预算金额:459.13万元(人民币)/年
采购需求:本项目共划分为8个标段,各标段具体采购预算及标的物名称如下:
序号 |
项目名称 |
项目说明(用途、检验方法等) |
年使用金额(万元) |
拟定中标人数量 |
第一标段:皮肤免疫室用试剂耗材1 |
1家 |
|||
1 |
6q23/6p25/9p21/11q13/8q24/10q23检测探针试剂(荧光原位杂交法) |
黑色素瘤的辅助诊断 |
14.40 |
|
2 |
COL1A1/PDGFB融合基因t (17;22)探针试剂(荧光原位杂交法) |
隆突性纤维肉瘤的辅助诊断 |
2.45 |
|
合计 |
16.85 |
|||
第二标段:皮肤免疫室用试剂耗材2 |
1家 |
|||
3 |
抗桥粒芯糖蛋白1抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
自身免疫性大疱病抗体检测 |
1.25 |
|
4 |
抗桥粒芯糖蛋白3抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
自身免疫性大疱病抗体检测 |
1.25 |
|
5 |
抗 BP230-CF 抗体 IgG 检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
自身免疫性大疱病抗体检测 |
1.25 |
|
6 |
抗 BP180-NC16A-4X 抗体 IgG 检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
自身免疫性大疱病抗体检测 |
1.25 |
|
合计 |
5.00 |
|||
第三标段:皮肤免疫室用试剂耗材3 |
1家 |
|||
7 |
C3c抗体试剂(免疫组织化学法) |
自身免疫性大疱病抗体检测 |
0.97 |
|
8 |
IgG抗体试剂(免疫组织化学) |
自身免疫性大疱病抗体检测 |
0.77 |
|
9 |
IgA 抗体试剂(免疫组织化学法) |
自身免疫性大疱病抗体检测 |
0.97 |
|
10 |
IgM 抗体试剂(免疫组织化学法) |
自身免疫性大疱病抗体检测 |
0.97 |
|
合计 |
3.68 |
|||
第四标段:真菌室用试剂耗材1 |
1家 |
|||
11 |
真菌荧光染色液 |
皮肤直接免疫荧光检查,协助临床诊断 |
60.00 |
|
合计 |
60.00 |
|||
第五标段:真菌室用试剂耗材2 |
1家 |
|||
12 |
真菌体外药敏试验(包括皮肤癣菌、深部真菌、少见菌种等) |
用于真菌的药敏检测,为临床用药提供依据 |
5.00 |
|
合计 |
5.00 |
|||
第六标段:真菌室用试剂耗材3 |
1家 |
|||
13 |
粘固粉调刀 |
皮损取材使用,刮取患者皮屑、甲屑等标本 |
5.00 |
|
合计 |
5.00 |
|||
第七标段:过敏原检测室用试剂耗材1 |
1家 |
|||
14 |
血液变应原筛查60种检测 |
用于检测食物、气道变应原等的变应原特异性 IgE |
352.80 |
|
合计 |
352.80 |
|||
第八标段:过敏原检测室用试剂耗材2 |
2家 |
|||
15 |
斑贴试验测试器(化妆品) |
用于检测接触性皮肤过敏原,化妆品过敏成份检测 |
5.40 |
|
16 |
斑贴试验测试器(日用综合) |
用于检测接触性皮肤过敏原,日用品过敏成份检测 |
5.40 |
|
合计 |
10.80 |
|||
八个标段合计 |
459.13 |
各供应商须对所投标段内全部项目内容进行投标报价,不得增项、缺项或漏项。
合同履行期限:3年
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
1.1、提供在中华人民共和国境内注册的营业执照(或事业单位法人证书,或社会团体法人登记证书,或执业许可证)、组织机构代码证和税务登记证复印件【如已办理了多证合一,则仅需提供合证后的营业执照】,如供应商为自然人的需提供自然人身份证明。
1.2、提供201月
以来至开标前任意一个月的财务报表(至少包括资产负债表、现金流量表和利润表)或具有财务审计资质的单位出具的2023年度财务审计报告或开标日前三个月内基本存款账户银行出具的资信证明(附基本存款账户开户许可证或加盖银行章的基本存款账户信息));20
以后新成立企业提供成立之日至开标前任意一个月的财务报表(至少包括资产负债表、现金流量表和利润表)或开标日前三个月内基本存款账户银行出具的资信证明(附基本存款账户开户许可证或加盖银行章的基本存款账户信息)。
1.3、提供201月
以来至开标前任意一个月的纳税证明或完税证明(提供增值税、企业所得税至少一种),纳税证明或完税证明上应有代收机构或税务机关的公章或业务专用章。依法免税的供应商应提供相关文件证明。
1.4、提供201月
以来至开标前任意一个月的社会保障资金缴存单据或社保机构开具的社会保险参保缴费情况证明。依法不需要缴纳社会保障资金的供应商应提供相关文件证明。
1.5、提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面声明。
1.6、提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目非专门面向中小企业采购。
3.本项目的特定资格要求:
3.1、供应商应授权合法的人员参加投标全过程,其中法定代表人直接参加投标的,须出具法人身份证,并与营业执照上信息一致;法定代表人授权代表参加投标的,须出具法定代表人授权书及授权代表身份证。
3.2国产产品:供应商为制造商的须提供营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证及附件;供应商为经销商的须提供营业执照、医疗器械经营许可证,制造商营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证及附件(试剂类可提供医疗器械注册证,耗材类可提供注册证或备案证明)。未纳入医疗器械管理的,需提供相关证明文件。
3.3进口产品:供应商为制造商须提供医疗器械注册证(“进”字号注册证)及附件(附页)并能证明其货物为制造商的资料(包含但不限于:产品宣传册、技术白皮书、检验报告等),其余特定资格要求的资料均不做要求;供应商为经销商的须提供营业执照、医疗器械经营许可证、所投产品医疗器械注册证(“进”字号注册证)及附件(附页),且能提供有效的完整授权链的产品授权书(授权期限不足3年的,须附能够提供持续供货的声明材料,英文授权须提供中文翻译版,包括但不限于:制造商产品授权委托书、中国或陕西总代提供的授权委托书等;制造商直接参与投标的不提供此项)。未纳入医疗器械管理的,需提供相关证明文件。
3.4、供应商未被列入“信用中国”网站以下情形之一:①记录失信被执行人;②重大税收违法案件当事人名单。
单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动;
本项目不接受联合体投标。
三、获取招标文件
:20
09月0
至20
09月1
,每天
9:00至12:00,
14:00至17:00。(北京
,法定节假日除外)
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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