一、项目基本情况 原公告的采购项目编号：2024-JLJABA-W3013　　　　　　 原公告的采购项目名称：某单位一批医疗设备采购项目　　　　　　 首次公告日期：2006月2　　　　　　 二、更正信息 更正事项：采购公告 更正内容： 原公告内容：（七）本项目特定资质：******** 所投产品属于第一类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营（生产）许可证，经营范围需包含本次项目的内容；2、若所投产品属于第二类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营（生产）许可证，经营范围需包含本次项目的内容；若所投产品属于第三类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营（生产）许可证，经营范围需包含本次项目的内容；3、压力容器设计与制造许可证（科研实验用途仪器需提供）4. 报价供应商所投产品须具备医疗器械注册证； 5. 报价产品若为进口产品时报价供应商须提供厂家或中国总代针对本项目所投产品的授权证明文件（如为中国总代出具的授权证明文件，须有总代与厂家关系的文件）********本项目1包2包为：医疗器械产品，需要提供相关医疗器械证书；3包、5包为：第一类医疗器械产品，需要提供相关医疗器械证书；4包为非医疗器械属于科研实验用途仪器。现变更为：（七）本项目特定资质：******** 所投产品属于第一类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营（生产）许可证，经营范围需包含本次项目的内容；2、若所投产品属于第二类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营（生产）许可证，经营范围需包含本次项目的内容；若所投产品属于第三类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营（生产）许可证，经营范围需包含本次项目的内容；3. 报价供应商所投产品须具备医疗器械注册证； 4. 报价产品若为进口产品时报价供应商须提供厂家或中国总代针对本项目所投产品的授权证明文件（如为中国总代出具的授权证明文件，须有总代与厂家关系的文件）********本项目1包2包为：医疗器械产品，需要提供相关医疗器械证书；3包、5包为：第一类医疗器械产品，需要提供相关医疗器械证书；4包为非医疗器械属于科研实验用途仪器无需医疗器械注册证。 更正日期：2007月0　

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