一、项目基本情况1.采购计划备案号：********.项目编号：CSJ********.项目名称：质控品采购 4.采购方式：询价5.预算金额：********万元6.最高限价：********万元（包1最高限价28万元，包2最高限价49万元，包3最高限价37万元，包4最高限价********万元）7.采购需求：本次采购项目分为4个包，其中包1预算28万元，包2预算49万元，包3预算37万元，包4预算********万元，采购明细如下，非单一采购包核心产品已在下表中表明，具体参数及要求见采购文件第三章。包号包名称序号货物名称规格计量单位（最小计量单位）采购数量是否专门面向中小企业预算合计（万元）最高限价（万元）1HIV抗体质控品1HIV抗体能力验证质控品********/支支5600是********肠道、乙型、细菌质控品1肠道病毒阴性质控品500μl/支支116是********肠道病毒EV71型阳性质控品******** copies/mL，500μl/支支403肠道病毒CVA16型阳性质控品******** copies/mL，500μl/支支404EV71型和CVA16双重检测试剂盒（荧光PCR法）25人份/盒盒405新布尼亚病毒（SFTSV）阴性质控品500μl/支支1166新布尼亚病毒（SFTSV）阳性质控品******** copies/mL，500μl/支支407新布尼亚病毒（SFTSV）阳性质控品******** copies/mL，500μl/支支408新布尼亚病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）25人份/盒盒409乙型脑炎病毒阴性质控品500μl/支支********乙型脑炎病毒阳性质控品******** copies/mL，500μl/支支4011乙型脑炎病毒阳性质控品******** copies/mL，500μl/支支4012乙型脑炎病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）25人份/盒盒4013沙门氏菌、志贺氏菌、小肠结肠炎耶尔森氏菌、致泻大肠埃希氏菌等标准菌株（核心产品）20g/支支2883呼吸道病毒类考核质控品等1呼吸道病毒类考核质控品（核心产品）********copies/mL，每支500μL支250是********腺病毒通用型核酸检测试剂盒（荧光PCR法）50人份/盒盒443呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒（荧光 PCR 法）50人份/盒盒444呼吸道病原谱靶向检测试剂盒96反应/盒盒34动态试剂评估试剂-细菌类1百日咳杆菌核酸检测标准品（冻干）16支/盒盒5否********嗜肺军团菌核酸检测标准品（冻干）16支/盒盒53艰难梭菌核酸检测标准品（冻干）16支/盒盒54副溶血弧菌核酸检测标准品（冻干）16支/盒盒55金黄色葡萄球菌核酸检测标准品（冻干）16支/盒盒56A族链球菌核酸检测标准品（冻干）16支/盒盒57肠炎沙门菌核酸检测标准品（冻干）16支/盒盒58福氏志贺菌核酸检测标准品（冻干）16支/盒盒59百日咳杆菌实时荧光PCR检测试剂盒50T/盒盒1010嗜肺军团菌实时荧光PCR检测试剂盒（核心产品）50T/盒盒1011艰难梭菌实时荧光PCR检测试剂盒50T/盒盒1012副溶血弧菌实时荧光PCR检测试剂盒50T/盒盒1013金黄色葡萄球菌实时荧光PCR检测试剂盒50T/盒盒1014A族链球菌实时荧光PCR检测试剂盒50T/盒盒1015肠炎沙门菌实时荧光PCR检测试剂盒50T/盒盒1016福氏志贺菌实时荧光PCR检测试剂盒50T/盒盒108.合同履行期限：自合同签订之日起至产品有效期满9.本项目（是/否）接受联合体投标：否10.是否可采购进口产品：否11.本项目（是/否）接受合同分包：否12.本项目（是/否）专门面向中小微企业：部分面向13.面向中小微企业的类型为：中小微企业14.符合条件的小微企业价格扣除优惠为：10%二、申请人的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，即：（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（6）法律、行政法规规定的其他条件。2.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。3.为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加本项目的其他招标采购活动。4.未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体，未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。5.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目中包1、包2、包3专门面对中小微企业采购，供应商须提供有效的《中小企业声明函》。6.特定资格要求：（1）供应商为制造商的，所投产品为二类及以上医疗器械的，须具备《医疗器械生产许可证》；供应商为代理商的，所投产品为三类医疗器械的，须具备《医疗器械经营许可证》；国家另有规定的从其规定。（2）供应商所投产品属于国家医疗器械管理的，二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》，国家另有规定的从其规定。以上资格要求为本次招标供应商应具备的基本条件，参加投标的供应商必须满足资格要求的所有条款，并按照相关规定递交资格证明文件。

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