一、项目基本情况：采购编号项目名称货物名称规格要求单价限价（元）项目需求JXDY2024-HW-F0065-3江西省皮肤病专科医院常规检测试剂采购项目 抗核抗体检测试剂盒≥50人份/盒********详见“谈判文件”抗核抗体谱检测试剂盒≥30人份/盒********食物过敏原IgG抗体检测试剂盒≥30人份/盒********胃幽门螺旋杆菌（HP）尿素酶抗体检测试剂盒≥20人份/盒********隐血试纸条≥50人份/盒********（D)血型定型试剂/********甲型肝炎病毒IgM抗体≥10人份/盒********血平板≥20人份/盒********中国蓝平板≥20人份/盒********含氯碘中和剂/********含酚醇中和剂/********金黄色葡萄球菌乳胶凝集试剂/********支原体药敏≥20人份/盒********人绒毛膜促性腺激素检测试剂盒≥100人份/盒********免疫球蛋白IgE测定试剂盒≥50+10ml/盒********合同履行期限1+1年。（第1年度服务良好情况下，可续签1年）本项目不接受联合体。二、供应商的资格条件：1.满足以下规定：（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录；（6）法律、行政法规规定的其他条件。2.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动；3.为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商不得参加本项目的采购活动；4.供应商被“****网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中****网****网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的），不得参加本项目的采购活动。5.本项目的特定资格：（1）提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证，提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；（2）在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证；（3）经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，经营二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证（医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供）。

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