招标项目名称: |
云南省滇西区域医疗中心第一批医疗设备(复合手术室设备)采购及安装(二次) |
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资金来源: |
国资 100.0% 自筹 % 贷款 % 外资 % |
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建设规模: |
一标段:滑轨CT+落地DSA+高压注射器等第三方产品,1台套; 三标段:高端悬吊DSA+高压注射器等第三方产品,2台套; |
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公共资源交易行业分类: |
综合交易 |
工程类型: |
设备 |
招标方式: |
公开招标 |
资格审查方式: |
资格后审 |
招标文件/资格预审文件获取方式: |
网上获取 |
交易地点: |
注册后查看 |
公告性质: |
正常公告 |
是否对外发布: |
是 |
公告发布开始 |
2024-07-16 16:00 |
监督部门及联系方式: |
注册后查看 |
备注: |
无 |
标段编号: |
Zp32900202400010001001 |
标段名称: |
云南省滇西区域医疗中心第一批医疗设备(复合手术室设备)滑轨CT及落地DSA采购及安装(二次) |
招标文件获取截止 |
2024-07-23 23:59 |
递交投标文件截止 |
2024-08-07 09:30 |
开标地点: |
注册后查看 |
开标方式: |
网上智能开标 |
标段合同估算价: |
2000 万元 |
本次招标内容: |
滑轨CT+落地DSA+高压注射器等第三方产品,1台套 |
项目现场的具体位置和周边环境: |
无 |
是否接受联合体投标: |
否 |
资质要求: |
(1)投标人须是在中华人民共和国境内注册,具有独立承担民事责任的能力及独立履行合同的能力的独立法人(须提供营业执照)。 (2)投标人如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。 |
其他: |
无 |
是否缴纳保证金: |
是 |
投标保证金缴纳方式: |
银行转账,保函,保证保险 |
投标保证金金额: |
5 万元 |
投标保证金缴纳截止 |
2024-08-07 09:30 |
标段 2
标段编号: |
Zp32900202400010001002 |
标段名称: |
云南省滇西区域医疗中心第一批医疗设备(复合手术室设备)高端悬吊DSA(2台)采购及安装(二次) |
招标文件获取截止 |
2024-07-23 23:59 |
递交投标文件截止 |
2024-08-07 09:30 |
开标地点: |
注册后查看 |
开标方式: |
网上智能开标 |
标段合同估算价: |
1700 万元 |
本次招标内容: |
高端悬吊DSA+高压注射器等第三方产品,2台套 |
项目现场的具体位置和周边环境: |
无 |
是否接受联合体投标: |
否 |
资质要求: |
(1)投标人须是在中华人民共和国境内注册,具有独立承担民事责任的能力及独立履行合同的能力的独立法人(须提供营业执照)。 (2)投标人如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。 |
其他: |
无 |
是否缴纳保证金: |
是 |
投标保证金缴纳方式: |
银行转账,保函,保证保险 |
投标保证金金额: |
4 万元 |
投标保证金缴纳截止 |
2024-08-07 09:30 |
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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