采购方式：公开招标
预算金额：1,789,080.00元
采购包1(漳州市中心血站HCV、HIV、HTLV、HBV酶免试剂（20）货物类采购项目):
采购包预算金额：1,318,680.00元
采购包最高限价： 1,318,680.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂 | 人类T淋巴细胞白血病病毒抗体检测试剂盒（双抗原夹心酶联免疫法） | 960(盒) | 否 | 货物为全新无拆封，质量符合国家标准及检验所需质量要求。 | 583,680.00 | 工业 |
| 1-2 | A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）， | 960(盒) | 否 | 货物为全新无拆封，质量符合国家标准及检验所需质量要求。 | 384,000.00 | 工业 |
| 1-3 | A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 960(盒) | 否 | 货物为全新无拆封，质量符合国家标准及检验所需质量要求。 | 288,000.00 | 工业 |
| 1-4 | A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂 | 乙肝肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 1,000(盒) | 否 | 货物为全新无拆封，质量符合国家标准及检验所需质量要求。 | 63,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订生效后开始至双方合同义务完全履行后截止
采购包2(漳州市中心血站梅毒酶免试剂（20度）货物类采购项目):
采购包预算金额：134,400.00元
采购包最高限价： 134,400.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶免免疫法） | 960(盒) | 否 | 货物为全新无拆封，质量符合国家标准及检验所需质量要求。 | 134,400.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订生效后开始至双方合同义务完全履行后截止
采购包3(漳州市中心血站丙肝酶免试剂（20度）货物类采购项目):
采购包预算金额：336,000.00元
采购包最高限价： 336,000.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 480(盒) | 否 | 货物为全新无拆封，质量符合国家标准及检验所需质量要求。 | 336,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订生效后开始至双方合同义务完全履行后截止
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：？①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供第二类医疗器械经营备案凭证，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；？②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证。所有证件必须真实、有效。。
采购包2：
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：？①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供第二类医疗器械经营备案凭证，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；？②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证。所有证件必须真实、有效。。
采购包3：
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：？①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供第二类医疗器械经营备案凭证，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；？②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证。所有证件必须真实、有效。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品：不适用于本项目。
节能产品：按照《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制 的通知》（财库9号）、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库19号）、《市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》（2019年第16号）规定执行。
环境标志产品：按照《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库9号）、关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知（财库18号）、《市场监管总局 关于 发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》（2019年第16号）规定执行。
四、获取招标文件
： 2024-07-16 至 2024-07-23 ，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天
00:00:00至12:00:00，
12:00:00至23:59:59（北京
，法定节假日除外）
本招标项目仅供正式会员查看，您的权限不能浏览详细信息,请联系办理会员入网事宜，成为正式会员后可下载详细的招标公告、报名表格、项目附件和部分项目招标文件等。
联系人：刘欣
电话：010-56240287
手机：13522553206（欢迎拨打手机/微信同号）
邮箱：kefu@bidnews.cn
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京公安网安备1101072000360号
ICP证：京B2-20221094
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