一、项目基本情况 项目编号：N51********8 项目名称：激光治疗仪等一批设备采购项目 采购方式：公开招标 预算金额：954,********元 采购需求：详见采购需求附件 合同履行期限： 采购包1：合同签订后90自然日内，供应商须将所有货物运抵现场安装调试完毕并交付采购人。 采购包2：合同签订后90自然日内，供应商须将所有货物运抵现场安装调试完毕并交付采购人。 采购包3：合同签订后90自然日内，供应商须将所有货物运抵现场安装调试完毕并交付采购人。 采购包4：合同签订后90自然日内，供应商须将所有货物运抵现场安装调试完毕并交付采购人。 采购包5：合同签订后90自然日内，供应商须将所有货物运抵现场安装调试完毕并交付采购人。 本项目是否接受联合体投标： 采购包1：不接受联合体投标 采购包2：不接受联合体投标 采购包3：不接受联合体投标 采购包4：不接受联合体投标 采购包5：不接受联合体投标 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1：无 采购包2：无 采购包3：无 采购包4：无 采购包5：无 3.本项目的特定资格要求： 采购包1：无 采购包2： （1）若投标产品为医疗器械：投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证或有效备案证明材料；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表；（2）若投标产品为医疗器械：投标产品应具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。 采购包3： （1）若投标产品为医疗器械：投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证或有效备案证明材料；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表；（2）若投标产品为医疗器械：投标产品应具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证 采购包4： （1）若投标产品为医疗器械：投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证或有效备案证明材料；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表；（2）若投标产品为医疗器械：投标产品应具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证 采购包5： （1）若投标产品为医疗器械：投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证或有效备案证明材料；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表；（2）若投标产品为医疗器械：投标产品应具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证

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