项目编号：N510

项目名称：体感诱发电位仪等一批设备采购

采购方式：公开招标

预算金额：910,000.00元

采购需求：详见采购需求附件

合同履行期限：

采购包1：合同签订后60自然日内，供应商须将所有货物运抵现场安装调试完毕并交付采购人

采购包2：合同签订后6内，供应商须将所有货物运抵现场安装调试完毕并交付采购人

采购包3：合同签订后60自然日内，供应商须将所有货物运抵现场安装调试完毕并交付采购人

本项目是否接受联合体投标：

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1：无

采购包2：无

采购包3：无

3.本项目的特定资格要求：

采购包1：

1、若投标产品为医疗器械：投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证或有效备案证明材料；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。
2、若投标产品为医疗器械：投标产品应具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。
3、若投标产品为进口产品：投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家针对本项目对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）

采购包2：

1、若投标产品为医疗器械：投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证或有效备案证明材料；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。
2、若投标产品为医疗器械：投标产品应具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。

采购包3：

1、若投标产品为医疗器械：投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证或有效备案证明材料；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。
2、若投标产品为医疗器械：投标产品应具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。

三、获取招标文件

：2007月1至2007月1，每天00:00:00至12:00:00，12:00:00至23:59:59（北京）

四、提交投标文件截止、开标

：2008月0 09时30分00秒（北京）

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联系人：刘欣
电话：010-68809590
手机：13522553206（欢迎拨打手机/微信同号）
邮箱：kefu@bidnews.cn

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