在有效期内。
项目编号:GRXZB(PT)-GK-********
项目名称:莆田学院附属医院麻醉工作站、病员加温系统、 输血输液加温仪采购项目
预算金额:221.******** 万元(人民币)
最高限价(如有):221.******** 万元(人民币)
采购需求:
招标货物一览表
合同包
品目号
标的名称
主要技术规格
数量
单价最高限价(万元)
品目最高限价(万元)
合同包最高限价(万元)
响应保证金(元)
是否属于核心产品
是否允许进口产品参加响应
1
1-1
麻醉工作站
详见采购文件第五章
2套
********
********
********
********.00
是
否
2
2-1
病员加温系统
病员加温系统
14套
********
********
********
********
是
否
2
2-2
输血输液加温仪
输血输液加温仪
14套
********
********
否
否
注:不满足或不接受以下条款的均视为无效响应。
1、投标人按合同包投标,对同一合同包内所有品目号内容投标时必须完整,否则将导致投标无效。评标与授标以合同包为单位。
2、投标报价不得超出招标文件规定的各合同包及各品目号最高限价。投标报价应包含投标货物所涉及的所有费用,包括货物制造、包装、运输、装卸、税金、保险、安装、 搬运、调试、验收、培训、检验、保修、外贸代理费(若有)、关税(若有)等一切相关费用。
3、单个合同包内采购项目为单一品目或招标货物一览表中标明有明确投标产品主件的,对该单一品目或投标产品主件多家供应商用同一品牌同一型号产品参加同一个项目投标的,应作为一家供应商计算。评标委员会根据招标文件(第四章 ******** 条)规定确认由哪一家供应商作为有效投标人进入评标。
4、投标人的报价应是采购文件所确定的采购范围内的全部采购内容的价格体现。
5、本采购文件未明确的其它约定事项或条款,待采购人与中标供应商签订合同时,由双方协商订立。
合同履行期限:按招标文件要求
本项目( 不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
详见招标文件
3.本项目的特定资格要求:(1)投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定:投标人为产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》(投标产品属于二类、三类医疗器械)或第一类医疗器械生产备案凭证(投标产品属于一类医疗器械);投标人为产品经销商且投标产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》 ,如投标产品属于二类医疗器械的,也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》;
(2)投标产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定:投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》,属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。投标产品不属于医疗器械管理范围的应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。所有证件必须在有效期内。
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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