一、项目基本情况 项目编号：Jp******** 项目名称：购置医疗专用设备 包组编号：001 预算金额（元）：500,******** 最高限价（元）：500,000 采购需求：查看 ★1.床板采用5段式设计，由头板、上背板、背板、臀板、左和右两块腿板组成，上背板上倾75°，背板上倾80°。 ▲2.全套高可靠性液压控制系统，由双系统组成，一套系统故障时可自动切换到另一套系统，实现故障可控，快速响应。 3.台面的升降、前后倾、左右倾、背板升降、平移以及刹车系统等为电动液压驱动。 4.模块化床体支持头腿互换反向模式，床板可透视空间≥1510mm,满足3D及骨科导航系统X光拍射需求。 ▲5.手术台液压系统应无渗漏现象，液压历时5h,手术台下降距离应不大于2mm。 6.具有多个信息化接口，可支持墙控、脚踏控制等辅助方式。 7.一键复位功能，只需一个按键即可使手术台恢复水平零位。 ▲8.底座头侧设置有红色标识的一键急停开关，用于手术过程中误触发操作的紧急处理。 9.具备实现一键屈曲/反屈曲功能，正屈夹角/反屈曲角度：220°±5°/110°±5°。 ▲10.台面在最高位置，取下所有附件，纵向摆动量≤4mm，横向摆动量≤4mm。 11.配置线管管理器，支持收纳6根以上线管。 ▲12.左右腿板连接结构为一种锁紧式扳手（非旋钮结构），操作便捷。 13.配有减压记忆床垫，由抗静电材料制成，舒适的减压记忆床垫可减轻长手术对病患末肢组织造成的压力伤害。 14.整个台面可进行电动纵向移动320mm，实现全体位C臂摄片。 15.床面头倾脚倾≥25°，左倾右倾≥15°。 ▲16.腿板上倾实测值≥35°，腿板下倾实测值≥90°。 17.背板上倾实测值≥80°，背板下倾实测值≥40°。 18.床面长度：2155mm±50mm ，床面宽度：540mm±50mm。 19.床面高度可调范围:680mm-980mm，额定承重：≥250kg。 附件配置 ★1、主机 1台 ★2、头板 1片 ★3、拖手板(附连接器) 2片 ★4、腿板 2片 ★5、手按控制器 2个 ★6、手术专用床垫2套 ★7、麻醉屏架1个 ★8、使用说明书 1份 ★9、碳纤维床板 1套 ★11、钢轨夹持器10个 ★10、碳纤维牵引架(手术床通用，含小车) 2套 ★12、手板(托臂板) 4个 ★13、腿架1对 ★14、侧卧手架 1个 ★15、俯卧位头垫28*24*14   1个 ★16、甲状腺头垫14**********3   1个 ★17、甲状腺手术体位垫40*30*12 1个 ★18、半圆形体位垫50*15*7 2个 ★19、半圆形体位垫20*15*7 2个 ★20、整床硅胶垫  5套 ★21、********成人铅衣25套（含铅衣、铅帽、围领、方巾）+儿童(5-10岁)铅衣2套（含铅衣、铅帽、围领、方巾）+铅帽、铅围领、铅方巾14套。 22、重症高端插件监护仪1台 ********≥********英寸LED高清液晶显示屏，屏幕为电容屏非电阻屏，分辨率为1280×800像素 ★********多参数监测模块可升级为带屏幕的转运监测模块，支持机身前后双屏同时无遮挡显示与操作，屏幕尺寸≥********英寸，内置锂电池供电≥8小时； ********可监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等基础参数，可升级Masimo/Nellcor SPO2、2IBP、ETCO2、CO、AG、ICG、麻醉深度、氧浓度、窒息唤醒等参数模块； ★********具有强大的心电抗干扰能力，耐极化电压：±800mV； ▲********具备心拍类型识别功能，可区分正常心拍、异常心拍、起搏心拍，根据心律失常分析结果在每个心拍上进行标注 ▲********心率报警限范围：HR 高限：17bpm～295 bpm、HR 低限：16bpm～290 bpm、极度心动过速：60 bpm～300 bpm 、极度心动过缓：15bpm～120 bpm； ********具有动态血压监测界面，分析界面下查看病人测量段的收缩压和舒张压的正常数据、低于正常数据以及高于正常数据的百分率，同时还可以看到收缩压和舒张压的平均值、最大值和最小值 ********具有多种界面显示标准界面、大字体界面、动态趋势界面、呼吸氧合界面、它床观察、ECG全屏、ECG半屏、PAWP、EWS、单血氧、CCHD界面（选配）等；  ▲********支持≥160小时趋势表和趋势图回顾,支持≥48小时心律失常统计与回顾功能 ★23、质保期: 整床质保八年，重症高端插件监护仪整机质保伍年。 ★24、整套设备为生产日期一年内的新产品。 　 　 　 　 合同履行期限：合同签订后3内到货 需落实的政府采购政策内容：小微企业/监狱企业/残疾人福利性单位/节能产品、环境标志产品/创新产品和服务等。 本项目（是/否）接受联合体投标：否 二、供应商的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无 3.本项目的特定资格要求：********投标人为制造商的，须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》和《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。********投标人为经销商的，须具有对应类别的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》并提供投标产品制造商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。********投标人须提供所投产品对应类别的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》。********投标人提供的上述相关证照须在有效期内，否则，其投标将被认定为投标无效。

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